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妇炎康灌肠剂的HPLC指纹图谱
目的:采用高效液相色谱技术建立妇炎康灌肠剂HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属.方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.04 mol·L - KH2 PO4(含0.1％H3PO4)为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min -,柱温为30℃.结果:得到分离度较好的妇炎康灌肠剂的指纹图谱,共标定出13个指纹特征峰,方法稳定、重复性好.同时结合复方药物、阴性样品及单味药的物质信息,确定了特征峰的来源.结论:所建立的指纹图谱特征性强、重复性较好,对妇炎康灌肠剂的质量评价有重要参考价值.
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妇炎康灌肠剂中芍药苷在家兔体内药代动力学
目的:测定妇炎康灌肠剂有效成分芍药苷的药动学参数,为临床合理用药提供科学依据.方法:分别单剂量ig与灌肠给予家兔妇炎康灌肠剂,用HPLC测定血浆中芍药苷的浓度,用3p97程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果:ig给药后,血浆中未能检出芍药苷;直肠给药后,芍药苷在家兔体内过程符合一室开放模型,药动学参数为:ka为3.190 9 h-1,ke为0.9438 h-1,t1/2(ka)为0.217 2 h,t1/2(ke)为0.734 4 h,Tmax为0.542 1 h,Cmax为0.542 1 mg·L-1,AUC0-4 h为9.260 2 mg·L-1h-1.结论:与ig给药比较,妇炎康灌肠剂经直肠给药后其主要有效成分在家兔体内吸收更加迅速、完全.
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HPLC法同时测定妇炎康灌肠剂中小檗碱和丹酚酸B的含量
目的 建立妇炎康灌肠剂中小檗碱和丹酚酸B的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-0.04 mol/L KH2PO4(含0.1%的H3PO4)(梯度洗脱);流速:1 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:30℃.结果 小檗碱和丹酚酸B分别在0.092 4-2.310 0μg和0.100 0-2.500 0 μg范围内线性关系良好,r均为0.999 9.小檗碱高、中、低3个浓度平均加样回收率分别为100.40%,99.51%,99.15%,RSD分别为0.59%,0.67%,1.02%;丹酚酸B高、中、低3个浓度平均加样回收率分别为101.52%,99.32%,98.68%,RSD分别为0.60%,0.92%,1.00%.结论 该方法简便,专属性、重复性好,可用于妇炎康灌肠剂中小檗碱和丹酚酸B的含量测定.
