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猕猴桃根多糖脂质体包封率测定方法研究
目的:建立猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定方法.方法:采用阴离子交换树脂法分离脂质体和游离APPS,采用紫外-可见分光光度法测定游离APPS含量,计算脂质体包封率.结果:以纤维素DE-52阴离子交换树脂为填料,采用1.0mol·L(-1)NaCl溶液洗脱,游离APPS的回收率99.21%,空白脂质体的回收率0.07%;线性范围11.66～58.29 mg·L(-1)(r=0.9994),日内和日间精密度均符合要求(RSD均小于2%),方法平均回收率99.28%,RSD 0.66%;APSP脂质体的平均包封率70.16%.结论:此法简便、可行,可用于猕猴桃根多糖脂质体包封率的测定.
关键词： 猕猴桃根多糖 阴离子交换树脂 紫外-可见分光光度法 脂质体 包封率 -
猕猴桃根多糖脂质体的处方工艺研究
目的:确定猕猴桃根多糖(APPS)脂质体的制备方法,考察处方组成和制备工艺的影响因素.方法:采用3种不同方法制备APPS脂质体,以包封率、载药量和稳定系数为指标,优选佳制备方法以及考察各制备因素的影响.结果:逆相蒸发法制备的APPS脂质体包封率为(48.80±0.46)％、载药量为(4.79±0.04)％、稳定系数为(0.2558±0.1200).以1/10离子强度的pH值7.4 PBS缓冲液为水合介质制备的APPS脂质体包封率为74.77％,稳定系数为0.1448;药脂比1∶20时制得的脂质体优于其他两种比例,其包封率为60.50％,稳定系数为0.087;以PEG2000为脂质膜成膜材料制备的脂质体的包封率为(59.80±1.83)％,稳定系数为(0.1188±0.0300);PEG与卵磷脂比例在0.25∶1时其包封率更佳,包封率为62.48％;转速60r/min制得的脂质体包封率为57.10％,稳定系数为0.1383; 25℃下制备的脂质体其包封率为58.88％,稳定系数为0.0561;搅拌2min时得到的脂质体包封率为73.20％,均优于其他水平.结论:经综合考虑,采用逆相蒸发法,选用1/10离子强度的pH值7.4 PBS为水合介质,药脂比1∶20,PEG2000为脂质膜成膜材料,PEG与卵磷脂的比例为0.25∶1,转速60r/min,温度25℃,搅拌2min制备APPS脂质体工艺较优.
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猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂小鼠体内抑瘤机制
目的:探寻猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂抑瘤作用机制.方法:采用配伍组实验设计研究方法,对采用不同剂量的用药组和对照组小鼠抑瘤率及增殖细胞核抗原( PCNA)表达进行统计分析,同时应用电镜对各组肿瘤细胞微结构进行观察.结果:猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂对H22肝癌细胞株呈现良好的抑制效果,中剂量组抑瘤率为68.5％,相应PCNA表达率51.20％,效果佳.电镜显示猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂各实验组肿瘤细胞均出现凋亡现象,肿瘤细胞线粒体肿胀,并出现细胞胞浆内存在空泡等细胞中毒现象.结论:猕猴桃根多糖抗肿瘤注射剂对肝癌具有一定抑制作用,其机制可能是通过抑制PCNA来减缓肿瘤细胞增殖,同时对肿瘤细胞线粒体产生毒性作用.
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猕猴桃根多糖对角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成的影响
目的 探讨猕猴桃根多糖对角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成的影响.方法 将60 只小鼠分为对照组、模型组、阿司匹林组、猕猴桃根多糖低剂量组[40 mg/(kg·d)]、中剂量组[80 mg/(kg·d)]、高剂量组[160 mg/(kg·d)],每组10只,除对照组和模型组外,各组小鼠分别给予相应药物灌胃10 d.除对照组外,其余各组小鼠后1次灌胃1 h后均给予腹腔注射角叉菜胶构建小鼠尾部血栓模型. 24 h后计算各组小鼠相对黑尾长度(RATL)及RATL抑制率,检测凝血功能,并取小鼠尾部组织观察尾部血栓形成情况.结果 模型组小鼠血栓发生率为100% ,而对照组和多糖高剂量组小鼠未发生黑尾.猕猴桃根多糖中剂量组小鼠的RATL短于模型组(P<0. 05),各剂量多糖组小鼠的RATL抑制率均高于阿司匹林组.多糖中高剂量组小鼠的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均长于模型组、阿司匹林组(均P<0. 05).病理结果显示,模型组、阿司匹林组、猕猴桃根多糖低、中剂量组小鼠尾静脉均有不同程度的血栓形成,而猕猴桃根多糖高剂量组未见血栓形成.结论 猕猴桃根多糖对角叉菜胶诱导的小鼠血栓形成具有一定的抑制作用,这可能与其抑制凝血途径有关.
