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偏头痛痰瘀证的机制与治疗初探
偏头痛在其病理变化过程中,由于气血阴阳失调和饮食、情志、药物滥用等因素的影响,极易产生痰阻血瘀证.痰瘀证是偏头痛发生发展的重要因素,主要表现为头痛日久不愈,其痛如刺,固定不移,且伴有昏蒙纳差等症状,故应用祛痰逐瘀法是治疗本病的有效途径之一.
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祛痰逐瘀法对激素性股骨头坏死兔骨髓基质干细胞生物活性的影响
目的:探讨祛痰逐瘀法对激素性股骨头坏死(ONFH)兔骨髓基质干细胞(BMSCs)生物活性的影响.方法:50只健康普通级新西兰家兔随机分成正常组,模型组,中药低、中、高剂量组,每组10只.连续干预8周,麻醉后取左股骨头行HE染色,无菌下取骨髓培养BMSCs,MTT检测细胞增殖,ALP活性检测成骨能力,茜素红染色观察成骨能力.结果:干预8周后,与正常组比较,模型组空骨陷窝率明显增高,中药高剂量组空骨陷窝率明显低于模型组,中药低、中剂量组(P＜0.05).中药高剂量组BMSCs第72h增殖能力和ALP活性明显高于其它4组(P＜0.05).成骨诱导14d,中药高剂量组茜素红S定量明显高于模型组、中药低剂量组和中药中剂量组(p＜0.05),与正常组无显著差异.结论:模型组BMSCs增殖和成骨分化能力下降,中药高剂量组BMSCs增殖与成骨能力明显增强.说明祛痰逐瘀法预防激素性ONFH可能与调控BMSCs成骨分化有关.
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祛痰逐瘀法预防家兔激素性股骨头坏死的病理学评价
目的:从病理学角度评价祛痰逐瘀法预防家兔激素性股骨头坏死的疗效.方法:按体质量均衡原则将30只健康SPF级新西兰家兔随机分为4组:正常组(A组)6只,模型组(B组)8只,低剂量组(C组)8只,高剂量组(D组)8只.A、B组予生理盐水灌胃,10 mL·kg-1;C、D组分别以0.36 g·mL-1和0.72 g·mL-1的自拟祛痰逐瘀方混悬液灌胃,10 mL·kg-1.各组给药均每天1次,连续用药3周.第4周起在继续上述处理的同时,在B、C、D组家兔左侧大腿内侧肌肉注射甲泼尼龙琥珀酸钠,20 mg·kg-1,每天1次,连用3周.药物干预结束后处死各组家兔取股骨制作切片,光学显微镜下观察骨髓及骨小梁坏死情况,并应用Image-Pro Plus 6.0软件计算股骨头坏死率和坏死面积.结果:①各组股骨头坏死面积比较,差异有统计学意义(F=21.104,P=0.000).组间两两比较:C、D组与A组比较,差异无统计学意义(P=0.446,P=0.368);A、C、D组坏死面积均小于B组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);C、D组差异无统计学意义(P=0.901).②股骨头坏死率.各组股骨头坏死率比较,差异有统计学意义(F=18.029,P=0.000).组间两两比较:C、D组与A组比较,差异无统计学意义(P=0.485,P=0.356);A、C、D组坏死率均小于B组(P=0.000,P=0.000,P=0.000);C、D组差异无统计学意义(P=0.828).结论:从病理学角度来看,应用祛痰逐瘀法可有效预防家兔激素性股骨头坏死的发生.
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祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆临床研究
目的：观察祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将110例血管性痴呆患者随机分为治疗组与对照组，对照组静脉滴注吡拉西坦注射液与银杏叶注射液，治疗组在对照组基础上加用祛痰逐瘀方药，3周为1个疗程，治疗3~4个疗程。观察两组治疗前后简明精神状态检查（ minimum mental stateexamination，MMSE）评分、日常生活活动能力量表（ activities of daily livingscale，ADL）评分和临床痴呆评定量表（ clinical dementia rating，CDR）的评分情况。结果：治疗后两组患者MMSE评分、ADL评分、CDR评分均较治疗前有所改善，且治疗组优于对照组（ P<0.01）；治疗组有效率81.0%，对照组61.5%，两组比较，差异有统计学意义（ P<0.01）。结论：祛痰逐瘀法治疗血管性痴呆临床疗效显著。
