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红花水提物中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B在大鼠体内的药代动力学研究
目的:探讨红花水提物中羟基红花黄色素A(HSYA)和脱水红花黄色素B(AHSYB)在大鼠体内的药代动力学特征.方法:红花水提物大鼠灌胃给药后,HPLC测定血浆中HSYA和AHSYB的含量,运用非房室模型经WinNonlin 5.2软件求取药动学参数.结果:HSYA和AHSYB在大鼠体内的主要药动学参数Cmax、Tmax、t1/2z、 AUC0→t和AUC0→∞分别为(4.14±0.42)和(1.87±0.29) μg/mL、30和20min、(96.78±9.32)和(83.46±7.53) min、(512.18±74.15)和(221.95±22.34)μ g·min·mL-1、(584.78±86.58)和(242.42±23.27)μg·min·mL-1.结论:Cl、t1/2x等数据比较表明红花水提物中HSYA与AHSYB的药代动力学类似,两者在大鼠体内的吸收均较快,代谢也均较慢.
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PHPLC法同时分离纯化红花中2种成分
目的 建立制备型高效液相色谱(PHPLC)法分离纯化红花Carthamus tinctoriusL.中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B.方法 红花水提液用大孔吸附树脂初步纯化后,PHPLC法制备.采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(9.4 mm×250 mm,5μm);柱温25℃;流动相乙腈-0.02％三氟乙酸,梯度洗脱;体积流量4.2 mL/min;检测波长403 nm,收集相应流份,经真空冷冻干燥得单体.结果 羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B的转移率分别为70.08％和70.33％,纯度均大于98％.结论 该方法操作简单,高效快速,产物纯度高,适合实验室小规模制备.
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酶解提取红花中脱水红花黄色素B工艺的优化
目的 优化红花中脱水红花黄色素B的酶解提取工艺.方法 单因素试验确定响应面分析的自变量,Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以脱水红花黄色素B提取率为响应值,绘制响应面和等高线图.结果 佳条件为果胶酶用量0.4％,酶解温度49℃,酶解时间40 min,酶解pH 5.2,提取率0.245％.结论 该模型合理可靠,可用于工艺优化.
关键词： 红花 脱水红花黄色素B 酶解提取 Box-Behnken中心组合设计 -
HPLC-DAD法同时测定谷红注射液中7个组分的含量
目的:建立HPLC-DAD法同时测定谷红注射液中乙酰谷酰胺、尿苷、腺苷、鸟苷、紫丁香苷、羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B7个有效成分的含量.方法:采用AlltimaTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL·min-,柱温30℃,检测波长为210、260、403 nm.结果:7个组分的峰面积与浓度的线性关系良好(r≥0.999 6);加样回收率为99.12％ ～ 100.7％.10个批次谷红注射液中7个组分的含量分别为27.26 ～ 27.89、62.23～84.30、44.38～ 58.71、40.15 ～43.18、63.20 ～69.45、410.69 ～ 436.09、0.99～1.78 μg·mL-1.结论:所建立的方法用于谷红注射液多组分的含量测定准确、可靠,重复性好,可作为谷红注射液质量控制的参考.
