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壳聚糖在当归补血口服液澄清工艺中的应用
目的：探讨壳聚糖在当归补血口服液澄清工艺中的应用，以实现生产成本的节约。方法：比较利用壳聚糖絮凝法制备的当归补血口服液与利用乙醇沉淀法制备的当归补血口服液的各项指标。结果：壳聚糖絮凝法制备的当归补血口服液有助于药物中的有效成分的保留，药品的稳定性得到了极大的保证。结论：在进行当归补血口服液的制备时，采取壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法，更有利于药效发挥。
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吸附澄清剂在雪莲注射液除杂工艺中的应用研究
目的 改进雪莲注射液的除杂工艺,提高产品质量.方法 采用正交实验设计,以损失率为评价指标筛选雪莲注射液除杂工艺条件.结果 雪莲注射液提取液的澄清条件为:药液质量浓度为500 g·L-1,澄清剂质量浓度为5 g·L-1,澄清剂用量为2B1A(每100 mL待处理液加入配制好的B黏胶液2 mL,A黏胶液1 mL),先调pH值.结论 该工艺提高了雪莲注射液的澄明度和成品率,制得的雪莲注射液明显减轻局部刺激性.
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多指标试验公式评分法优选驱虫斑鸠菊澄清工艺
目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺.方法:应用多指标试验公武评分法结合正交试验设计,以浸膏量以及浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,考察澄清工艺条件.结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTCI+1澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h.结论:该工艺是可行的.
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宁心通痹胶囊水提液澄清工艺研究
目的:筛选宁心通痹胶囊的佳澄清工艺.方法: 以水浸出物收率、总多糖含量保留率及丹酚酸B含量保留率作为评价指标,分别采用自然沉降法、低速离心法、乙醇沉淀法、天然吸附澄清技术对宁心通痹胶囊进行澄清工艺研究.结果:4种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中使用ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂对水提液进行澄清时, 在药液比为1∶6.7、加入量为A组分:B组分＝8%:4%条件下,水浸出物收率较低为33.33%,丹酚酸B及总多糖含量保留率较高,分别为86.93%、78.74%.结论: 在宁心通痹胶囊水提液澄清工艺研究中,以加入ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂的澄清效果好.
关键词： 宁心通痹胶囊 澄清工艺 ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂 -
芍丹乙肝颗粒澄清工艺的研究
目的:优选芍丹乙肝颗粒的澄清工艺.方法:分别采用高速离心法、乙醇沉淀法、吸附澄清技术对芍丹乙肝颗粒进行除杂,以水浸出物收率、总多糖保留率及芍药苷保留率作为评价指标,并与自然沉降法进行比较.结果:3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术中加入4%药液量B组分和8%药液量A组分的正天成(ZTC)1+1-Ⅱ型天然澄清剂,能使水浸出物收率降至18%左右,有效成分保留率分别在80%和90%以上.结论:吸附澄清技术中加入ZTC1+1-Ⅱ型天然澄清剂可作为芍丹乙肝颗粒的澄清工艺.
关键词： 芍丹乙肝颗粒 澄清工艺 ZTC1+1天然澄清剂 -
阿胶补血口服液澄清工艺研究
目的 研究阿胶补血口服液的佳澄清工艺.方法 采用中药提取液中的沉淀量、阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量、沉淀量为主要指标,运用壳聚糖、101澄清剂、明胶絮凝三种方法来比较并考察阿胶补血口服液的佳澄清效果.结果 壳聚糖澄清法在阿胶补血口服液中相对于其它两种方法而言是佳的澄清方法,其澄清工艺为:生药量与提取液之比为2:5(g:mL),1%壳聚糖用量25mL/100mL.结论 :壳聚糖澄清法作为阿胶补血口服液的佳澄清方法,不仅能够有效减少阿胶补血口服液的沉淀量,其澄清工艺还比较安全、稳定且可行,宜广泛应用于生产中,以控制阿胶补血口服液制剂的质量.
