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玉容消痤颗粒质量标准研究
目的:建立玉容消痤颗粒的质量控制标准.方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中的葛根、连翘、浙贝母;用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参酮ⅡA的含量.结果:定性、定量方法简便、准确、专属性强,丹参酮ⅡA在3.2-32μg范围内线性良好,平均回收率99.51%(RSD=2.74%).结论:所建立的方法可有效控制玉容消痤颗粒的质量.
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“玉容消痤颗粒”体外抗菌作用研究
目的：研究玉容消痤颗粒体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌（P.acne）的抗菌作用。方法：金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌各取1个菌苔，接种在2 ml MH营养肉汤培养基中，培养6 h；P.acne取1个菌苔，接种在2 ml 硫乙醇酸钠培养基中，厌氧培养48 h；金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌取10-5、10-6倍稀释度的菌液0.05 ml涂布平皿37℃培养24 h计活菌数，P.acne取10-5、10-6倍稀释度的菌液0.05 ml放入平皿与培养基混匀37℃厌氧培养48 h计活菌数。选30～300个菌落/皿的平板计算结果。以丹参酮为对照药分别测定玉容消痤颗粒和丹参酮胶囊对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和P.acne低抑菌浓度（MIC）和低杀菌浓度（MBC）。结果：玉容消痤组，各菌株的5.63～90 mg?ml-1药液的试管未见长菌，其MIC为5.63 mg?ml-1，丹参酮胶囊组，各菌株的45～90 mg?ml-1药液的试管未见长菌。其MIC为45 mg?ml-1；玉容消痤对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和P.acne的MBC均为11.25 mg?ml-1，丹参酮胶囊对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和P.acne的MBC均为90 mg?ml-1。结论：玉容消痤颗粒抗菌作用肯定，低抑菌浓度及低杀菌浓度均明显低于丹参酮胶囊。
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玉容消痤颗粒抗实验性兔耳痤疮研究
目的 建立兔耳痤疮模型,观察玉容消痤颗粒的治疗作用.方法新西兰兔耳廓内侧油酸涂抹/耳廓皮内注射痤疮丙酸杆菌造模.造模成功后,阳性对照组及玉容消痤颗粒低、中、高剂量组分别给予每天0.16g/kg丹参酮溶液及0.43、0.86、1.72g/kg玉容消痤颗粒溶液灌饲,空白组、模型组灌饲等量蒸馏水.于给药4周后肉眼观察各组兔耳大体改变及兔耳皮肤组织活检镜下病理改变,根据分级标准进行分级,并对各组之间的情况进行比较.结果涂抹油酸12d后,兔耳肉眼可见黑头粉刺,注射痤疮丙酸杆菌后,出现炎性丘疹,光镜下观察其改变与人类粉刺相似.用药1周后,皮损减轻,4周后,皮损基本消失,镜下病理改变相应改善.结论此法造模稳定可靠;玉容消痤颗粒对油酸/痤疮丙酸杆菌致新西兰兔耳廓痤疮模型有良好的治疗作用,其作用与丹参酮胶囊相当或更好;药效学研究结果提示,玉容消痤颗粒人临床用药有效起始剂量约为16.0g/(人·d).
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玉容消痤颗粒对油酸兔耳痤疮模型的治疗作用研究
目的:建立兔耳油酸痤疮模型,观察玉容消痤颗粒(XC)的治疗作用.方法:新西兰兔耳廓内侧涂抹油酸,连续2 w造模.造模成功后,XC低、中、高剂量组及阳性对照组分别给予0.43、0.86、1.72 g$kg-1XC溶液及0.16 g$kg-1丹参酮胶囊溶液灌饲,空白组、模型组灌饲等量蒸馏水.于给药4 w后兔耳造模处皮肤组织活检,镜下观察病理改变,根据分级标准进行分级,并对各组之间的情况进行比较.结果:用药1 w后各剂量组肉眼可见皮损减轻,4 w后,XC低剂量组皮损明显改善,XC中、高剂量组和丹参酮胶囊组兔耳毛囊性丘疹基本消失,镜下观察已接近正常组织.结论:XC对油酸引起的家兔耳廓痤疮模型有明显的治疗作用,起效快,并随剂量的增加和疗程的延长而增强.
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玉容消痤颗粒对金黄地鼠性激素水平与皮脂腺斑的影响研究
目的 通过观察玉容消痤颗粒对金黄地鼠皮脂腺斑体积、组织形态和睾酮及雌二醇的影响,探讨其治疗痤疮的机制.方法 健康雄性金黄地鼠60只随机分为6组,各组分别灌胃给蒸馏水/蒸馏水、螺内酯及玉容消痤颗粒低、中、高剂量溶液,连续给药30 d.除空白对照组外,其余5组每4天肌注丙酸睾酮1次,共7次.测量试验前后金黄地鼠皮脂腺斑体积,并检测其血清睾酮、雌二醇的含量;试验结束时取皮脂腺斑组织活检,镜下观察其组织学改变.结果 玉容消痤颗粒中、高剂量组及螺内酯组血清睾酮含量明显降低(P<0.05),金黄地鼠皮脂斑体积明显缩小(P<0.05),光镜下金黄地鼠皮脂腺显微结构(皮脂腺重叠叶数、厚度及液化小囊)明显改善.结论 玉容消痤颗粒有明显的抗雄激素作用,部分揭示了其治疗痤疮的机制.
