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超滤和醇沉纯化当归补血口服液对比研究
目的:通过对比研究优化当归补血口服液的纯化方法。方法采用高效液相色谱法和苯酚硫酸法分别测定黄芪甲苷、总多糖含量,并以黄芪甲苷保留率、总多糖保留率及纯化后样品的澄明度为指标,比较超滤和醇沉纯化方法对当归补血口服液的影响,评价2种方法的优劣。结果采用超滤法纯化当归补血口服液,在黄芪甲苷、总多糖等有效成分保留及澄明度方面,均优于醇沉法。结论超滤法所得当归补血口服液的有效成分保留率高,澄明度高,品质好。
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当归补血口服液治疗老年性皮肤瘙痒症疗效观察
2003年10月至2005年2月,笔者应用当归补血口服液治疗老年性皮肤瘙痒症,疗效满意,现报告如下:
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当归补血口服液临床治疗观察
当归补血口服液由当归、黄芪组成的纯中药制剂,经过我医院临床研究结果证明有补养气血的功效,用于治疗气血两虚证.1 临床资料1.1 病例选择 凡身体虚弱,劳倦内伤,久病体虚或医源性所致的气血亏虚,症见头晕目眩、少气懒言、神疲乏力、心悸气短、面色苍白、无华或萎黄、舌质淡、脉细弱.西医符合贫血(已排队再障、MDS、白血病及肾性贫血等继发性贫血).共100例,其中男42 例,女58例;轻度贫血35例,中度贫血65例,年龄18~25岁.
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当归补血口服液改善老年半髋关节置换术后症状的临床观察
目的 观察探索当归补血口服液对老年患者半髋关节置换术后症状的疗效,以寻求有效的中医药治疗方法.方法 选择100例老年半髋关节置换术患者,按照随机数字表法分为2组:观察组和对照组,每组50例.观察组采用当归补血口服液治疗,对照组采用琥珀酸亚铁片治疗,观察并比较2组的治疗效果.结果 观察组显性失血量[(350.46±25.98) mL]和隐性失血量[(510.36±52.36) mL]均明显少于对照组显性失血量[(498.45±56.89) mL]和隐性失血量[(896.53±75.89) mL](均P<0.05);与对照组比较,观察组术后3d疼痛评分显著降低[(4.12±1.39)分vs (3.36±0.45)分]、术后7d疼痛评分明显下降[(3.52±0.45)分vs(1.48±0.63)分]和术后14 d疼痛评分显著降低[(1.65±0.42)分vs(0.35±0.47)分](均P<0.05).结论 当归补血口服液有效改善老年半髋关节置换术患者的症状,值得在临床上应用.
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反相高效液相色谱法测定当归补血口服液中阿魏酸的含量
目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定当归补血口服液中阿魏酸的含量.方法固定相 :Shim-Pack-vp-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相:0.2%甲醇乙腈∶0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液(20 ∶80),流速1.00 mL·min-1,柱温:室温,检测波长324 nm. 结果阿魏酸在0.80~20.00 mg·L﹣1范围内线性关系良好.平均加样回收率为98.42%,RSD为1.62%.结论该方法简便,快速、灵敏、重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.
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高效液相色谱法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量
目的:测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量.方法:用高效液相色谱法,固定相为Shim-Pack-vp-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6 μm),流动相为乙腈-水(70∶30),流速为1.00 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为35℃.结果:黄芪甲苷对照品在0.052~0.52 g·L-1范围内,峰面积(A)与进样量(C)有良好的线性关系,回收率为98.39%,RSD为0.7%.结论:该方法操作简单,结果准确,重复性好,可排除其他成分干扰,可用于当归补血口服液中黄芪甲苷的含量测定.
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当归补血口服液对慢性萎缩性胃炎伴异型增生的逆转治疗(附50例临床分析)
慢性萎缩性胃炎(CAG)是内科难治病,也是癌前病变,尤其以伴异型增生者为甚.逆转治疗是防止癌变的有效手段之一.作者自1998年4月至2001年1月从胃镜及组织学检查确认为CAG伴异型增生的患者中,选择92例作为观察对象,其中50例加用当归补血口服液,疗效较好,现报告如下.
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HPLC-ELSD法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量
目的:建立当归补血口服液中黄芪甲苷含量的测定方法.方法:色谱条件为Agilent ZORBAXSB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(36∶64),流速1.0mL/min,柱温40℃,漂移管温度100℃,载气流量2.7L/min.结果:黄芪甲苷对照品在1.054~15.81 μg的范围内,线性关系为Y=1.4356X+5.3832,进样量与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9998,精密度、稳定性及重复性实验均良好,加样回收率实验,平均回收率为100%,RSD%为2.7%.对本品的耐用性实验、阴性对照试验及本品含量测定限度范围进行了考察,选用不同型号,不同规格的色谱柱进行含量测定结果的比较,RSD%为1.3%.结论:该法简便、准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定和质量控制.
关键词: 当归补血口服液 高效液相—蒸发光散射检测法 黄芪甲苷 -
当归补血口服液薄层色谱鉴别方法研究
目的:探讨当归补血口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱鉴别法对当归补血口服液中当归和黄芪分别进行蒿本内酯和黄芪苷含量的检测.结果:样品色谱斑点清晰,分离效果较好,专属性强,阴性对照无干扰.结论:TLC定性鉴别方法简便易行,稳定可靠,可作为控制本品质量的较好方法.
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当归补血口服液研究进展
1 前言当归补血口服液由当归、黄芪2味中药组成,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>新药转正标准34册[1],具有补养气血,提高机体免疫功能的作用,临床主要用于气血亏虚,头昏头晕,面色无华,心悸气短,神疲乏力,食欲不振及久病体衰者.当归是方中主药,为伞形科植物当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels的干燥根,其主要成分是阿魏酸,具有明显扩张冠脉血管、增加冠脉流量、改善心肌缺血、抑制胶原和 ADP诱导的血小板聚集作用.黄芪为豆科植物蒙古黄芪A.membranaceus (Fisch.) Bge.var.mongholicus (Bge.) Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus (Fisch.) Bge.的干燥根,其主要成分为黄芪甲苷,具有降压、利尿和强心的作用[2].
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正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺
目的:优选当归补血口服液超滤工艺.方法:以黄芪甲苷、总多糖保留率为考察指标,以工作压强、药液温度、药材与提取液质量比为考察因素,采用正交试验优选当归补血口服液的超滤工艺.结果:优选工艺条件为超滤温度30℃,压强0.75 Mpa,药材与提取液质量比为1∶8.结论:优选出的超滤工艺有效成分保留率高、质量稳定、便于操作.
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薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量
目的 用薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量.方法 采用以1%羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板,以10℃以下放置过夜的氯仿-甲醇-水(13:6:2)下层溶液为展开剂,双波长(λS=520 nm,λR=700 nm)扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷点样量在1.006~8.048μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为98.28%,RSD=1.76%(n=6).结论 所用方法简单、准确、重现性好,可用于当归补血口服液的质量控制.
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壳聚糖在当归补血口服液澄清工艺中的应用
目的:探讨壳聚糖在当归补血口服液澄清工艺中的应用,以实现生产成本的节约。方法:比较利用壳聚糖絮凝法制备的当归补血口服液与利用乙醇沉淀法制备的当归补血口服液的各项指标。结果:壳聚糖絮凝法制备的当归补血口服液有助于药物中的有效成分的保留,药品的稳定性得到了极大的保证。结论:在进行当归补血口服液的制备时,采取壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法,更有利于药效发挥。
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当归补血口服液含药血清对人肺癌细胞株A549增殖的影响
目的:探讨当归补血口服液荷瘤鼠含药血清对人肺癌细胞A549增殖的影响.方法:应用当归补血口服液灌胃荷瘤Wistar大鼠,10日后采集含药血清体外培养A549,MTT测细胞活性,流式细胞法测细胞周期、凋亡.结果:当归补血口服液荷瘤鼠含药血清能够显著抑制A549细胞增殖,且呈剂量、时间依赖性,可阻滞A549细胞的细胞周期,使G2/M期细胞增多,S期细胞减少,同时诱导A549细胞的凋亡.结论:当归补血口服液含药血清体外具有抑制A549细胞生长,其抑制作用可能是通过使细胞周期抑制于G2/M期和诱导细胞凋亡而实现.