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正交试验法优选益母草口服液提取工艺的研究
以总生物碱含量为指标,采用正交试验法优选益母草口服液提取工艺.结果佳提取工艺为加药材12倍量的水,煎煮提取3次,每次90min,水提液浓缩至相对密度为1.05,醇沉浓度为70%,室温(20℃)静置24h.该优选工艺稳定可行.
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NCA-澄清剂对益母草口服液澄清度、盐酸水苏碱含量的影响
益母草口服液由益母草加工制成,是清热凉血,化瘀调经的临床常用药,本品的澄清度及盐酸水苏碱含量是生产控制的主要质量指标,乙醇提取法制备的益母草口服液,其澄清度、盐酸水苏碱含量容易发生偏差而不稳定,我们用NCA澄清剂法,解决了上述问题.
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益母草口服液过滤工艺的探讨
目的 改进益母草口服液的传统过滤工艺.方法 以涤纶滤布替换传统过滤工艺中的滤纸,放置于板框过滤机上,并添加滑石粉做助滤剂,再将此设备用于过滤益母草口服液.结果 与传统过滤工艺相比,改进工艺所得制剂澄清,质量合格.结论 改进过滤工艺符合益母草口服液的制备要求,具备工艺简单稳定,减轻劳动强度且生产成本低的优点,有着广阔的应用前景.
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中药治疗孕10~14周妊娠钳刮术后恶露不尽42例
2a来,我院运用养血化瘀法治疗钳刮术后恶露不尽42例,取得良好的临床效果,现报告如下。4442例患者,年龄18~35岁,妊娠10~14周,B超示为宫内孕。术前查孕妇均无心、肝、肾疾病,无青光眼、哮喘、癫痫及前列腺素类药物过敏史。用药前进行全身检查(体温、呼吸、血压、脉搏),产科检查、B超、血、尿、肝、肾功能等实验室检查。用药后观察、记录腹痛时间、阴道出血情况、胚胎或胎儿排出情况。……
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益母草口服液醇沉工艺的改进
目的:改进益母草口服液制备工艺及质控标准.方法:采用低温醇沉工艺用于该口服液的除杂,并与常温醇沉工艺除杂效果进行比较.结果:两种工艺除杂效果差异具有显著意义,新工艺生产出的口服液澄明度改善,放置过程中不再析出沉淀,但对水苏碱含量有轻微影响.结论:低温醇沉除杂工艺优于常温醇沉除杂工艺.
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复方益母草口服液的研制及临床观察
复方益母草口服液是我院根据临床验方研制而成的口服液,具有活血调经、祛瘀生新的功效,用于月经不调、经行腹痛、产后瘀血不净等症的治疗.我院自1999年1月至2000年12月间,使用复方益母草口服液用于产后、剖宫产后、中孕引产后患者500多例,并对药物流产后的患者进行临床比较,在减少出血量及出血时间方面,取得了满意的效果,现报道如下.
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益母草口服液的研制及质量控制
报道了益母草口服液的提取、配制工艺及质量标准的制定,本品工艺稳定,质控方法可靠,值得推广.
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血府逐瘀口服液治疗药物流产后出血140例
米菲司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全有效的方法,但药流后存在阴道出血时间过长的问题.为了寻求有效的治疗方法,我科于2005年7月至2006年7月,将门诊280例药流妇女随机分成治疗组及观察组各140例,在药流中孕囊排出后,治疗组口服血府逐瘀口服液,对照组口服益母草口服液,发现治疗组出血时间及出血量明显减少,疗效较肯定,现报道如下.