健儿消食口服液澄清工艺的实验研究

目的:探求健儿消食口服液佳澄清工艺.方法:比较自然沉降法、高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂法、壳聚糖澄清剂法5种澄清工艺对健儿消食口服液中总多糖含量、黄芩苷含量、水浸出物量的影响.结论:乙醇沉淀法为健儿消食口服液佳澄清工艺.

壳聚糖用于清热解毒口服液澄清工艺的探讨

目的:探讨壳聚糖絮凝法能否代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺.方法:壳聚糖应用于清热解毒口服液的澄清,并与药典的醇沉制备方法比较,通过对绿原酸、栀子甙进行定性和对总黄酮进行定量测定,并进行了稳定性比较.结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,前者能更有效地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定性,缩短生产周期,降低成本.结论:壳聚糖絮凝法能代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺.

小儿喜食糖浆方煎液澄清工艺的研究

目的:研究小儿喜食糖浆方的澄清工艺.方法:通过优选的醇沉工艺与壳聚糖絮凝澄清工艺的条件,比较总固体量、橙皮甙含量及澄清度.结果:醇沉工艺优于壳聚糖絮凝澄清工艺.

百瑞口服液澄清工艺研究

目的 采用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺.方法 考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响；采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量.结果 确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20％的澄清剂,各组分的澄清时间均为12h.结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺.

复方降糖颗粒剂的澄清工艺优化研究

复方降糖颗粒剂为杭州市中医院临床验方,处方由黄芩、黄连、黄芪、山楂、茯苓和葛根6味中药组成,可适用于早期糖尿病脾虚痰湿及气滞痰阻证型患者[1],在降低血糖、改善糖尿病症状等方面有显著的临床疗效.为了提高颗粒剂的质量、降低临床服用量,本实验对其壳聚糖澄清工艺进行研究,以浸膏粉吸湿性、黄芩苷和小檗碱的含量为指标,正交试验法对壳聚糖澄清工艺进行参数优化.

养肝增免合剂澄清工艺的优选

目的 优选养肝增免合剂的澄清工艺.方法 以澄清度和阿魏酸含量为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察壳聚糖加入量、pH、温度等因素对絮凝澄清工艺的影响;考察醇沉浓度、pH、醇沉时间等因素对醇沉工艺的影响.比较2种工艺在优条件下的澄清效果.结果 壳聚糖絮凝澄清法为佳工艺,优化工艺为壳聚糖加入量0.1％,体系pH5.0,絮凝时体系温度为45℃.结论 优选的工艺条件稳定、可行,缩短了生产周期,降低了成本,可作为养肝增免合剂的澄清工艺.

芍丹乙肝口服液澄清工艺的研究

目的优选芍丹乙肝口服液的澄清工艺.方法通过对水浸出物收率、总多糖含量及芍药苷含量的测定,比较了乙醇沉淀法、高速离心法、吸附澄清技术3种澄清工艺的差异.结果3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中吸附澄清技术能使水浸出物收率降至18%左右,有效成分保留率在80%以上,且溶液澄清.结论吸附澄清技术可作为芍丹乙肝口服液的澄清工艺.

高速离心法澄清咳露口服液的工艺优选

目的 利用响应面法(RSM)优化咳露口服液的高速离心澄清工艺.方法 以处方中君药黄芩的主要成分黄芩苷为优化指标,在单因素试验基础上,选取离心时间、离心转速、料液比为自变量,黄芩苷含量为响应值,应用中心组合试验设计方法,研究各自变量及其交互作用对黄芩苷含量的影响,建立二次多项回归方程预测数学模型.结果 离心转速、料液比2个因素对黄芩苷含量有显著影响.确定咳露口服液高速离心澄清佳工艺参数离心时间23 min,离心转速4 400 r/min,料液比1∶13.在此条件下黄芩苷的含量为1.38 mg/ml.结论 响应面法可用于咳露口服液高速离心澄清工艺的优化,该方法快速、简单、稳定,对口服液澄清工艺优化有一定参考价值.

退热Ⅲ号合剂澄清工艺改进实验研究

将ZTC1+1天然澄清剂用于退热Ⅰ号合剂的澄清工艺改进,以盐酸麻黄碱、钙含量及可溶性总固体量为指标,与醇沉工艺对原药液进行了比较.结果表明,澄清剂组成分损失程度远小于醇沉组,澄清效果也较优.

强力感冒冲剂两种澄清工艺对比研究

吸附澄清技术

吸附澄清技术是应用吸附澄清剂(又称絮凝剂)对不稳定的胶体溶液或混悬液进行处理,使之澄清稳定的一种新兴制剂技术,在保留绝大多数有效成分(包括有效高分子物质)的前提下,去除提取液中的杂质,用于中药制剂的工艺改进及分析,同时可广泛应用于饮料、酱油等食品的生产.本文以中药提取液的吸附澄清研究为主,介绍吸附澄清技术的基本原理、特点、应用及常用的吸附澄清剂.

正交设计优化宣肺饮合剂的壳聚糖澄清工艺

目的优化宣肺饮合剂的佳澄清工艺.方法高效液相法测定绿原酸含量,并以绿原酸含量、钙含量、可溶性总固体物为指标,采用L9(34)正交试验设计对壳聚糖溶液用量、药液浓缩比例、pH值三因素进行三水平考察.并用佳工艺制得产品与醇沉工艺制得产品进行比较.结果通过方差分析,确定佳澄清工艺因素组合为:药液浓缩至4:1,按1ml·g-1比例加入壳聚糖溶液,不调pH值.各项指标明显优于醇沉工艺产品,且可简化工艺,降低成本,提高产品稳定性.结论壳聚糖澄清剂工艺可用于宣肺饮合剂的工艺改进.

复合肽阿胶浆澄清工艺研究

目的:优选复合肽阿胶浆的佳澄清工艺.方法:以中药提取液中生药鞣质的含量、沉淀量、亮度、透光率为指标,比较考察明胶絮凝、壳聚糖絮凝、101果汁澄清剂法、ZTC1+1天然澄清剂法、硅藻土吸附法等五种澄清方法对复合肽阿胶浆中药提取液的精制纯化效果.结果:明胶絮凝法为佳澄清方法,优选的佳澄清工艺为:药液浓缩到1 mL含0.5 g生药,明胶用量为2％.结论:明胶絮凝法可作为复合肽阿胶浆的澄清方法,该工艺稳定可行.

壳聚糖用于山芪营养颗粒的澄清工艺研究

目的 研究山芪营养颗粒的澄清工艺.方法 以固形物含量、总多糖含量为指标,采用正交试验法,考察壳聚糖加入量、药液浓度、pH值及絮凝温度对澄清工艺的影响.结果 佳澄清工艺为:药液浓度1∶8,在70℃条件下,加入1.8 mL·g-1的壳聚糖溶液.结论 壳聚糖絮凝法可为山芪营养颗粒的工艺改进提供科学依据.

宁心合剂的澄清工艺考察

目的 优选宁心合剂的佳澄清工艺.方法 比较(双层滤纸)直接过滤法、纸浆板抽滤法、高速离心法、冷藏-高速离心法、壳聚糖絮凝法、水提醇沉法、冷藏-高速离心-壳聚糖絮凝法7种澄清方法对宁心合剂中黄芪甲苷、(R,S)-告依春、丹酚酸B、总多糖含量和澄明度的影响.结果 优选的佳澄清方法是壳聚糖絮凝法,该方法处理后的提取液有效成分保留率高,澄明度和稳定性好.结论 壳聚糖絮凝法可作为宁心合剂的佳澄清工艺,该工艺稳定可行,澄明度较高,有效成分损失少.

基于指纹图谱及多指标评价方法的小儿银马口服液澄清工艺优选

目的 采用HPLC指纹图谱及多指标评价方法优选小儿银马口服液澄清工艺.方法 建立小儿银马口服液HPLC指纹图谱,比较离心法、乙醇沉淀法、壳聚糖絮凝法、明胶絮凝法、活性炭吸附法的差异,以指纹图谱相似度及特征峰总面积、绿原酸含量、甘草酸含量、固含量、平均粒径、Zeta电位、多分散指数等为评价指标,优选小儿银马口服液的澄清工艺.结果 佳澄清工艺为乙醇沉淀法.结论 运用指纹图谱对口服液不同澄清工艺进行考察,可保障澄清前后组分有较好的一致性,多指标评价方法可较全面考察口服液的澄清工艺,为小儿银马口服液的工艺及稳定性研究提供参考.

益肾通络颗粒澄清工艺研究

目的 研究益肾通络颗粒ZTC1+1澄清工艺.方法 ZTC1+1 Ⅱ型澄清剂应用于益肾通络颗粒的澄清工艺,以丹酚酸B、多糖的保留率及固形物的降低率为评价指标,优选药液浓缩比、絮凝温度及澄清剂用量,并与醇沉法进行比较.结果 运用ZTC1+1 Ⅱ型澄清剂除杂能有效降低收膏率,且有效成分保留率均较醇沉法高.结论 ZTC1+1 Ⅱ型澄清剂对益肾通络颗粒的除杂具有可行性.

健儿清解液澄清工艺的探讨

目的:探讨健儿清解液澄清工艺的处理方法.方法:对影响健儿清解液澄明度四个原因进行分析,并将处理方法进行比较.结果:择优采用相应的处理方法,解决了健儿清解液的澄明度不合格的技术难题.结论:完善了健儿清解液的澄清工艺,确保了产品的外观质量.

蛹虫草口服液澄清工艺的研究

目的:对蛹虫草口服液的澄清工艺进行优化.方法:以总多糖保留率为指标,采用正交试验考察考察体系pH、壳聚糖加入量和温度等因素对澄清工艺的影响.结果:佳澄清工艺条件为:pH为4.0、壳聚糖加入量为0.2％和温度为60℃.结论:壳聚糖对蛹虫草口服液的澄清工艺操作简便易行,稳定可靠,为蛹虫草口服液的生产工艺改进提供科学依据.

ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂处理追风七总黄酮提取液的工艺优选

目的：：优选ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂处理追风七总黄酮提取液的工艺条件。方法：以总黄酮保留率、蛋白质清除率和固形物去除率为评价指标,通过单因素试验考察药液质量浓度、澄清剂用量、反应温度和反应时间对澄清效果的影响。结果：佳澄清工艺为：药液质量浓度0.5 g/ml,澄清剂加入量分别为4%B组分和2%A组分,水浴温度60℃,水浴保温时间60 min；总黄酮保留率为91.32%,蛋白质去除率为35.82%,固形物的去除率为8.1%。结论：ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂对追风七总黄酮提取液的澄清效果良好,该工艺稳定可行。