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巴戟天中主要环烯醚萜苷的稳定性研究
目的:研究巴戟天中主要环烯醚萜苷-水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的稳定性和转换条件.方法:利用HPLC,测定不同年份生巴戟天中水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸的含量,以探寻二者在植物体自身环境内的稳定性；观察水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸在不同pH(人工胃液、水、人工肠液)下的转化情况,以探寻二者在不同pH溶液中的稳定性.结果:水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸在巴戟天中的含量相对稳定,前者在人工胃液中可以转化为后者.结论:水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸在巴戟天中相对稳定；水晶兰苷在酸性条件下不稳定,可以转化为结构比较稳定的去乙酰基车叶草苷酸.
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透骨消痛胶囊中巴戟天的药代动力学
目的 研究透骨消痛胶囊中巴戟天的药代动力学. 方法 采用高效液相色谱法,考察药代动力学参数,得去乙酰基车叶草苷酸的回归方程. 结果 线性关系良好,精密度高,提取回收率、符合生物样本分析的要求. 结论 高效液相色谱法可作为研究巴戟天中去乙酰基车叶草苷酸的有效工具.
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高效液相色谱法同时测定利湿通淋颗粒中4种主要成分的含量
目的 建立利湿通淋颗粒中4个主要成分(落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷和去乙酰基车叶草苷酸)同时定量测定的高效液相色谱检测方法.方法 采用依利特C18柱,流动相为甲醇-乙腈(3:2)(A)和0.1％冰醋酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;检测波长λ1=290 nm(检测落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷),λ2=230 nm(检测去乙酰基车叶草苷酸).结果 落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷和去乙酰基车叶草苷酸的线性范围分别为7.17～143.40 μg·mL-1(r=0.9998)、4.96～99.20 μg·mL-1 (r=0.9994)、6.05～121.00 μg·mL-1 (r=0.9997)和5.48～109.60 μg·mL-1(r=0.9996);4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为98.7％、99.0％、96.9％、99.3％,RSD分别为1.1％、1.5％、1.3％、1.6％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于利湿通淋颗粒的质量控制.
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HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量
目的 建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法.方法 色谱柱:Pinnacleu C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-1 mol·L-1冰醋酸(3∶2∶95);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12～240 μg·mL-1(r=0.999 7)和10.8～216 μg·mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.1%和99.8%,RSD分别为2.8%和2.3%.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量.
