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茵陈四苓颗粒乙醇提取工艺优选
目的:优选茵陈四苓颗粒的乙醇提取工艺.方法:以栀子苷提取量为指标,通过单因素试验比较乙醇回流法、乙醇超声法和乙醇渗漉法,确定茵陈四苓颗粒中部分药材的提取方法;通过正交试验考察乙醇体积分数、浸泡时间、加醇量、渗漉流速对提取工艺的影响.采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为UhimateTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(15∶85),流速1 mL· min-,柱温40℃,检测波长238 nm,进样量10 μL.结果:采用乙醇渗漉法提取,佳提取工艺条件为加10倍量70％乙醇浸泡12h,渗漉流速5 mL· min-,栀子苷提取量达42.524 4 mg·g“.结论:该工艺客观可行、稳定合理,可为茵陈四苓颗粒的工业生产提供理论依据.
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茵陈四苓颗粒质量标准研究
目的 建立茵陈四苓颗粒(赤芍、栀子、茵陈、大黄等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对茵陈四苓颗粒中茵陈和大黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定茵陈四苓颗粒中芍药苷、栀子苷、大黄素和大黄酚的量.结果 薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰.芍药苷在0.458～ 3.66 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.75％,RSD为1.13％;栀子苷在0.65 ～ 5.2 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.27％,RSD为1.08％;大黄素在0.001 5～0.015 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.04％,RSD为0.68％;大黄酚在0.002 8～0.028 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.83％,RSD为1.38％.结论 该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制茵陈四苓颗粒质量的有效方法.
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正交试验法优选茵陈四苓颗粒水提工艺
目的：优选茵陈四苓颗粒的佳水提工艺。方法：采用正交试验法,以水提物的干浸膏重量、芍药苷的含量为综合评分指标,优选茵陈四苓颗粒的佳水提工艺。结果：茵陈四苓颗粒佳水提取工艺为：浸泡1.5 h,加12倍量水,煎煮3次,每次1h。结论：该提取工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。
