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UV测定广西不同产地倒地铃中总黄酮的含量
目的:建立紫外分光光度法测定广西不同产地倒地铃全草总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,测定波长为488 nm.结果:芦丁在0.009 35 ～0.056 0 g·L-1与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 3)；平均加样回收率为100.05％(n=6),RSD 2.3％.结论:该法准确、简便、稳定可靠,可用于倒地铃中总黄酮的含量测定.
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HPLC测定地倒地铃中金圣草黄素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定倒地铃中金圣草黄素含量的方法.方法:高效液相色谱法,GL Inertsil ODS-3 C18 柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(35∶65),流速1.0 mL· min-1,检测波长348 nm,柱温为常温.结果:金圣草黄素在0.0134 ～0.268 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 97),平均加样回收率为99.74％,RSD 2.1％.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可作为测定倒地铃中金圣草黄素含量的方法.
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倒地铃化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究倒地铃Cardiospermum halicacabum的化学成分.方法 利用硅胶色谱分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从倒地铃中分离了11个化合物,分别鉴定为正二十七烷(1)、β-香树脂醇棕榈酸酯(2)、β-胡萝卜苷(3)、3β-赤杨醇(4)、β-香树脂醇(5)、β-谷甾醇(6)、棕榈酸(7)、蒲公英赛醇(8)、豆甾醇(9)、金圣草黄素(10)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(11).结论 化合物1～5、7～11均为首次从该植物中分离得到.
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倒地铃急性毒性及降血糖作用的初步研究
目的 研究倒地铃降血糖的药理作用.方法 倒地铃乙醇总提取物分别按60,30,15 g·kg-1连续灌21 d后观察其对糖尿病小鼠血糖和正常小鼠血糖的影响.结果 倒地铃乙醇总提取物能明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠和肾上腺素性糖尿病小鼠的血糖值(P＜0.05)；在高剂量情况下,对正常小鼠血糖有一定的影响(P＜0.05)；倒地铃全草乙醇总提取物半数致死量LD50 ＝302.41～382.43g生药·kg -1.结论 倒地铃乙醇总提取物对高血糖小鼠有显著的降血糖作用.
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倒地铃化学成分预实验
目的 采用系统预试法对倒地铃全草可能的化学成分进行预实验,初步探索倒地铃的化学成分.方法 采用试管反应法、纸反应法,对倒地铃全草水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示荆和显色剂的显色反应或沉淀反应,对倒地铃可能含有的化学成分进行初步研究.结果 倒地铃全草可能含有氨基酸、糖、苷类、有机酸、黄酮类、香豆素、内酯类、三萜类、油脂等化学成分.结论 初步确定倒地铃含有多种有效成分,为倒地铃的进一步开发利用提供实验基础.
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高温实验对倒地铃原色植物浸制标本的影响
目的:研究原色植物倒地铃浸制标本的贮藏环境.方法:取倒地铃植物浸制标本两份,一份置于恒温干燥箱55℃下,连续观察30 d;另一份于室温下观察相同时间,比较结果变化.结果:两种条件环境下,浸制标本各项指标比较稳定,变化不大.结论:浸制标本可在南方气温较高的(年极端高气温34.7～40.0℃)环境下贮藏.
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倒地铃两种单体成分α-糖苷酶抑制活性研究
目的:以倒地铃单体成分蒲公英赛醇、3β-赤杨醇为研究对象,对其体外 α-葡萄糖苷酶抑制活性进行筛选.方法:应用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对倒地铃两种单体成分进行α-糖苷酶抑制活力的测定.结果:3β-赤杨醇、蒲公英赛醇对α-糖苷酶均具有较高的抑制活性,其IC50值分别为0.75mg/mL和0.82mg/mL.结论:倒地铃两种单体成分均具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,具有广泛的应用前景和较大的开发价值.
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倒地铃有效部位化学成分研究
目的:对倒地铃有效部位化学成分进行研究.方法:利用硅胶色谱、聚酰胺色谱等方法进行分离纯化,通过波谱方法结合理化性质鉴定化合物结构.结果:从倒地铃有效部位中分离并鉴定了8个化合物,分别为:十五烷酸(1)、芹菜素(2)、原儿茶酸(3)、原儿茶醛(4)、正三十一烷醇(5)、毛蕊异黄酮(6)、芦丁(7)、槲皮素(8).结论:8个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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不同产地倒地铃挥发油化学成分GC-MS分析
目的:研究不同产地倒地铃挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归一化法确定其相对含量.结果:南宁产倒地铃挥发油共鉴定出21个化合物,占总挥发油的90.82％,主要成分为棕榈酸(27.50％)、亚麻酸(11.19％)、甲氧基肉桂酸乙酯(6.96％)、亚油酸(5.05％),烷烃类化合物占的比重为23.74％;柳州产倒地铃挥发油共鉴定出25个化合物,占总挥发油的89.4％,主要成分为1-二十六(碳)烯(12.71％)、甲氧基肉桂酸乙酯(8.53％)、棕榈酸甲酯(6.17％)、叶绿醇(5.90％)、棕榈酸乙酯(5.79％),烷烃类占的比重为37.92％.结论:超临界CO2萃取法提取得到的南宁产地倒地铃主要成分以棕榈酸、亚麻酸、甲氧基肉桂酸乙酯和亚油酸为主,柳州产地倒地铃主要成分以1-二十六(碳)烯、甲氧基肉桂酸乙酯、棕榈酸甲酯、叶绿醇和棕榈酸乙酯为主,两种不同产地倒地铃的挥发性成分及含量有较大的差异.
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广西倒地铃体外抗氧化活性的谱效关系研究
目的:建立11批广西倒地铃的指纹图谱并考察其体外抗氧化活性的谱效关系,为揭示其抗氧化活性物质基础提供参考.方法:采用高效液相色谱法建立11批广西倒地铃的指纹图谱,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法测定不同产地倒地铃的体外抗氧化活性,并运用双变量相关性分析法考察倒地铃体外抗氧化的谱效关系.结果:11批广西倒地铃图谱的相似度均大于0.9,16个共有峰中2(原儿茶酸)、3、4、12号峰含量变化与DPPH自由基清除活性大小密切相关.结论:广西不同产地倒地铃的化学成分基本一致,但产地不同时质量有一定差异;原儿茶酸(2号峰)及3、4、12号峰代表的未知化合物可能是其抗氧化活性的药效物质基础.
