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秘鲁产人参保健品HPLC和四维UV指纹图谱研究
目的:研究一种秘鲁产人参保健品与人参及西洋参的异同.方法:应用HPLC和四维UV指纹图谱进行研究.结果:该产品与人参及西洋参的紫外指纹图谱非常相近.秘鲁产人参保健品与人参无水乙醇提取物高于该产品与西洋参的共有峰率,且变异率接近并显著小于该产品与西洋参的变异率.结论:秘鲁产人参保健品组织结构与人参及西洋参不同,但含有与二者非常相似的成分.
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半红树植物海薯藤的形态组织鉴定
目的:对半红树植物海薯藤Ipomo pes-caprae(Linn.)Sweet进行鉴别研究.方法:观察性状、横切面、粉末、理化等特征.结果:发现其茎叶的横切面特征明显,紫外光谱扫描发现明显的吸收峰.结论:可以根据其性状和组织构造的特征可作为生药学鉴定的依据.
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单煎和共煎对红花黄色素煎出量的影响
目的:探讨单煎和共煎条件对红花中红花黄色素(safflor yellow SY)含量的影响.方法:药材水提醇沉,紫外可见分光光度法波长为403nm处检测.结果:红花单煎的SY含量明显高于共煎法,红花与当归共煎后SY的含量明显小于与其他饮片共煎后的SY含量.结论:红花与当归、川芎、桃仁共煎会降低红花黄色素的煎出量.
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十七种不同产地白头翁的质量考察
目的 以白头翁皂苷B4对照品作为指标,考察不同产地白头翁的质量真伪优劣.方法 TLC、UV、HPLC方法.结果 白头翁皂苷B4含量≥5.0%有九种,≤5.0%有8种,其中伪品4种.结论 安徽滁州产地道药材白头翁含量高达8.0%,从而证实了地道药材的名副其实.
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基于UV法优化铁棒锤种子生物碱提取工艺测定总碱含量
目的 建立铁棒锤种子中生物碱的佳提取方法,为铁棒锤种子生物碱的有效利用提供科学依据.方法 采用生物碱显色反应、薄层色谱法对铁棒锤种子生物碱类成分进行定性鉴别;采用正交实验设计,运用紫外分光光度法进行定量分析.结果 总生物碱的佳提取工艺条件:提取时间30 min,乙醇浓度60％,料液比1∶20铁棒锤种子总生物碱含量为019％.结论 方法简便,超声提取法提取率高,有可利用价值,可为铁棒锤种子化学成分进一步研究提供科学依据.
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石斛中总生物碱的含量测定方法研究
石斛,别名吊兰花、黄草,为兰科植物环草石斛Dendrobium loddigesii Rolfe.、马鞭石斛Dendrobium fimbriatum Hook .var.oculatum Hook .、铁皮石斛Dendrobium condidum Wall. ex Lindl.、黄草石斛Dendrobium chrysanthum Wall.、金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.的新鲜或干燥茎.成分:金钗石斛茎含生物碱,主要为石斛碱(dendrobine),石斛次碱( nobilonine),6-羟基石斛碱等.选用酸性染料分光光度法,在pH4.5缓冲液中,石斛碱盐的阳离子与溴甲酚绿阴离子结合成离子对并定量被氯仿提取,再加碱碱化,根据定量释放出的溴甲酚绿在一定波长处测定吸收度.
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干扰survivin表达减少肿瘤细胞对紫外线诱导DNA损伤的修复作用
目的:研究生存素(survivin)对紫外线(UV)诱导的肿瘤细胞DNA损伤修复作用及其机制.方法:本研究构建和包装survivin蛋白shRNA慢病毒载体;依据逐孔稀释法确定转染效率及滴度;以实时荧光定量法确定干扰效果;采用宿主细胞复活法(HCR)检测survivin蛋白表达对细胞整体DNA损伤修复能力的影响.结果:干扰survivin的表达显著降低肺腺癌H1299细胞对UV诱导DNA损伤的修复能力.结论:Survivin在UV诱导DNA损伤的修复作用中扮演重要角色.本研究可以为以survivin为靶点的肿瘤治疗提供一定的理论依据.
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庆大霉素碳酸铋胶囊溶出度测定方法的探讨
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定条件下溶出的速度和程度[1],它是评价口服固体药物制剂质量的重要指标之一,可以间接地评价出药物的动力学性质.庆大霉素碳酸铋胶囊是目前在临床上应用于治疗胃炎的一种常见药品,它的溶出度检查在实际检验过程中遇到了一些问题[2,3].目前该药品的检验标准[4]关于溶出度的检查方法,采用的是第二法,取续滤液3 ml,加衍生化试剂3 ml,水浴加热25 min,冷却至室温,照分光光度法在356 nm波长处测定吸收度.在实际检验过程中,我们发现此方法欠妥当.参考有关文献[5],对该药品的溶出度检查方法进行了适当的改进,采用Elson-Morgan反应来检测庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素的溶出量,获得满意的效果.
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HPLC和UV法测定氧氟沙星注射液药物含量的比较
目的比较HPLC和UV法测定氧氟沙星注射液的含量.方法采用HPLC法,以氧氟沙星为对照品,检测波长为293 nm,甲醇:枸橼酸(0.05 mol/L):乙腈:醋酸铵溶液(0.05 mol/L):10 g/L磷酸(100:75:22:1:2)为流动相;采用UV法:用0.1mol/L盐酸作溶剂,测定波长293nm,吸光系数为927.结果HPLC法的平均回收率为99.44%,RSD为0.83%;UV法测得平均回收率为97.96%,RSD 1.31%.结论HPLC法结果准确,精密度、重现性均好,与UV法比较有显著性差异(P＜0.05);HPLC法可替代UV法作为该制剂的含量测定.
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甲磺酸酚妥拉明片溶出度测定方法的研究
目的考察甲磺酸酚妥拉明片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件.方法以1000ml水为溶出介质,转速75r·min-1,间隔一定时间取样,采用UV法,于278nm测定药物的溶出速率.结论甲磺酸酚妥拉明在8.032～40.16μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率100.3%,RSD=0.47%.结论本品溶出迅速,主药在20min内即可完全溶出,且均一性好.达到了很好的体外释放效果.
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紫外吸收系数法测定马来酸氯苯那敏注射液含量的不确定度评定
马来酸氯苯那敏是临床常用抗组胺药.用于过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血或皮肤粘膜的过敏,能缓解虫咬所致的皮肤骚痒和水肿,与复方阿司匹林或其他解热镇痛药配合,用于缓解感冒症状等.含量是评定该药品质量的一个重要指标,测定标准收载于中华人民共和国药典2005年版二部[1].该方法是紫外吸收系数法,操作简便,测定结果准确.
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八角茴香及其伪品莽草果柄显微及紫外光谱比较鉴别
八角茴香为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook.f.的干燥成熟果实,系中药及家用调味香料,具有温阳散寒、理气止痛的功效[1].有关八角茴香及莽草的性状鉴定研究已有报道[2].两者系同科同属植物,果实坚硬,外形相似,生药鉴定仍有一定难度.且莽草有毒,误服易造成人体危害.现将八角茴香与其伪品莽草果柄的显微及紫外光谱比较鉴别结果,报道如下.
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桂枝及其伪品阴香枝鉴别
对桂枝及其伪品阴香枝进行性状、显微及理化鉴别.方法简单,结果可靠,可作为定性鉴别桂枝及其伪品阴香枝的依据.
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储存方法和时间对灵芝质量的影响
目的 研究储存方法和时间对灵芝质量的影响.方法 采用水提取灵芝中的灵芝多糖,以葡萄糖为对照,通过UV测定灵芝多糖的含量.结果 不同的储存方法和时间对灵芝质量影响较大.结论 采用密封储存于4℃的环境中,5年内的灵芝质量依然符合药典要求.
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UV法测定阿折地平片的含量
目的:建立一种适合的阿折地平片含量的测定方法.方法:采用UV法测定含量,检测波长254nm.结果:在2.03～20.28μg·ml-1范围内,阿折地平吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.999 3);平均回收率99.46%,RSD为0.92%(n=9).结论:该法简便、准确,可作为本品含量的测定方法.
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新会陈皮化学成分的综合分析测定研究
目的:建立HPLC法同时测定新会陈皮中橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘皮素、5-羟基-6,7,8,3',4'-五甲氧基黄酮、辛弗林、柠檬苦素和没食子酸的含量,并结合UV法测定其总黄酮、多甲氧基黄酮和总酚酸的含量.方法:超声法提取,利用HPLC法,采用DIKMA Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),使用A相(磷酸水,pH 3.7)-B相(甲醇:乙腈=1:1)为流动相进行梯度洗脱,分别测定新会陈皮中8种成分的含量;利用UV法测定总黄酮(283nm)、多甲氧基黄酮(330 nm)和总酚酸(765nm)的含量.结果:HPLC法测定结果显示黄酮类成分中以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素含量较高,此外,辛弗林、没食子酸和柠檬苦素的含量分别为0.278 6％、0.000 6％和0.099 8％;UV法测定结果显示总黄酮、多甲氧基黄酮及总酚酸的含量分别为5.213 7％、1.242 4％和2.112 1％.结论:该法简便易行,可为新会陈皮质量的有效控制和开发应用提供科学依据.
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两基原中药决明子中蒽醌类成分含量比较研究
目的:研究比较两基原中药决明子中蒽醌类成分含量,分析不同基源决明子产生非等效泻下作用的物质基础差异.方法:采用一测多评(QAMS)法,以大黄素为内参物,同时测定决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量;采用紫外分光光度法(UV)测定决明子中游离蒽醌、结合蒽醌及总蒽醌含量;采用SIMCA-P11.5对含量测定结果进行PLS数理统计分析.结果:总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌在决明中含量分别为1.41％～2.29％、0.21％～0.62％、1.51％～1.93％,在小决明中分别为0.77％～1.34％、0.13％～0.52％、0.52％～1.16％;PLS分析7种蒽醌类成分的VIP分别为1.15、1.12、0.69、0.90、1.21、1.15、0.52.结论:建立的QAMS方法重现性良好,测定的10批次决明样品中3批次大黄酚含量不合格,10批次小决明中6批次橙黄决明素不合格,7批次大黄酚不合格,决明中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄素、黄决明素含量均比小决明高;决明中总蒽醌、游离蒽醌及结合蒽醌含量均普遍高于小决明;决明中蒽醌类成分的差异主要由于大黄素、橙黄决明素、大黄酚、芦荟大黄素含量不同.
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生殖营养方多糖提取条件优化研究
目的:优化生殖营养方多糖的提取条件.方法:设计L9(34)正交实验,采用苯酚-硫酸法显色,以多糖含量为指标,确定碱水提取生殖营养方中多糖的适宜条件.结果:碱水提取多糖的适宜条件:碱水pH=10～11,料液比为1∶70,提取1次,提取时间0.5h,醇沉乙醇浓度75％,该条件下多糖提取率为39.94％.结论:该法多糖提取率高,重现性好,又经济简单,可为生殖营养方多糖提取研究提供参考.
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发宝颗粒质量控制标准研究
目的:对某院制剂室生产的发宝颗粒进行质量分析.方法:采用紫外光谱法(UV)、傅立叶变换红外光谱法(FTIR)进行分析.结果:除发宝颗粒1号样品外,其他三个批次样品的质量差异不明显.结论:上述方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
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海拔高度对重庆产桔梗皂苷含量的影响
目的:探讨海拔高度对重庆产桔梗中皂苷含量的影响.方法:采用UV定量测定桔梗中总皂苷和桔梗皂苷D、D2、去芹菜糖桔梗皂苷D的含量,采用手持GPS进行测定海拔高度.运用SPSS19.0软件对海拔高度与4个有效成分含量进行相关性分析.结果:重庆产桔梗中皂苷的含量随着海拔的升高而增加,采样区域海拔高度与对应桔梗中皂苷D、D2、去芹菜糖桔梗皂苷D、总皂苷含量的相关系数分别为r1=0.988(P1=0.012),r2=0.987(P2=0.011),r3=0.996(P3 =0.004),r4=0.960(P4=0.04),表明海拔高度与桔梗皂苷的含量有相关性.结论:桔梗皂苷的含量与其生长海拔高度有关,为重庆产桔梗的科学种植提供理论依据.
