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正交试验法优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺
目的:优选健胃清肠合剂的水提醇沉工艺.方法:以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量和干膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提取工艺的影响;以大黄酸、大黄素、大黄酚总含量为指标,通过正交试验考察醇沉浓度和浓缩液相对密度对醇沉工艺的影响.结果:佳提取、醇沉工艺为加10倍量水提取2次,每次3h,合并提取液,浓缩至相对密度1.05 g·mL-1,加乙醇至乙醇体积分数60％除去沉淀.结论:优选的提取、醇沉工艺稳定可行,为健胃清肠合剂规范化生产提供参考.
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健胃清肠合剂急性毒性试验
目的:研究健胃清肠合剂的急性毒性试验,观察小鼠的毒性反应,为临床安全用药提供实验依据.方法:采用灌胃法给药,观察14天内小鼠的活动及死亡情况,用寇氏(krber)法测定健胃清肠合剂对小鼠的半数致死量(LD50)及可信限.结果:小鼠灌胃健胃清肠合剂的LD50为13.95 g/kg＞500 mg/kg,LD50的95％ CI=(13.41～14.49)g/kg.结论:健胃清肠合剂毒性极低,属低毒范围,但安全范围小,对呼吸系统有一定毒性反应,对消化系统有一定影响.
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健胃清肠合剂应用于电子结肠镜检查中肠道准备的研究
目的:观察健胃清肠合剂在电子结肠镜检查中肠道准备的临床应用效果.方法:90例患者随机分为3组,清洁灌肠组30例、甘露醇组30例和健胃清肠合剂组30例.3组在肠道清洁程度、耐受性和可接受度指标及不良反应进行对比.结果:健胃清汤组肠腔清洁程度与灌肠组、甘露醇组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);耐受性和可接受度明显优于甘露醇组、灌肠组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口服健胃清肠合剂在电子结肠镜检查中的临床效果满意,检查成功率高,便捷,舒适,不良反应少,为临床选择合适的肠道准备方法提供依据.
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健胃清肠合剂在腹部外科手术前肠道准备中的应用
目的:观察健胃清肠合剂在腹部外科手术前肠道准备中的应用效果.方法:将90例拟行肠道手术患者随机分为甘露醇组、清洁灌肠组和健胃清肠合剂组各30例.分别予甘露醇口服、清洁灌肠及健胃清肠合剂口服,观察3组在肠道清洁程度、耐受性和可接受度指标及不良反应.结果:健胃清肠合剂组肠管清洁效果与甘露醇组、清洁灌肠组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但耐受性和可接受度明显优于清洁灌肠组、甘露醇组(P<0.05),且不良反应更少(P<0.05).结论:口服健胃清肠合剂在腹部外科手术前肠道准备中的效果较好,不良反应少.
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2种肠道准备制剂在结肠镜检查中的应用及护理
目的:比较口服健胃清肠合剂和大承气汤在结肠镜检查中的清洁效果及耐受程度.方法:将180例患者随机分为观察组、对照组各90例,观察组口服健胃清肠合剂,对照组口服大承气汤.观察肠道清洁程度及耐受程度.结果:肠道清洁率观察组为95.6％,对照组为93.3％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的耐受程度优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:健胃清肠合剂在结肠镜检查中清洁度、耐受程度高.
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口服健胃清肠合剂对结肠镜检查前肠道清洁效果的临床观察
目的:观察健胃清肠合剂在结肠镜检查前肠道准备的临床疗效.方法:将180例需结肠镜检查的患者分为3组.清洁灌肠组60例,采用39℃的生理盐水500 mL清洁灌肠;健胃清肠合剂口服组60例,口服健清肠合剂250 mL后再饮用生理盐水2 000mL;甘露醇组60例,在检查前6 h,口服20%甘露醇250 mL及生理盐水2 000mL.结果:健胃清肠合剂组与甘露醇组相比清洁程度有显著差异,P<0.01;健胃清肠合剂与清洁灌肠相比清洁范围有显著差异.结论:健胃清肠合剂清洁程度高,清洁范围大.
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健胃清肠合剂两种方法注入治疗轻症急性胰腺炎麻痹性肠梗阻疗效观察
目的：观察健胃清肠合剂应用改良保留灌肠术与传统保留灌肠术治疗轻症急性胰腺炎（MAP）麻痹性肠梗阻（PI）的临床疗效。方法：将轻症MAP麻痹性肠梗阻患者63例随机分为2组，对照组31例在MAP常规治疗护理的基础上实施传统保留灌肠术，观察组32例在MAP常规治疗护理基础上实施“改良保留灌肠术”，观察灌肠后2组效果。结果：观察组灌肠后PI症状缓解时间、药液保留时间、总灌肠次数、患者舒适度、实验室检查数据（血清肌酸磷酸激酶CK、C-反应蛋白CRP）均优于对照组，差异有统计学意义(P＜005)。结论：“改良保留灌肠术”与传统保留灌肠术比较，“保留灌肠改良术”可延长药液保留时间并保持温度，减少总灌肠次数，缩短MAP性PI症状缓解及CK、CRP恢复时间，提高患者舒适度。
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健胃清肠合剂保留灌肠治疗便秘临床观察
目的：观察健胃清肠合剂保留灌肠治疗便秘的临床疗效。方法：将便秘患者100例随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组采用健胃清肠合剂、对照组采用肥皂水保留灌肠，150 mL/次，1次/d，6天为1个疗程，1个疗程后观察2组患者灌肠液保留时间、排便次数以及临床疗效。结果：与对照组比较，治疗组患者药液保留时间、排便次数方面的改善以及临床疗效均优于对照组（P＜0.05）。结论：健胃清肠合剂保留灌肠治疗便秘效果明显，患者耐受度好。
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健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响
目的:观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动及胃黏膜的影响.方法:采用炭末推进法观察健胃清肠合剂对小鼠肠管运动的作用;以该合剂高、中、低剂量组灌胃给药,分别观察小鼠排便状况及胃黏膜组织学变化;采用急性毒性实验观察小鼠半数致死量.结果:健胃清肠合剂各组均有增强小鼠肠蠕动作用,与甘露醇组比较有统计学意义(P＜0.05);组织学观察各药物组未见明显的病理学改变;急性毒性实验小鼠致死量为13.95 g/kg.结论:健胃清肠合剂有明显促进小鼠肠管运动的作用,对胃黏膜无明显刺激作用,常规剂量用药安全.
