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四神丸对脾肾阳虚泄泻大鼠Ghrelin、GHSR表达的影响
目的:探讨四神丸对脾肾阳虚型泄泻模型大鼠下丘脑、十二指肠组织中胃促生长素(Ghrelin)及其受体(GHSR)蛋白和mRNA表达的影响.方法:将72只SPF级SD大鼠随机分为正常组、模型组、得舒特组、四神丸高、中、低剂量组,每组12只.除正常组外,其余各组均采用灌服腺嘌呤和番泻叶水煎剂复制脾肾阳虚型泄泻大鼠模型.连续给药14d后观察各组大鼠一般状态,ELISA法检测十二指肠组织中Ghrelin含量,Western Blot、RT-PCR技术检测下丘脑、十二指肠中Ghrelin、GHSR蛋白和mRNA表达情况.结果:模型组大鼠一般状态虽有所改善但腹泻仍持续存在,与正常组比较,十二指肠中Ghrelin含量及下丘脑、十二指肠中Ghrelin、GHSR蛋白和mRNA表达均明显增高(P＜0.0l).与模型组比较,四神丸高、中剂量组和得舒特组十二指肠Ghrelin含量降低,下丘脑、十二指肠中的Ghrelin、GHSR mRNA表达下降(P＜0.05,P＜0.01),四神丸高、中、低剂量组和得舒特组均可下调下丘脑、十二指肠中的Ghrelin、GHSR蛋白表达(P＜0.05,P＜0.01),且以四神丸高剂量组尤为明显.四神丸中剂量组脑肠中Ghrelin、GHSR的表达与得舒特组比较均无显著性差异.结论:四神丸对脾肾阳虚泄泻模型大鼠的作用机制可能与下调Ghrelin、GHSR的蛋白和基因过表达有关.
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四神丸对脾肾阳虚泄泻大鼠胃窦组织Ghrelin-CaM-MLCK信号通路的影响
目的 观察四神丸对脾肾阳虚型泄泻模型大鼠胃窦组织Ghrelin-CaM-MLCK信号通路的影响,探讨其作用机制.方法 采用灌服腺嘌呤和番泻叶水煎剂制作脾肾阳虚型泄泻大鼠模型.将72只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和四神丸高、中、低剂量组,每组12只.各给药组给予相应药物灌胃,连续14 d,免疫组化和Western blot分别检测胃窦组织脑肠肽胃促生长素(Ghrelin)及其受体(GHSR)、钙调素(CaM)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的蛋白表达.结果 模型组大鼠胃窦组织Ghrelin、GHSR、CaM和MLCK蛋白表达均较正常组明显升高(P<0.01);各给药组上述指标蛋白表达均明显低于模型组(P<0.05,P<0.01),且以四神丸高剂量组为明显.结论 四神丸对脾肾阳虚泄泻模型大鼠的作用可能与调节Ghrelin-CaM-MLCK信号通路指标的蛋白表达有关.
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电针对功能性消化不良大鼠胃促生长素及其受体mRNA表达的影响
目的 探讨电针对功能性消化不良大鼠胃促生长素及胃促生长素受体(GHS-R)mRNA表达的影响.方法 依据随机数字表法将80只大鼠分成正常组、模型组、药物组和电针组,每组20只.用夹尾造模法复制功能性消化不良大鼠模型,造模成功后第3天药物组按2 mL/100 9[含西沙必利0.09 g/(kg·d)]的剂量灌胃,每日1次.电针组针刺大鼠的足三里穴(0.3 ～0.5寸)和太冲穴(0.1 ～0.2寸),快速捻转至针下沉涩感后,接韩式穴位神经刺激仪,采用疏密波、频率2 Hz、强度2 mA,30 min/次,每日1次.6日为1个疗程,休息1日进入第2个疗程,共治疗2个疗程.观察各组大鼠小肠墨汁推进率;Western blot法检测胃组织胃促生长素蛋白表达;Real-time PCR法检测胃、下丘脑和海马组织GHS-RmRNA表达的影响.结果 与正常组比较,模型组大鼠小肠墨汁推动率、胃组织胃促生长素蛋白表达以及胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达降低(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,电针组大鼠小肠墨汁推进率、胃组织胃促生长素蛋白表达及胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达升高(P＜0.01),药物组胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达升高(P＜0.01).与药物组比较,电针组胃组织胃促生长素蛋白表达及下丘脑GHS-R mRNA表达升高(P ＜0.05,P＜0.01).结论 电针可调控FD大鼠下丘脑、海马组织和胃组织胃促生长素含量和GHS-R mRNA的表达,促进大鼠小肠墨汁推进率.
