首页 > 文献资料
-
几种全草类中药正品及其易混品的性状鉴别
全草类药材在常用中药中占很大比例,且因全草类中药需经干燥(少有鲜用)、切制方可入药,大部分药材已破碎,鉴别十分困难,很多药物的易混品较多,来源复杂,基层医院又很难做到显微和理化鉴别,从而影响临床疗效.本文用性状鉴别法对部分全草类中药的正品及其易混品、伪品作以鉴别,以保证临床用药安全有效.
-
广金钱草的化学成分研究
目的:对广金钱草Desmodium styracifolium(Osbeck) Merr.的化学成分进行研究.方法:运用多种层析分离方法进行分离纯化,通过1H、13CNMR等波谱技术确定化合物的结构.结果:分离并鉴定了9个化合物分别为:芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯苷(1)、木犀草素-6-C-葡萄糖苷(2)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷(3)、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、木犀草素(6)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、β-胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9).结论:其中化合物4～8均为首次从该植物中分离得到.
-
广金钱草化学成分的分离与鉴定
对豆科山蚂蝗属植物广金钱草的成分进行了研究.通过波谱(IR,MS,1H-NMR和13C-NMR等)分析、理化数据测定和化学转化,确定其中某些成分的化学结构.
-
广金钱草中总黄酮提取工艺研究
目的:用正交实验法优选广金钱草中总黄酮的提取工艺.方法:以50 g原药材的总黄酮提取量为评价指标,选择提取用水倍量(倍)、提取时间(h)、提取次数(次)、醇沉浓度(%)为考察因素,采用正交实验法L9(34)确定广金钱草中总黄酮的佳工艺,采用分光光度法对于浸膏中总黄酮的含量进行了测定,检测波长272 nm.结果:佳提取工艺条件为提取所用水量为15倍,提取次数为3次,回流提取时间为1.5 h,醇沉浓度为50%,芦丁在4.36～21.8 μg/ml浓度范围之内呈良好的线性关系.平均回收率为98.92%,RSD为1.85%.结论:总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠,含量测定方法简便、准确,可用于广金钱草干浸膏中总黄酮的含量测定.
-
广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱研究
目的:建立广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱.方法:色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-2%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果:建立了广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱,共标示出13个共有峰.结论:该方法准确可靠,重复性好,可为广金钱草的质量控制提供参考.
-
不同干燥方法对广金钱草鲜品黄酮成分的影响
目的:利用高效液相色谱法同时测定广金钱草鲜品、晒干品、阴干品和烘干品中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、异荭草苷3种主要黄酮成分,并对他们进行含量比较.方法:采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(250 mm ×4.6mm,5 μm),甲醇-0.1％甲酸溶液(pH 3.5)为流动相,等度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:40℃,检测波长:272 nm.结果:所建立的方法可有效的分离并测定3种黄酮成分,符合方法学考察要求,实验结果显示广金钱草鲜品与不同干燥方式的样品在黄酮含量上具有较大的差异.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于考察不同干燥方法对广金钱草质量的影响,有利于药材的加工.
-
广金钱草适宜采收期研究
目的:考察不同采收时间广金钱草中总黄酮、异牡荆苷含量及产量变化趋势,以确定其佳采收期.方法:采用柱色谱-UV法测定总黄酮含量;采用HPLC测定异牡荆苷含量,色谱条件:Diamonsil~(TM) C_(18)色谱柱(迪马公司,250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温25℃;甲醇-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱;检测波长271 nm;流速1 mL/min.结果:总黄酮和异牡荆苷的含量在7月份达到大,产量在8～9月份高.结论:从产量和有效成分黄酮的含量变化上综合考虑,建议广金钱草佳采收期在8月.
-
不同来源和部位的广金钱草中化学成分研究
目的:研究不同市场、不同产地、不同部位的广金钱草中3种化学成分含量,为广金钱草临床应用提供科学依据.方法:采用HPLC法,对不同药材市场、不同产地广金钱草地上部分、茎及叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量进行测定.色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％甲酸溶液(32∶ 68),流速为1.0 mL/min,检测波长为272 nm.结果:叶中夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆苷的含量均高于地上部分和茎;毫州、安国、玉林、樟树、禹州5个市场地上部分及五通、中庸、宛田3个产地样品叶中夏佛塔苷含量多数均≥0.13％;异夏佛塔苷存在于地上部分、茎、叶中,异牡荆苷仅存在于叶中;玉林市场药效成分含量要优于其他市场,五通产地的药材质量要优于中庸、宛田产地.结论:广金钱草药材质量评价时,建议增加异夏佛塔苷这一指标;贮存药材时,建议减少贮存时间、保持药材完整性;叶是广金钱草3种化学成分的主要富集部位.
-
广金钱草化学诱变植株产量和质量的研究
目的:研究广金钱草化学诱变植株产量和质量的差异,筛选优良变异株.方法:采用迭氮钠(NaN3)、甲基磺酸乙酯(EMS)和秋水仙素进行广金钱草种子的化学诱变处理,紫外分光光度法和HPLC法测定总黄酮、多糖和夏佛塔苷含量.结果:V-2、V-3、V-5、V-7、V-8、V-9、V-13诱变株的单株产量和三种化学成分含量均明显高于CK,单株产量是CK的1.42～1.80倍,总黄酮含量是CK的1.02～2.28倍,多糖含量是CK的1.20～1.89倍,夏佛塔苷含量是CK的1.12～1.61倍.结论:V-2、V-3、V-5、V-7、V-8、V-9、V-13诱变株具有优质高产的潜能.
-
种植方式与密度及采收期对广金钱草质量的影响
目的:探讨广金钱草的种植方式、种植密度及采收期对其产量和有效成分含量的影响,确定广金钱草的种植方式、种植密度和佳采收时期.方法:采用广金钱草种苗移栽和扦插移栽的定植方式种植,收集不同时期的广金钱草样品,种子苗不同种植密度的样品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,采用高效液相色谱法测定夏佛塔苷、异夏佛塔苷、维采宁-2、异牡荆苷、异红草苷含量,结合产量、生长形态,研究两种定植方式不同采收期有效成分动态变化,种子苗移栽及茎叶有效成分积累变化,考察不同密度种植的影响.结果:不同种植方式的广金钱草在生物形态及有效成分的积累存在显著的差异,通过茎叶有效成分的动态积累,可以确定其佳采收期及佳种植密度.结论:广金钱草在花蕾期前后采收,种植密度在株行距20 cm×30 cm的条件下,产量和质量综合比较得到佳.
-
橡胶林下间作广金钱草的产量及药材质量研究
目的:初步评价广金钱草在橡胶林下的间作发展潜力.方法:以广金钱草的露地栽培为对照,对不同橡胶林下间作广金钱草的产量及其主要药材质量指标进行了比较研究.结果:与露地栽培相比,橡胶林下各间作处理广金钱草的产量及其黄酮、多糖、浸出物含量均有降低,整体上均呈现光照条件相对好的处理含量高于光照条件差的处理的趋势,其中,产量的下降幅度较大;广金钱草的夏佛塔苷、浸出物含量在荫蔽度较高的传统成龄胶园及中幼林中明显低于露地栽培处理,但在全周期间作模式胶园间作区靠中间位点该两指标及多糖含量均接近于甚至稍优于露地栽培处理;除传统成龄胶园间作处理下的灰分含量偏高外,各处理的广金钱草地上部药材质量均符合2015版中国药典标准.结论:初步认为,光照不足会影响橡胶林下间作广金钱草的产量及药效成分含量,其在海南进行露地栽培较具潜力,但也可作为荫蔽度较低的胶园的备选间作物.
-
广金钱草对肝内胆汁淤积大鼠的干预作用
目的：研究广金钱草提取物对α-异硫氰酸萘酯（ANIT）诱导急性肝内胆汁淤积大鼠的保护作用。方法SD大鼠共分7组：正常对照组，模型组，阳性对照（熊去氧胆酸）组，广金钱草水煎液组，广金钱草正丁醇萃取物高、中、低剂量组。建立ANIT胆汁淤积大鼠模型，除正常对照组和模型组外，其余各组分别灌胃给予相应药物干预。大鼠手术插管收集胆汁后，腹主动脉取血。测定给药后各时间点胆汁流量，并检测血清中谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）、总胆汁酸（TBA）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、一氧化氮（NO）、环磷酸腺苷（cAMP）、谷胱苷肽（GSH）水平及胆汁中TBA、GSH水平。结果与模型组比较，广金钱草正丁醇萃取物高、中、低剂量能显著增加胆汁淤积大鼠的胆汁分泌量（P<0.01），显著降低血清中GPT、GOT、ALP、TBA水平，同时升高NO、cAMP、GSH水平（P<0.01，P<0.05）；并能显著增加胆汁中TBA水平（P<0.01），降低胆汁中GSH水平（P<0.01）。结论广金钱草具有抗ANIT诱导的急性胆汁淤积、保护肝脏及促进胆汁分泌的作用。
-
一测多评法评价不同荫蔽度下广金钱草的质量
目的 建立一测多评(QAMS)法同时测定广金钱草中5种黄酮成分(夏佛塔苷、维采宁-2、异夏佛塔苷、异荭草苷、异牡荆苷),研究不同生长期不同荫蔽度对广金钱草生长和药效成分含量的影响.方法 设置0(不遮阴)、50％、75％、90％4个不同荫蔽度,对比不同生长期各处理组广金钱草的产量及形态特征,并通过QAMS测定各处理组的药效成分.结果 维采宁2、异夏佛塔苷、异荭草苷、异牡荆苷与内参物夏佛塔苷的相对校正因子分别为1.222,1.275,1.402,1.554,QAMS法与外标法余弦相似度均大于0.995,相关性良好.遮阴处理下的广金钱草产量显著减少,生长形态和活性成分含量有差异.结论 QAMS法可用于广金钱草中5种黄酮成分的含量测定.广金钱草采收期可考虑在花期,光照有利于花期广金钱草黄酮含量的积累,在花期过后,适当的遮阴可减缓黄酮成分的代谢.
-
不同产地广金钱草药材质量研究
目的 对不同产地广金钱草质量进行研究.方法 采用薄层色谱法,以异牡荆苷及邻羟基苯甲酸为对照品,石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(体积比3:1:0.2)及甲苯-乙酸乙酯-甲酸(体积比1:8:1)为展开剂,对不同产地的广金钱草及其混淆品进行对比研究;分别采用柱色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法测定不同产地广金钱草药材中总黄酮、异牡荆苷、总多糖的含量.结果 广东阳春产和广东化州产广金钱草薄层色谱与其他产地所产的广金钱草差异较大,广金钱草与其混淆品的薄层色谱差异很大;各地广金钱草异牡荆苷的含量在0.1～0.8 mg·g-1范围内,总黄酮含量在1%～3%范围内,总多糖的含量在2%～6%范围内.结论 该薄层色谱法可用于广金钱草的鉴别,大部分产地的广金钱草药材各成分含量有显著性差异.
-
广金钱草黄酮和生物碱成分薄层色谱鉴别的研究
目的探讨鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分的方法.方法 应用薄层色谱法鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分,黄酮采用ρ=3%AlCl3(乙醇)溶液显色,生物碱采用稀碘化铋钾试液显色.结果与结论 以薄层色谱鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分,不同于一般化学鉴别(试管法),其分离效果较好,专属性强,具有实际参考价值.
-
广金钱草根尖染色体制片技术及核型分析
目的 建立广金钱草根尖染色体制片方法,为广金钱草染色体数目鉴定提供参考.方法 采用常规压片法制片,以广金钱草根尖为材料,探讨根尖长度、取材时间、预处理方法、解离方法以及染色时间等相关因素对广金钱草根尖染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果 于上午9:00取0.5 cm根尖,0.05%秋水仙素预处理3 h,卡诺固定液固定24 h,1.0 mol/L HCl溶液60 ℃下解离10 min,改良卡宝品红染色20 min,所得根尖染色体制片效果好.核型分析结果表明,细胞染色体数为2n=2x=22,中部着丝粒染色体(m)为7对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,近端部着丝粒染色体(st)为1对,核型属于2A型,核型不对称系数为60.61%.结论 本研究获得了广金钱草根尖染色体制片佳技术条件.
-
3种化学诱变剂对广金钱草种子萌发的影响
目的 研究迭氮钠(NaN3)、甲基磺酸乙酯(EMS)及秋水仙素诱变处理对广金钱草种子萌发及幼苗生长的影响.方法 采用培养皿培养法,测定经NaN3、EMS及秋水仙素处理后,广金钱草的种子发芽势、发芽率和幼苗根长、下胚轴长.结果 不同质量浓度、不同时间NaN3处理均降低了广金钱草种子发芽势和发芽率,同时抑制了根和下胚轴的生长,20 g/L NaN3浸种3h发芽率为24.00％,仅为清水处理对照(CK)的34.62％.EMS处理后,广金钱草种子发芽率明显降低,抑制作用随时间的延长和质量浓度的增加而增强,20 g/L EMS浸种16h发芽率为17.33％,仅为CK的25％.EMS处理对种子根长影响显著,抑制了下胚轴的生长.经秋水仙素处理后广金钱草幼苗变异率高,变异类型可分为下胚轴膨大根长组、下胚轴膨大根短组和下胚轴上端膨大组,下胚轴粗均极显著高于CK,高为CK的3.08倍.结论 3种试剂佳诱变剂量及时间分别为:15 g/L NaN3浸种3h、15 g/L EMS浸种8h、1.0 g/L秋水仙素浸种16h.
-
不同提取法对广金钱草总黄酮抗氧化活性的影响研究
目的：研究不同提取法对广金钱草总黄酮提取物体外抗氧化活性的影响。方法以乙醇为溶剂采用回流法和超声法提取广金钱草总黄酮，并对两种提取法所得提取物进行一系列体外抗氧化活性的测定。结果回流法提取物清除DPPH 自由基、超氧自由基和羟基自由基的 IC50值分别为0.037 mg/ml、0.034 mg/ml和0.034 mg/ml。超声法提取物清除DPPH 自由基、超氧自由基和羟基自由基的 IC50值分别为0.041 mg/ml、0.050 mg/ml和0.036 mg/ml。结论用回流法和超声法提取广金钱草总黄酮具有良好的抗氧化性和清除自由基的作用，但回流提取法提取物的抗氧化性和清除自由基的作用较超声法强。
-
广金钱草化学成分及药理作用研究进展
广金钱草具有清热、利尿、排石的功效,临床用于治疗泌尿系结石疗效显著.近年来,广金钱草成为国内外学者研究的热点之一.目前研究大多针对其具有显著生物活性的化学成分和提取部位进行了深入的探讨.本文主要对广金钱草化学成分及药理活性研究进展进行综述.
-
广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法
目的 建立广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法.方法 采用高效液相色谱法测定广金钱草总黄酮提取物中夏佛塔苷的含量,色谱柱为ZORBAX Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液,柱温为30℃,流速为1 ml/min,检测波长为272 nm.采用紫外分光光度法测定广金钱草总黄酮提取物中总黄酮的含量,以50％甲醇溶液为空白,检测波长为272 nm.结果 高效液相色谱法中夏佛塔苷的线性方程为Y=672.53361X+11.36000,进样量在0.34～2.04μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为101.5％,相对标准偏差(RSD)为1.93％.紫外分光光度法中夏佛塔苷的线性方程为Y=0.0299X-0.00927,浓度在10.02～35.07μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.4％,RSD为0.86％.结论 所建立的广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法简便、准确、可靠,可用于广金钱草总黄酮提取物的质量控制.
