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桂枝茯苓丸对荷瘤小鼠瘤组织Survivin及P21waf/cip的影响
目的:探讨桂枝茯苓丸抑瘤作用的机制.方法:取30只小鼠,每只鼠右侧腋下皮下注射0.2ml的S180瘤细胞悬液,将其随机分为模型组、中药桂枝茯苓丸(Guizhi Fuling Bolus,GFW)组、环磷酰胺(cyelophosphane,CY)组,每组10只,另取10只未荷瘤小鼠作为正常对照.模型组用生理盐水灌胃,每天0.2ml/10g;中药组用GFW给小鼠灌胃,每天0.2ml/10g;环磷酰胺组于小鼠腹腔注射CY,每天20mg/kg.各组小鼠均于接种后次日给药,每天给药1次,连续10d后,小鼠脱颈处死,取腋下实体瘤,计算抑瘤率.免疫组化法测定P21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测存活素(Survivin)mRNA表达.结果:GFW抑瘤率为38.93%,GFW上调肿瘤细胞P21waf/cip表达,下调Survivin表达.结论:GFW可抑制肿瘤细胞生长,其机制可能与上调P21waf/cip及下调Survivin mRNA表达密切相关.
关键词： 桂枝茯苓丸 survivin P21waf/cip -
外源FHIT基因对不同FHIT基因状态肺癌细胞系恶性增殖的影响及其机理的研究
目的研究外源FHIT基因对不同FHIT基因背景肺癌细胞系恶性增殖的影响并探讨抑癌机理.方法用Lipofectamine介导PEGFP-FHIT真核表达质粒转染受体细胞系并建立稳定转染细胞系.RT-PCR、免疫组织化学及Western blot方法鉴定转染细胞中外源FHIT基因和蛋白的表达.细胞集落形成实验研究外源FHIT基因对肺癌细胞恶性增殖的影响,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡.Western blot检测母系及转染细胞系中p21Waf/cip蛋白的表达.结果3种受体细胞转染外源FHIT基因后均检测到FHIT mRNA和蛋白的表达.集落形成实验801D-FHIT(46.3%)、A2-FHIT(43.7%)、A549-FHIT(32.7%)细胞集落形成率比801D(58.2%)、A2(60.3%)、A549(52.8%)的低,差异有显著性(P<0.01).FACS分析细胞周期显示:801D-FHIT、A2-FHIT和A549-FHIT细胞分别出现了G1、S和G2/M期阻滞.转染FHIT基因的801D-FHIT、A2-FHIT和A549-FHIT细胞p21Waf/cip蛋白表达增加. 结论外源FHIT基因能够抑制不同FHIT基因背景的肺癌细胞的恶性增殖,并引起细胞周期改变,不同FHIT基因背景的细胞产生细胞周期阻滞的时间不同.FHIT基因通过促进p21Waf/cip蛋白的表达来调节细胞周期.
关键词： FHIT基因 肺癌 增殖 细胞周期 P21waf/cip -
桂枝茯苓丸对荷瘤鼠细胞凋亡及相关基因表达的影响
目的:探讨桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据.方法:计算抑瘤率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫组化法测定P21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测Survivin mRNA表达,电镜观察肿瘤细胞超微结构.结果:GFW抑瘤率为38.93%,流式细胞仪检测GFW组凋亡率17.79%,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).GFW上调肿瘤细胞P21waf/cip蛋白表达,下调Survivin mRNA表达.GFW组镜下可见瘤细胞以凋亡变化为主.内膜结构完好,核膜清晰,细胞核固缩,染色质团块状散布核内或边集核膜下,并可见凋亡小体.结论:GFW诱导肿瘤细胞凋亡,其机制可能与上调P21及下调Survivin mRNA表达密切相关.
关键词： 桂枝茯苓丸 P21waf/cip 生存素 凋亡 -
桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制研究
目的:探讨桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡的机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据.方法:计算抑瘤率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫组化法测定p21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测Survivin mRNA表达,电镜观察肿瘤细胞超微结构.结果:GFW抑瘤率为38.93%,流式细胞仪检测GFW组凋亡率17.79%,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).GFW上调肿瘤细胞p21waf/cip蛋白表达,下调Survivin mRNA表达.GFW组镜下可见瘤细胞以凋亡变化为主.内膜结构完好,核膜清晰,细胞核固缩,染色质团块状散布核内或边集核膜下,并可见凋亡小体.结论:GFW诱导肿瘤细胞凋亡,其机制可能与上调p21及下调Survivin mRNA表达密切相关.
关键词： 桂枝茯苓丸 凋亡 P21waf/cip survivin -
桂枝茯苓丸对荷瘤鼠Survivin、PCNA、P21waf/cip的影响
目的 探讨桂枝茯苓丸抑瘤作用的分子机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据.方法 计算抑瘤率,免疫组化法测定PCNA、P21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测Survivin mRNA表达.结果 GFW抑瘤率为38.93%,GFW上调肿瘤细胞P21 表达,下调PCNA及Survivin表达.结论 GFW可抑制肿瘤细胞生长,其机制可能与上调P21waf/cip及下调PCNA及Survivin mRNA表达密切相关.
关键词： 桂枝茯苓丸 survivin PCNA P21waf/cip -
桂枝茯苓丸对荷瘤鼠P21waf/cip基因表达的影响
目的 探讨桂枝茯苓丸诱导肿瘤细胞凋亡的机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据.方法 计算抑瘤率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,免疫组化法测定P21waf/cip蛋白表达,原位杂交法检测Survivin mRNA表达,电镜观察肿瘤细胞超微结构.结果 GFW抑瘤率为38.93%,流式细胞仪检测GFW组凋亡率17.79%,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).GFW上调肿瘤细胞P21waf/cip蛋白表达,下调Survivin mRNA表达.GFW组镜下可见瘤细胞以凋亡变化为主.内膜结构完好,核膜清晰,细胞核固缩,染色质团块状散布核内或边集核膜下,并可见凋亡小体.结论 GFW诱导肿瘤细胞凋亡,其机制可能与上调P21waf/cip及下调Survivin mRNA表达密切相关.
关键词： 桂枝茯苓丸 P21waf/cip 生存素 凋亡
