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益肾达络饮对EAE小鼠p-JNK1/2,JNK1/2,COX-2的影响
目的:研究益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2(p-JNK1/2),c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)及环氧合酶-2(COX-2)的影响.方法:将48只雌性SJL小鼠(8～12周龄)随机分为4组,即正常组、模型组、益肾达络饮组和泼尼松组,每组各12只.在模型组、益肾达络饮组和泼尼松组每只小鼠上腹部,分两点ih抗原乳剂200 μL[含髓鞘蛋白脂质蛋白(PLP)139-151150 μg,H37 Ra 400 μg],记为第1天;分别在第1天和第3天给予每只小鼠尾静脉注射百日咳杆菌液100 μL(含百日咳杆菌0.6×106个).造模的第7天给药,正常组和模型组给予生理盐水10 mL·kg-1ig,益肾达络饮组给予益肾达络饮生药量20 g·kg-1ig,泼尼松组给予泼尼松药液3.9 mg· kg-1ig,共干预15d.免疫后每天记录各组小鼠的神经功能评分;Western blot法测定EAE小鼠脑组织内p-JNK1/2,JNK1/2,COX-2的表达.结果:与正常组比较,模型组EAE小鼠的神经功能评分明显升高(P＜0.01),p-JNK1,p-JN K2和COX-2的表达水平明显升高(P＜0.05);与模型组比较,益肾达络饮组和泼尼松组明显降低EAE小鼠的神经功能评分(P＜0.05),明显降低p-JNK1,p-JNK2和COX-2蛋白表达的水平(P＜0.05,P＜0.01);泼尼松组COX-2的表达水平低于益肾达络饮组(P＜0.05).结论:JNK1/2通路和COX-2与EAE的发病有关,益肾达络饮可通过降低p-JNK2和COX-2的表达降低EAE小鼠的神经功能评分,但其具体的机制需进一步探讨.
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如意金黄贴对前列腺增生模型大鼠P38、JNK2、NF-κBP65和STAT3蛋白的影响
目的:探讨如意金黄贴(RJP)对丙酸睾酮所致大鼠良性前列腺增生(BPH)的作用及机制. 方法:雄性SD大鼠48只,随机分为6组,即对照组、模型组、保列治组、RJP高剂量组、RJP中剂量组、RJP低剂量组,每组8只.对照组注射生理盐水0.5 ml/kg,其余各实验组皮下注射丙酸睾酮10 mg/kg,每天1次,连续30 d,诱导建立BPH模型.于造模第1天起给予药物干预,保列治组灌胃给药保列治(4.5 mg/kg),RJP高、中、低剂量组大鼠背部脱毛区贴42.0、21.0、10.5 cm2/kg的药膏,对照组和模型组背部脱毛区贴基质贴,每天给药1次,连续30 d.实验结束取前列腺、精囊腺和包皮腺;HE染色观察前列腺病理组织形态学,计算前列腺间质、上皮和腺腔面积比;West-ern印迹分析P38、NF-κBP65、、STAT3、和JNK2的蛋白表达. 结果:与模型组比较,RJP高剂量组可降低前列腺上皮细胞增生,下调上皮细胞面积比,上调腺腔面积比(P＜0.05);RJP高剂量组可明显降低前列腺组织中P38、p-P38、NF-κBP65、p-NF-κBP65、STAT3、p-STAT3、JNK2的表达,RJP中剂量组可减少大鼠前列腺组织中JNK2和NF-κBP65的表达,上调p-JNK表达(P＜0.05),RJP低剂量组可明显减少大鼠前列腺组织中JNK2的表达而上调p-JNK表达(P＜0.05). 结论:RJP可通过抑制P38、p-P38、NF-κBP65、p-NF-κBP65、STAT3、p-STAT3、JNK2的表达、或上调p-JNK表达拮抗大鼠前列腺增生.
