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滨蒿总黄酮提取物的抗流感病毒作用
目的:观察滨蒿总黄酮提取物(滨蒿总黄酮)在体内外的抗流感病毒作用.方法:体外抗病毒实验观察样品对狗肾传代细胞( MDCK)的毒性,观察病毒致细胞病变(CPE)法测定样品在体外抑制甲、乙型流感病毒的半数抑制浓度(IC50),并计算选择指数(SI).体内抗病毒实验用流感病毒鼠肺适应株(PR8)滴鼻感染小鼠建立流感病毒性肺炎模型,以死亡保护率、生命延长率和肺指数等为指标,评价样品的保护作用.结果:滨蒿总黄酮对甲、乙型流感病毒致细胞病变的ICz分别为74.6μg/mL、98.5μg/mL,SI分别为16.8、12.7;滨蒿总黄酮以200、400mg/kg剂量灌胃给药对小鼠流感病毒性肺炎模型有明显的保护作用,其死亡保护率分别为36.4％、54.5％;生命延长率分别为29.0％、38.2％;滨蒿总黄酮400mg/kg剂量对流感病毒性肺炎小鼠肺指数有明显的抑制作用,抑制率为25.9％.结论:滨蒿总黄酮在体内外均有明显的抗病毒作用.
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滨蒿化学成分的研究
目的:研究滨蒿花蕾和叶的化学成分.方法:色谱等方法分离纯化,理化性质和光谱数据解析结构.结果:从干燥花蕾中分得4个黄酮,为3′-甲氧基蓟黄素(Ⅰ);蓟黄素(Ⅱ);5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)和5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅳ).结论:化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ为首次从该植物中获得.
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滨蒿化学成分的研究(Ⅲ)
目的:研究滨蒿花蕾的化学成分.方法:采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20柱色谱和高压液相色谱法分离化学成分,UV,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从干燥花蕾中又分离鉴定了6个化合物,为β-谷甾醇(Ⅸ),6,7-二甲氧基香豆素(Ⅹ),6-去甲基茵陈色原酮(Ⅺ),茵陈香豆酸乙(Ⅻ),华良姜素(Ⅹ,Ⅲ),异东莨菪苷(Ⅺ,Ⅴ).结论:化合物Ⅺ,Ⅻ,(Ⅹ,Ⅲ),(Ⅹ,Ⅳ)为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅺ为一新化合物.
关键词： 滨蒿 花蕾 6-去甲基茵陈色原酮 茵陈香豆酸乙 黄酮 -
滨蒿化学成分的研究(Ⅱ)
目的:研究滨蒿花蕾的化学成分.方法:各种色谱法分离纯化,波谱法鉴定结构.结果:从干燥花蕾中分离得到4个黄酮类化合物,鉴定为金丝桃苷(Ⅴ);泽兰黄酮(Ⅵ);胡麻素(Ⅶ);5,7,2′,4′-四羟基-6,5′-二甲氧基黄酮(Ⅷ).结论:化合物Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ为首次从该植物中获得.
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滨蒿不同采收期样品中3′-甲氧基蓟黄素的含量测定
目的对滨蒿在秋季采集的样品进行3′-甲氧基蓟黄素含量测定,为提高药材质量、确定药材采收期提供依据.方法采用高效液相色谱法,固定相Zorbax SB-ODS,流动相甲醇-乙腈-0.5%醋酸水溶液(24∶19∶57),检测波长347 nm.结果与结论滨蒿在秋季生长时,3′-甲氧基蓟黄素的含量在开花初期(9月初)高.
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HPLC法测定滨蒿中对羟基苯乙酮
目的 从滨蒿中分离得到对羟基苯乙酮并建立其定量测定方法.方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20从滨蒿的三氯甲烷部位分离得到对羟基苯乙酮;采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-2%醋酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为275 nm,对不同产地滨蒿中对羟基苯乙酮的量进行测定.结果 对羟基苯乙酮在0.098～0.786μg线性关系良好,精密度、稳定性、重现性、加样回收率试验的RSD均小于2%,平均加样回收率为99.80%.结论 该方法准确、快速、重现性好,可用于滨蒿中对羟基苯乙酮量的测定.
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茵陈的现代药理研究
茵陈来源于菊科植物茵陈蒿,滨蒿的幼苗或幼嫩茎叶,性平,微寒,昧苦,有清热利湿之效.<本草注>称其有:"主湿寒热邪气,热结黄疸."<名医别录>称其有:"治通身发黄,小便不利,除头痛,去伏瘕.
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用液相色谱-质谱联用法测定滨蒿中的茵陈色原酮
以薄层色谱、高效液相色谱、三维高效液相色谱对滨蒿中利胆保肝活性成分进行了分离分析,采用液相色谱-质谱联用仪、电喷雾离子阱质谱对其结构进行鉴定.结果表明:滨蒿中的利胆有效成分除含有绿原酸、对羟基苯乙酮、6,7-二甲氧基香豆素外,还首次分离鉴定出具有保肝活性的茵陈色原酮.
关键词： 滨蒿 茵陈色原酮 高效液相色谱 液相色谱-质谱联用仪 -
滨蒿的化学成分
目的 进一步研究菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia)中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法、中低压柱色谱法、ODS柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法以及高效液色谱法进行分离和纯化,并依据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果 从植物滨蒿地上部分的体积分数为60%乙醇提取物(420 g)中分得6个化合物,分别鉴定为3-羟基二十二酸-2-(5-乙酰基-2,3-二氢-苯并呋喃-2-基)-丙酯(1)、2'-(3'-甲氧基-3-甲基丁烯基)对甲氧基乙酰苯(2)、5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基香豆素(3)、8-甲氧基-6,7-亚甲二氧基香豆素(4)、6-去甲氧基茵陈色原酮(5)、2,4-二羟基-6-甲氧基乙酰苯(6).结论 化合物1～6均为首次从该植物中得到,其中化合物1、2为新化合物.
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茵陈的化学成分和药理作用研究进展
目的 对茵陈药材在化学成分和药理作用方面的研究进行综述.方法 通过系统的文献调研,以近年来的50余篇中外文文献为依据对茵陈的化学成分和药理作用进行归纳总结.结果与结论 近年来从茵陈中发现了多个新化合物,实验表明该药材具有保肝利胆、降血脂、抗凝血和抗病毒等药理作用.
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滨蒿内酯对离体大鼠主动脉平滑肌作用的研究
目的: 研究滨蒿内酯(scoparone, Scop)对离体大鼠主动脉平滑肌张力的影响.方法: 通过测定离体血管环张力变化,观察Scop对主动脉平滑肌的舒张作用及与苯肾上腺素(PE)、普萘洛尔(Prop)和氯化钾(KCl)之间的相互作用.结果: Scop舒张离体主动脉平滑肌,并且对内皮完整(EC+)标本的舒张作用明显大于去内皮(EC-)标本,半抑制浓度(IC50)分别为(10.0±0.4)μmol/L(CE+)与(83.2±0.8)μmol/L(EC-)(P＜0.01);Scop使PE量效曲线下移,呈非竞争性抑制,亲和力指数(PD2)分别为4.93±0.05(EC+)与2.94±0.14(EC-);Prop(1 μmol/L)对Scop舒张血管平滑肌作用无影响;Scop不能抑制Prop所致血管平滑肌收缩;Scop对血管平滑肌的依内钙及依外钙性收缩均有明显抑制作用.结论:Scop可舒张离体大鼠主动脉平滑肌,此作用与内皮细胞的功能有一定关系.Scop抑制血管平滑肌依内钙与依外钙性收缩可能是Scop舒张血管平滑肌的主要机制.
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茵陈的药理作用及临床应用进展
中药茵陈为菊科植物茵陈蒿或猪毛蒿的干燥地上部分,有清热利湿,利胆退黄的功效.其新的有效成分及药理作用不断被发现,为了今后更好的研究和使用茵陈,本文将近年来茵陈的药理研究和临床应用新进展进行了综述.
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滨蒿化学成分的研究
目的:研究滨蒿Artemisia scoparia Waldst.et kit.化学成分,阐明其药理作用物质基础.方法:薄层层析,硅胶反复柱层析,波谱分析技术和理化常数对照.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为7-甲氧基香豆素(7-Methoxycoumarine,Ⅰ),Isosabandin(Ⅱ),6,7-二甲氧基香豆素(6,7-Dimethylesculetin,Ⅲ),6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-Methylesculetin,Ⅳ),7-羟基-6-甲氧基香豆素(Scopoletin,Ⅴ),茵陈色原酮(Capillarisin,Ⅵ),绿原酸正丁酯(Chlorogenic acid butyl ester,Ⅶ),Isoscopoletin-β-D-glucopyranoside(Magnolioside,Ⅷ),β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅸ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分得,化合物Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.根据HMBC首次对Isosabandin(Ⅱ)和茵陈色原酮(Ⅵ)的碳谱数据进行了归属.
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茵陈化学成分和药理作用研究进展
本文对中药茵陈的化学成分和药理作用进行了综述.
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蒿属两种药用植物的形态学鉴别
目的 澄清和积累黄花蒿和滨蒿的鉴别特征.方法 解剖镜下观察一般植物学性状;电子扫描显微镜下观察果实的形态特征.结果 黄花蒿和滨蒿的一般植物学性状极为相似;黄花蒿的果实的表面纹饰为皱褶状,滨蒿的为搓板状.结论 叶和花序类型是两者的关键鉴别性状;果实表面纹饰具有明显的分类学意义.
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茵陈药理作用研究进展
茵陈为菊科植物滨蒿Artemisia scoparia Waldst.et Kit.或茵陈蒿Artemisia capillaris Thunb.的干燥地上部分.春季幼苗高6～10cm时采收或秋季花蕾成长时采割,除去杂质及老茎,晒干.春季采收的习称"绵茵陈",秋季采割的称"茵陈蒿".
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滨蒿化学成分研究
目的:对滨蒿的化学成分进行研究.方法:采用硅胶、反相硅胶和Sphadex LH-20等色谱技术分离纯化滨蒿中的化学成分,通过波谱技术结合理化性质鉴定化合物的结构.结果:从滨蒿中分离纯化出4个单体化合物,分别鉴定为:4,5-O-二咖啡酰基奎尼酸(1)、3,4-O-二咖啡酰基奎尼酸(2)、3,5-O-二咖啡酰基奎尼酸(3)和4′-羟基汉黄芩素(4).结论:4个单体化合物均为首次从该植物分离得到,为滨蒿的进一步开发利用提供参考.
