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2型糖尿病中医辨证分型与红细胞CR1分子基因型及数量表达的相关性研究
目的:探讨2型糖尿病中医辨证分型与红细胞CR1分子基因型及数量表达的关系.方法:检测58例2型糖尿病患者和27名健康人的红细胞CR1分子基因型及数量表达.结果:健康对照组及2型糖尿病燥热伤肺型、胃燥津伤型、肾阴亏虚型的红细胞CR1分子基因型高表达呈依次下降,而中、低表达呈逐渐上升趋势(P<0.025);CR1分子数量表达亦呈依次下降,肾阴亏虚型与健康对照组、燥热伤肺型、胃燥津伤型比较,胃燥津伤型与健康对照组比较有显著差异(P<0.001;P<0.05).结论:红细胞CR1分子基因型及数量表达与2型糖尿病中医辨证分型,特别是肾阴亏虚型密切相关.
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美国《Emerging Infectious Diseases》2014年第6期有关人兽共患病论文摘译
P932耐药性恶性疟原虫从刚果民主共和国输入到危地马拉的基因证据//Jaymin C . Patel , Steve M .Taylor ,Patricia C .Juliao ,等
疟疾感染率不高且开展了控制与消除疟疾工作的国家需认真面对输入性疟疾的威胁,国家控制与消除疟疾工作的开展使得传播率不高。2010年,危地马拉报道了发生在近来刚从刚果民主共和国(金)回国的联合国维和士兵中的恶性疟暴发事件。流行病学证据表明这些士兵是在刚果(金)被感染的,但也不排除本地感染的可能。我们使用群体基因分析中的中性微卫星法来确定疫源地。将被感染士兵身上的疟疾样本和刚果民主共和国以及危地马拉收集的疟疾种群的遗传相似度进行比较;经鉴定被感染士兵的疟疾样本和刚果民主共和国收集的疟疾种群关系更密切。系统聚类法分析证实这一鉴定结果(可信区间>99.9%)。因此,这也支持了士兵们所患的疟疾可能是由刚果民主共和国输入的假设。此研究表明,分子基因型在疫情调查中是有作用的。 -
血管周上皮样细胞肿瘤的分子遗传学
血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumours,PEComas)是由组织学和免疫组织化学上有独特表现的血管周上皮样细胞构成的间叶性肿瘤,PEComas家族包括肾血管平滑肌脂肪瘤、肺透明细胞"糖"瘤、淋巴管肌瘤病、淋巴管平滑肌瘤、镰状韧带透明细胞肌黑色素细胞性肿瘤和其他部位罕见的透明细胞肿瘤.新研究表明结节性硬化复合物蛋白1/结节性硬化复合物蛋白2(tuberous sclerosis complex-1/tuberous sclerosis complex-2,TSC1/TSC2)和结合于免疫球蛋白重链(基因)增强子的转录因子3(transcription factor binding to immunoglobuim heavy chain enhancer 3,TFE3)等在PEComas分子遗传学上起到重要作用,而基因分型不同,预后也存在差别.由于TSC1/TSC2基因异常导致了其转录产物错构瘤蛋白和马铃薯蛋白功能的异常,从而影响了正常的细胞生成、分化和移行过程,进而形成肿瘤.TFE3基因融合与PEComas发病机制的关系,可能与其他TFE3基因融合的相关肿瘤相似.本文对TSC1/TSC2和TFE3在PEComas分子遗传学中的关联性进行综述.
关键词: 血管周细胞 血管周上皮样细胞肿瘤 分子基因型 生物学行为 预后 -
用ELISA定量检测有严重同种免疫的孕妇血清中的IgG抗-K(KELl)及其亚类
K抗原(KELl)是仅次于ABO和Rh血型系统的与溶血反应和新生儿溶血病(HDN)有关的重要的抗原.K抗原的免疫是由于怀孕(流产、胎盘出血)和输血引起.在1/1000的孕妇血清中发现有抗-K,且其在血清中可持续存在多年.用抗-K凝集试剂很容易检出红细胞表面(RBCs)的K抗原,用PCR检测胎儿羊水细胞的DNA可鉴定其分子基因型.
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2型糖尿病患者红细胞CR1分子基因型及数量表达和黏附活性的变化
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)与红细胞CR1分子基因型及数量表达和黏附活性的相关性.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和Hind Ⅲ酶切技术测定红细胞CR1分子基因型,采用酶联法定量测定红细胞CR1分子的数量,以红细胞天然免疫黏附试验测定红细胞CR1分子黏附活性.结果 58例T2DM患者红细胞CR1分子基因型(HH:53.3%,HL:34.5%,LL:12.0%)与58名健康人(HH:68.9%,HL:25.9%,LL:5.2%)比较无显著性意义;T2DM患者红细胞CR1数量表达和黏附活性明显低于健康人(P<0.01).并且T2DM患者红细胞CR1高,中、低表达基因型的数量表达和黏附活性均低于健康人高、中、低表达基因型(P<0.01,P<0.05).结论 T2DM患者红细胞CR1数量表达和黏附活性的变化主要是后天因素引起,红细胞CR1数量表达和黏附活性与T2DM的发生有着非常密切的关系.