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生血丸治疗非小细胞肺癌脾肾阳虚证化疗所致血象下降的临床疗效观察
目的:探讨生血丸用于治疗非小细胞肺癌脾肾阳虚证化疗所致血象下降的临床疗效.方法:将118例非小细胞肺癌化疗患者随机分为两组,治疗组62例采用生血丸联合化疗治疗,对照组56例单纯化疗,评价两组患者化疗后第7、14、21、28、35、42天的血象变化情况.结果:治疗组化疗后血象下降的控制率均优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05)；而且在生活质量改善,中医证候改善等方面治疗组也显著优于对照组(P＜0.05).结论:生血丸预防非小细胞肺癌化疗所致血色素下降,白细胞下降有一定疗效,安全可靠.
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生血丸1号对免疫介导的再生障碍性贫血小鼠骨髓增殖的影响
目的:探讨生血丸1号对免疫介导的再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓增殖的影响.方法:建立免疫介导的再障小鼠模型,胃饲生血丸1号水提液,0.1ml/10g体重/次,2次/d,连续9d,并以康力隆为对照.实验第10天处死动物,检测外周血白细胞数及股骨骨髓有核细胞数(BMNC),股骨中段骨髓切片HE染色行病理形态学观察.结果:生血丸1号组白细胞数,股骨BMNC及骨髓造血组织容量均显著高于模型对照组(P<0.01),生血丸大剂量组与康力隆组比较无显著差异(P>0.05).结论:生血丸1号能促进再障小鼠骨髓增殖,其作用与康力隆相似.
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健脾生血丸治疗肝癌介入术后不良反应的临床观察
2002年6月-2003年6月,我们在辨证论治的基础上自拟健脾和胃疏肝、益气养血活血之健脾生血丸,对其减轻中晚期肝癌介入术后不良反应的作用进行对照分析,现总结如下.
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生血丸防治化疗所致骨髓抑制32例临床观察
目的 观察生血丸对化疗所致骨髓抑制的临床疗效.方法 将64例确诊为非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌的肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均给予常规剂量化疗方案.治疗组于化疗前7天开始口服生血丸;对照组于化疗前7天开始口服益血生胶囊,两组均以28天为1个疗程.于治疗前及治疗第7、14、21天检测两组血常规,包括白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT);于治疗前后检测免疫功能指标,即T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、NK细胞、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、γ干扰素(INF-γ)水平,并进行临床症状积分、卡氏评分(KPS).结果 与治疗前比较,化疗第7天,对照组WBC显著下降(P＜0.05);两组化疗第21天与治疗前比较,WBC均明显升高(P＜0.05),治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显升高(P＜0.05);对照组CD3+、NK较治疗前明显升高(P＜0.05);治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后两组IL-2、INF-γ水平均有所上升(P＜0.05).两组临床症状积分治疗后均较治疗前降低(P＜0.01);治疗后两组KPS评分均较治疗前上升(P＜0.05);治疗后两组KPS评分及临床症状积分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 生血丸具有保护骨髓造血功能、提高机体免疫功能、改善临床症状及提高生活质量的作用,且对提高CD4+、CD4+/CD8+水平效果优于益血生胶囊.
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生血丸对低剂量敌百虫暴露小鼠肝、脾、骨髓细胞及外周血淋巴细胞的影响
目的 探讨生血丸对长期接触低剂量敌百虫水溶液小鼠细胞损伤的影响.方法 将150只BalB/C小鼠随机分空白组(生理盐水灌胃40天)、模型1组(敌百虫灌胃20天+生理盐水灌胃20天)、治疗组(敌百虫灌胃20天+生血丸灌胃20天)、模型2组(生理盐水灌胃20天+敌百虫灌胃20天)、预防组(生血丸灌胃20天+敌百虫灌胃20天).敌百虫溶液剂量为2 mg/kg,生血丸剂量为2.5g/kg,每日1次.检测各组小鼠肝、脾细胞中羟自由基、超氧阴离子活性、鸟氨酸脱羧酶(ODC)表达的OD值,计算外周血淋巴细胞、骨髓细胞微核率.结果 模型1组、模型2组小鼠肝细胞内羟自由基、超氧阴离子活性、ODC表达、外周血淋巴细胞微核率与空白组相比差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组与模型1组、预防组与模型2组比较,肝细胞内羟自由基、超氧阴离子活性、ODC表达、外周血淋巴细胞微核率差异有统计学意义(P＜0.05).各组小鼠脾细胞内羟自由基、超氧阴离子活性、ODC表达、骨髓细胞微核率未见明显差异(P＞0.05).结论 生血丸能有效预防和改善低剂量敌百虫暴露小鼠肝细胞氧化损伤,降低外周血淋巴细胞的微核率.
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造血生长因子联合生血丸对化疗后重度骨髓抑制的疗效观察
目的：评价造血生长因子联合生血丸对化疗后重度骨髓抑制（Ⅲ度，Ⅳ度）的疗效。方法病例选择，自2012年3月至2013年10月间在我院经临床病理学、免疫学分型确诊为恶性肿瘤，化疗后出现重度骨髓抑制的患者110例，将其随机分成两组，治疗组：白细胞介素11（il-11）皮下注射1.5㎎/d；重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射200~400μg/d；同时服用生血丸（我院自制制剂）2粒每次，每天2次，用1~2周，具体停药时间以外周血细胞恢复情况而定。对照组：（齐鲁制药）白细胞介素11皮下注射1.5㎎/d；（齐鲁制药）重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射200~400μg/d；用1~2周，具体停药时间以外周血细胞恢复情况而定。记录两组患者骨髓抑制引起的外周血细胞恢复至正常的时间，并对两组治疗效果进行统计学分析。结果患者外周血细胞恢复至正常范围所用时间,治疗组与对照组进行统计学分析P<0．05，两组差异有显著性。患者血小板恢复正常范围所需时间，治疗组与对照组统计学分析P<0.05，两者差异有显著性。结论造血生长因子联合生血丸治疗化疗后重度骨髓抑制疗效明确，具有协同作用，无明显不良反应，值得在临床中推广应用。
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生血丸对小鼠低剂量辐射损伤的预防与修复作用及机制
目的 探讨生血丸对低剂量辐射致小鼠肝、脾、骨髓细胞、外周血淋巴细胞损伤的预防与修复作用及机制.方法 将小鼠随机分为5组:对照组、生血丸预防给药组(预防给药组)、生血丸治疗给药组(治疗给药组)、模型1组(对应治疗给药组)、模型2组(对应预防给药组).ELISA法检测肝、脾细胞中羟自由基、超氧阴离子自由基、鸟氨酸脱羧酶(ODC)的活性.高倍镜下观察骨髓细胞及外周血淋巴细胞的微核率.结果 与对照组相比,2个模型组小鼠肝细胞内羟自由基、超氧阴离子自由基的量显著增加；与各自模型组相比,治疗给药组、预防给药组上述指标显著减小.与对照组相比,2个模型组小鼠肝细胞内ODC活性显著增强,外周血淋巴细胞与骨髓细胞的微核率显著增加;与各自模型组相比,预防给药组和治疗给药组ODC活性显著减弱,外周血淋巴细胞与骨髓细胞的微核率显著降低.各组小鼠脾细胞中各指标间未见明显差异.结论 生血丸能有效预防和改善小鼠肝细胞、外周血淋巴细胞和骨髓细胞由于低剂量辐射所造成的损伤.
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生血丸对甲醛致小鼠细胞损伤的影响
目的 探讨生血丸对甲醛致小鼠肺、肝、脾、骨髓细胞及外周血淋巴细胞损伤的预防与修复作用及机制.方法 将小鼠随机分5组:对照组、生血丸预防给药组(预防组)、生血丸治疗给药组(治疗组)、模型1组(对应治疗组)、模型2组(对应预防组).ELISA法检测肺、肝、脾组织中羟自由基、超氧阴离子自由基、鸟氨酸脱羧酶(ODC)的活性.高倍镜下观察骨髓细胞及外周血淋巴细胞的微核率.结果 2个模型组小鼠肺、肝、脾组织内羟自由基、超氧阴离子自由基、ODC活性比对照组显著增加,骨髓细胞及外周血淋巴细胞的微核率显著增加(P＜0.05);生血丸预防组及治疗组小鼠的肺、肝、脾组织中羟自由基、超氧阴离子及ODC的活性与对应模型组比较显著降低(P＜0.05),外周血淋巴细胞的微核率显著降低(P＜0.05).结论 生血丸能有效预防和改善小鼠肺、肝、脾、骨髓细胞及外周血淋巴细胞由于甲醛造成的损伤.
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生血丸对骨髓抑制小鼠造血功能的调控作用
目的 观察生血丸对60Co合并环磷酰胺致骨髓抑制小鼠造血功能的影响,探讨该方促进全血细胞上调的作用机制.方法 通过全自动血细胞分析仪检测外周血象;流式细胞术检测骨髓细胞细胞周期.ELISA(酶联免疫吸附法)检测骨髓基质中红细胞生成素(EPO)、血小板生成素(TPO),粒细胞生长因子(GCSF)的量.结果,生血丸能明显改善骨髓抑制小鼠外周血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、血小板计数(PLT)、骨髓有核细胞(BMC)的量(P<0.05),生血丸组升红细胞疗效更为突出(P<0.05);生血丸组能解除Go /Gi期细胞阻滞,促进Go /G1期细胞进入增殖周期,生血丸能有效平衡微环境中TPO的量;能改善EPO的表达;对骨髓抑制小鼠骨髓细胞上清中GCSF有明显的正调控作用.结论 生血丸能提高骨髓抑制小鼠外周血血细胞和骨髓有核细胞计数;可促进骨髓抑制小鼠骨髓细胞从Go /G1期进入增殖周期,并能有效调节骨髓微环境中TPO,EPO和G-CSF的表达,从而促进骨髓抑制小鼠的造血功能.
关键词： 生血丸 骨髓抑制 造血功能 红细胞生成素(EPO) -
理气药类中药对生血丸辅助作用的疗效观察
目的:观察生血丸对化疗所致骨髓抑制的临床疗效;探讨理气类中药对生血丸受试对象脾胃功能的辅助保护作用.方法:选择64例确诊为非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌的肿瘤患者随机分为两组,两组均给予常规剂量化疗方案:A组(生血丸组)于化疗前7天开始,口服生血丸;B组(生血丸合理气药组)于化疗前7天开始,口服生血丸合理气药,均观察1个疗程(28 d).比较两组血细胞、免疫功能指标、中医证候积分、消化道症状评分、KPS评分、体重变化及安全性指标等.结果:生血丸与生血丸+理气药对化疗后不同阶段WBC、HGB、PLT水平的影响差异无统计学意义,P＞0.05;两组均能不同程度提高患者免疫功能、临床症状、卡氏评分,与服药前相比差异有统计学意义,P＜0.05;生血丸+理气药组能明显改善患者的消化道症状,差异有统计学意义,P＜0.05;两组对患者体重的影响疗效差异无统计学意义,P＞0.05.结论:生血丸有助于癌症患者化疗后血象的恢复,具有保护骨髓功能的功效;可有效改善临床症状,明显提高生活质量,在一定程度上改善机体免疫功能;合并理气药可在不影响其功效的前提下明显改善化疗以及服药过程中产生的消化道症状,未见明显毒副反应,值得推广应用于临床.
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生血丸治疗放化疗引起的白细胞减少症临床观察
目的：探讨生血丸治疗放化疗引起的白细胞减少症的治疗效果。方法临床采用本科自制制剂生血丸治疗放化疗引起的白细胞减少症40例，另设复方阿胶浆对照组40例。结果治疗组临床治愈12例，显效18例，有效7例，无效3例，临床治愈率30.0%，总有效率92.5%，治疗组优于对照组（P ﹤0.05），并能明显对抗和减轻放化疗引起的毒副作用，明显改善患者的临床症状，提高放化疗的完成率。结论生血丸能有效的升高患者的白细胞和中性粒细胞，明显改善患者的临床症状，提高放化疗完成率，临床使用中未见明显毒副作用。
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生血丸治疗胃肠肿瘤化疗所致血象下降的临床疗效观察
目的 探讨生血丸用于治疗胃肠肿瘤化疗所致血象下降的临床疗效.方法 将1 16例胃肠肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组59例采用生血丸联合化疗治疗,对照组57例单纯化疗,评价两组患者化疗后第7、14、21、28天的血象变化情况.结果 治疗组化疗后血象下降的控制率均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)；而且在生活质量、中医证候改善等方面治疗组也优于对照组(P＜0.05).结论 生血丸预防胃肠肿瘤化疗所致血象下降疗效确切,安全可靠.
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生血丸对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的影响
目的:研究生血丸对小鼠骨髓造血功能的增强作用.方法:将小鼠分成4组:对照组、环磷酰胺模型组、生血丸低剂量组、生血丸高剂量组.模型组、生血丸组腹腔注射环磷酰胺造模,同时生血丸组给不同剂量生血丸灌胃,对照组、模型组生理盐水灌胃.结果:高、低剂量生血丸对环磷酰胺所致小鼠外周血像、骨髓有核细胞数的降低均有升高作用(P＜0.01).对骨髓微核细胞增加有明显的拮抗作用(P＜0.05).生血丸组小鼠骨髓细胞染色体畸变率显著低于模型组,低剂量组和高剂量组抑制率分别为51.2%、61.5%.结论:生血丸可拮抗环磷酰胺诱发的小鼠造血功能损伤.
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生血丸加康力龙治疗慢性再生障碍性贫血156例
1 临床资料经骨髓检查确诊为再生障碍性贫血156(男101,女55)例;年龄10～55(平均24)岁;病程9 d～15 a,平均22.1 mo;初治23例,复治133例;原发性97例,继发性59例;对照组50例与治疗组有可比性(P>0.05). 治疗组服用生血丸(由淫羊藿30 g,鹿角胶30 g,补骨脂15 g,菟丝子15 g,熟地9 g,何首乌15 g,枸杞子15 g,山萸肉12 g,红参6 g,黄芪60 g,阿胶10 g,当归15 g,丹参30 g,鸡血藤30 g,三七6 g,地骨皮30 g组成,共研末、为蜜丸,每丸9 g)2丸,每日3次;同时服康力龙片2 mg,每日3次. 对照组单用康力龙片2 mg,每日3次. 两组均以3 mo为1疗程,2个疗程后判定疗效. 观察治疗前后外周WBC,Hb,PLT变化及骨髓增生程度的改变. 统计学处理采用χ2及t检验. 按1987年第四届全国再生障碍性贫血学术会议制订的疗效标准:治疗组基本治愈(22.4%),缓解(34.6%)及总有效率(82.1%),明显优于对照组(相应数据分别为14.0%, 22.0%, 62.0%),有显著性差异(P<0.05). 治疗组达明显进步需72 d,对照组为86 d. 治疗组治疗前与治疗后外周血细胞比较有显著性差异(P<0.01,表1). Hb上升20 g*L-1以上,治疗组需要63 d,对照组82 d. 治疗组治疗前后骨髓检查52例,骨髓增生活跃以上者:治疗前13例,治疗后增至33例;增生低下者:治疗前28例,治疗后减至12例;增生重度减低者,治疗前11例,治疗后减至7例. 对照组骨髓检查28例,与治疗组比较无显著性差异. 但治疗组多数骨髓增生程度于服药2 mo后逐渐增强,非造血细胞比例逐渐下降;对照组骨髓增生恢复较治疗组慢,一般于治疗3 mo后造血细胞比例逐渐增加.
