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平肺口服液对Lewis肺癌小鼠PPAR-γ蛋白和脂联素表达的上调作用
目的:探讨平肺口服液对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织生长、血清脂联素、瘤组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和Ki-67蛋白表达的影响及抗癌机制.方法:24只Lewis肺癌荷瘤C57小鼠按体质量随机分为正常对照组、模型组、顺铂组和顺铂+平肺组共4组.给药结束后次日取材,测量肿瘤组织重量,采用双抗体夹心ABC-ELISA法测血清脂联素,用免疫组化法染色检测PPAR-γ和Ki-67蛋白表达.结果:顺铂+平肺组瘤组织重量明显低于模型组(P＜0.01),瘤组织PPAR-γ阳性表达分别高于顺铂组及模型组(P＜0.01),其血清脂联素水平也高于其他实验组(P＜0.01),且瘤组织Ki-67的表达较模型组相比亦明显减少(P＜0.01).结论:平肺口服液可以通过上调Lewis肺癌小鼠肿瘤组织PPAR-γ和血清脂联素的表达起到抑制肿瘤组织生长的作用.
关键词： 平肺口服液 肺癌 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 脂联素 -
平肺口服液在非小细胞肺癌放疗中的应用
目的:观察平肺口服液对行胸部放疗的非小细胞肺癌患者放射性肺炎和肺纤维化发生率的影响,以及血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的变化.方法:将符合入组条件的98例非小细胞肺癌患者随机分为观察组50例和对照组48例.两组均接受常规胸部放射治疗,其中观察组在放疗同时予平肺口服液口服3个疗程,对照组进行单纯放疗.结果:对照组放射性肺炎(≥2级)发生率为33.3%.观察组为22.O%(P<0.05);放疗结束后6个月对照组放射性肺纤维化发生率42%,观察组18%(P<0.05);观察组放疗结束时及结束后2周的血清TGF-β1均显著低于对照组(P<0.01).结论:平肺口服液可以减少放射性肺炎及肺纤维化的发生率,并降低血清TGF-β1水平.对放射性肺损伤具有一定预防作用.
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平肺口服液调节肺癌小鼠血清瘦素水平的实验研究
目的:从肺癌恶病质相关因素出发,探索中药平肺口服液治疗肺癌的作用机理,以血清瘦素(leptin)水平为观察重点,为肺癌恶病质进一步研究提供实验基础.方法:利用荷瘤小鼠肺癌恶病质模型,以甲羟孕酮为对照药物,观察平肺口服液治疗后,小鼠体重、瘤重和血清瘦素水平的变化.结果:治疗前后小鼠体重有不同程度的变化,其中平肺组与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);平肺组和阳性对照组与模型组相比,小鼠瘤重降低,具有显著性差异(P＜0.05),平肺组的疗效略优于阳性对照组,但是两者之间无显著性差异(P＞0.05);平肺组和阳性对照组的血清瘦素水平与模型组相比均有不同程度的升高,平肺组与模型组相比具有显著性差异(P＜0.05),但是阳性对照组与模型组之间无显著性差异(P＞0.05).结论:平肺口服液能控制荷瘤小鼠体重,抑制瘤块生长,有效调节肺癌恶病质小鼠血清瘦素水平,对肺癌恶病质小鼠的全身营养状况具有改善作用.
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平肺口服液对肺癌恶病质小鼠的免疫调节作用
从肺癌恶病质相关因素出发,探索中药平肺口服液治疗肺癌的作用机理,以免疫系统为重点,为以后进一步研究提供基础.利用荷瘤小鼠肺癌恶病质模型,以甲羟孕酮为对照药物,观察平肺口服液治疗后,小鼠血清TNF-α、IL-10、IL-12水平的变化.实验结果表明,平肺口服液能降低肺癌恶病质小鼠血清TNF-α、IL-10浓度,同时提高血清IL-12浓度,有效调节肺癌恶病质小鼠免疫功能,这些可能是平肺口服液临床疗效作用的机理之一.
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中药复方平肺口服液对老年Lewis肺癌
目的:衰老对机体的免疫功能、器官组织等具有一定的影响,本研究以中药复方平肺口服液及十全大补汤作用于老年小鼠肺癌移植瘤模型,观察对小鼠肿瘤及免疫功能的作用.方法:购置62只雄性C<,57>盯BL小鼠,其中老龄组(15～16个月)32只,6～7周龄30只.于右前肢腋皮下接种制备好的细胞悬液,分为6组,予十全大补汤或平肺口服液,第16天处死小鼠,测量小鼠的瘤重、肿瘤细胞增殖周期、脾淋巴细胞增殖反应和血清IL-2.结果:平肺口服液能够抑制小鼠肿瘤,改变细胞增殖周期,提高脾淋巴细胞增殖反应,提高血清IL-2,数据有统计学意义;十全大补汤对小鼠的免疫功能指标有作用,对肿瘤相关指标影响结果没有统计学意义.结论:平肺口服液和十全大补汤均能改善老年Lewis肺癌小鼠的免疫功能,平肺口服液的抑瘤明显作用优于扶正为主的十全大补汤.
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平肺口服液工艺改进
1 仪器与试药多功能提取浓缩罐(武汉中药机械厂 WH1000)、管式离心机(上海离心机研究所QG105)、五味子醇甲对照品(批号:110857-200203,购于中国药品生物制品鉴定所)、白花蛇舌草对照药材(批号:121183-200701,购于中国药品生物制品鉴定所)、莱菔子对照药材(批号:121074-9901,购于中国药品生物制品鉴定所).
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平肺口服液成药及其含药血清体外抗肿瘤作用的比较
目的：通过观察中药复方平肺口服液成药及其含药血清在体外的抗肿瘤作用，探讨中药直接添加法和血清药理学方法的一致性。方法：中药复方直接添加法及血清药理学方法观察平肺口服液对人肺腺癌A549细胞增殖作用的影响，CCK-8法检测细胞增殖情况。结果：平肺口服液5 mg/mL和10 mg/mL在作用24、48和72 h均对A549细胞增殖存在影响，表现为生长抑制作用，与空白对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；在常规培养体系中添加20%含药大鼠血清培养至48 h时即对A549细胞增殖存在生长抑制作用，与空白对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05），这种抑制作用随时间增长而增强。结论：中药复方平肺口服液成药及含药血清均具有抗肿瘤活性。
关键词： 平肺口服液 人肺腺癌A549细胞 血清药理学 体外增殖抑制作用 -
平肺口服液抑制肺成纤维细胞生长和诱导凋亡
目的 采用血清药理学方法,研究平肺口服液对人胚肺成纤维细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用.方法 平肺口服液10g/kg和20 g/kg分别灌服大鼠,第1～7天每日一次,第8～10天每日两次,于第11天早上末次灌服后2 h腹主动脉无菌采血制备含药血清.采用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术分别检测平肺口服液含药血清对人胚肺成纤维细胞(CCC-HPF-1)增殖、细胞凋亡和细胞周期的影响.结果 平肺口服液20 g/kg灌服所得大鼠含药血清作用96 h和120 h分别能抑制CCC-HPF-1细胞增殖(P<0.01);流式细胞术检测表明该含药血清作用96 h能诱导CCC-HPF-1细胞发生凋亡(P<0.05)和G1/G0期阻滞(P<0.05).结论 平肺口服液能抑制肺成纤维细胞增殖,诱导细胞凋亡以及使细胞周期阻滞于G1/G0期,这可能有助于其预防放射性肺损伤.
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平肺口服液对放射性肺炎大鼠肥大细胞和IL-6表达的影响
目的 研究中药复方平肺口服液对放射性肺炎大鼠肺组织肥大细胞的分布和细胞因子白介素-6(IL-6)表达的影响.方法 取SD大鼠45只,随机分为3组,即正常对照组,模型组和平肺口服液组.全胸单次照射20 Gy建立大鼠放射性肺纤维化模型,于照射前1周开始灌服平肺口服液,20 g·kg-1·d-1,共5周.分别于照射后2、4和8周用甲苯胺蓝染色法,观察肥大细胞在肺组织中的分布,用免疫组化法观察照射后8周肺组织IL-6蛋白的表达,用RT-PCR方法观察照射后4周肺组织IL-6基因的表达.结果 大鼠全胸单次照射20 Gy后8周肺组织可见大量肥大细胞聚集(P<0.01),IL-6蛋白表达明显增加(P<0.01);照射后4周肺组织IL-6基因表达明显增高(P<0.01).中药复方平肺口服液可明显减少肥大细胞在肺组织的聚集(P<0.01)降低IL-6蛋白(P<0.01)和基因的表达(P<0.05).结论 中药复方平肺口服液能够通过在肺组织抑制肥大细胞的聚集和IL-6的合成进而预防大鼠放射性肺炎的发生.
