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前列腺素E1治疗冠心病疗效观察
目的观察前列腺素E1治疗冠心病的临床疗效.方法选择住院冠心病患者84例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上,加用前列腺素E1静滴,观察治疗前后:①生化检查;②血液流变学;③心电图;④临床症状(心绞痛发作次数、程度及硝酸甘油片用量).结果治疗组血液流变学各项指标均较治疗前有改善,而对照组除红细胞比容变化有统计学意义外,其他各项指标无明显变化,心电图及临床症状改善治疗组明显优于对照组.结论前列腺素E1治疗冠心病临床应用安全、有效,副作用轻.
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前列腺素E1治疗老年急性脑梗死疗效分析
急性脑梗死为常见病、多发病,易遗留肢体瘫痪,给社会及家庭带来沉重负担.我科1999年9月～2003年12月应用前列腺素E1(PGE1)治疗急性脑梗死30例,取得满意的疗效.
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复方丹参滴丸联合前列腺素E1治疗糖尿病下肢动脉硬化早期病变的临床疗效及安全性研究
目的:探讨复方丹参滴丸联合前列腺素E治疗糖尿病下肢动脉硬化早期病变的临床效果及安全性.方法:选取来院治疗的糖尿病下肢动脉硬化早期病变患者96例,随机分为观察组和对照组各48例,对照组在控制血糖、血压、血脂的基础上给予前列腺素E治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合复方丹参滴丸治疗.治疗30天后对两组患者的治疗情况进行分析并对比.结果:治疗后两组患者的踝臂指数(ABI)、胫后和足背动脉血管内径、中医证候积分等均较治疗前有所改善,观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组的总有效率为88.64％,对照组的总有效率为70.55％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现不良反应.结论:复方丹参滴丸联合前列腺素E1治疗糖尿病下肢动脉硬化早期病变可以改善下肢动脉血液循环,提高患者的治疗效果,且无不良反应.
关键词： 复方丹参滴丸 前列腺素E1 糖尿病下肢动脉硬化早期 临床疗效 -
前列地尔治疗慢性肾小球肾炎32例疗效观察
目的:对比前列地尔(凯时)注射液(Lipo PGE1)治疗方案治疗与常规方案治疗原发性慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效.方法:对照组18例采用常规方案治疗,治疗组32例采用前列地尔(凯时)注射液方案治疗.结果:治疗组患者尿蛋白总改善率、尿红细胞数总改善率、综合显效率及总有效率,分别为90.6%、81.25%、65.63%、87.50%,显著高于对照组的77.78%、72.22%、50.00%、72.74%(P＜0.05,P＜0.01),而治疗组综合无效率、恶化率分别为6.25%,6.25%,显著低于对照组的13.63%,13.63%(P＜0.05).结论:前列地尔(凯时)注射液治疗方案治疗CGN疗效优于常规方案治疗.
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前列腺素E1治疗慢性肾功能不全的疗效观察
目的:观察前列腺素E1对慢性肾功能不全的治疗效果.方法:将60例慢性肾功能不全患者随机分为对照组和治疗组.二组均采用非透析治疗,常规用药相同,治疗组加用前列腺素E1100 μ g加入生理盐水250ml中,每天一次静脉滴注,疗程10-14天.观察治疗组与对照组治疗前、后分别测定血尿素氮、肌酐、血浆白蛋白及血红蛋白并进行疗效评定.结果:治疗组治疗病人自觉症状明显改善,化验指标与治疗前对比有显著差异.治疗组与对照组治疗后各指标对比均有显著差异P＜0.05,部分指标P＜0.01.结论:前列腺素E1对慢性肾功能不全有较好的疗效.
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前列腺素E1应用于慢性肾功能衰竭治疗的效果分析
目的:探讨前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法:收治CRF患者76例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加前列腺素E1,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、尿蛋白、白蛋白明显优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:前列腺素E1治疗CRF能够有效保护肾功能,而且不良反应少,安全性高.
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前列腺素E1治疗急性肾衰竭44例临床分析
目的：探讨前列腺素E1治疗急性肾衰竭的临床效果。方法：选取2014年7月~2015年7月我院接诊的急性肾衰竭病例88例，随机平均分成两组，对照组44例接受以抗感染、对症处理等为主的常规治疗，治疗组44例接受常规治疗+前列腺素 E1治疗。对比分析两组疗效及肾功能恢复相关指标。结果：实验组与对照组治疗总有效率分别为90.9%、75.0%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组少尿总时间、血肌酐及尿素氮恢复时间等肾功能相关指标均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：前列腺素E1治疗急性肾衰竭，疗效显著，当推广应用。
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前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效
目的观察前列腺素E1(Lipo PGE1)与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床DN的疗效.方法将118例2型DN病人随机分为对照组(贝那普利)和治疗组(贝那普利+Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后6周UAER、Scr BUN等指标的变化.结果①治疗组和对照组UAER均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05).②治疗组Scr显著下降(P＜0.05),而对照组无明显改变.③两组BUN、FPG、MPA、TC和TG均无明显变化.结论前列腺素E1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN病人的蛋白尿,改善肾功能.
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α-硫辛酸联合前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察α-硫辛酸联合前列腺素E1对2型糖尿病合并周围神经病变的临床疗效.方法:将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组.治疗组给予α-硫辛酸600mg联合前列腺素E110μg治疗2周；对照组每日给予前列腺素E1治疗2周.观察两组治疗前后临床症状体征和神经传导速度的变化.结果:经治疗后,两组糖尿病周围神经病变患者症状体征、神经传导速度明显改善.与对照组相比,治疗组改善更加明显(P＜0.05).结论:α-硫辛酸联合前列腺素E1治疗可明显提高2型糖尿病合并周围神经病变的疗效.
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前列腺素E1治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察
目的:观察前列腺素E1(PGE1)对心力衰竭的治疗效果.方法:对114例心脏病伴发心力衰竭的患者,在原有抗心衰等治疗基础上,分为加用PGE1(PGE1组,93例)及未加用PGE1(对照组,21例),进行了为期半月的临床疗效对比观察.结果:PGE1组病人的临床总有效率明显高于对照组.PGE1组治疗后超声心动图测得射血分数均明显升高.结论:在常规抗心衰治疗基础上加用PGE1有利于增加衰竭心肌的收缩力,提高心排血量,改善心衰症状.
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联合应用参麦注射液和前列腺素E1治疗充血性心力衰竭124例疗效观察
目的:探讨联合应用参麦注射液和前列腺素E1治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将124例患者随机分成参麦联合前列腺素E1的治疗组和常规治疗对照组各62例,比较两组临床疗效.结果:治疗组临床总有效率90.32%,对照组临床总有效率77.42%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生率3.23%,治疗组无不良反应发生.结论:联合应用参麦注射液和前列腺素E1治疗充血性心力衰竭可明显改善患者的临床症状,疗效确切、不良反应少.
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室间隔缺损(VSD)合并肺动脉高压(PH)心脏直视手术围术期麻醉管理
目的 探讨室间隔缺损(VSD)合并肺动脉高压(PH)患者在施行心脏直视手术时的麻醉管理方法.方法 我院2002年1月至2009年1月实施心脏直视手术室间隔缺损(VSD)合并PH患者190例,心功能(纽约心脏协会NYHA)Ⅱ～Ⅲ级,所有患者均在体外循环(CPB)下行室间隔缺损修补术.结果 本组死亡8例,3例死于肺动脉高压危象,2例死于恶性心律失常,3例死于低心排综合征,死亡率为4.21%,其余痊愈出院.
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慢性肾功能不全患者前列腺素E1的治疗效果
目的 探讨慢性肾功能不全患者前列腺素E1的治疗效果.方法 回顾性分析该院2011年3月-2013年5月收治的50例慢性肾功能不全患者的临床资料.结果 治疗前两组患者的各项肾功能指标之间均不具有统计学差异(P＞0.05);治疗后,观察组患者的CCr、mALB、β2-MG和24 h尿蛋白均明显比对照组低,二者差异具有统计学意义(P＜0.05),但是BUN、Cr、UA之间并不具有统计学差异(P＞0.05);观察组和对照组患者治疗的总有效率分别为96％和80％,观察组患者治疗的总有效率明显比对照组患者高,二者具有统计学差异(P＜0.05).结论 慢性肾功能不全患者前列腺素E1具有良好的治疗效果,值得在临床广为推广.
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中药联合前列腺素E1治疗2型糖尿病早期肾病的分析
目的 探讨丹参穴位注射配合前列腺素E1治疗2型糖尿病早期肾病的效果.方法 80例2型糖尿病早期肾病病例根据治疗药物与方法的不同分为观察组与对照组各40例,两组都给予基础治疗与前列腺素E1治疗,在此基础上观察组给予中药丹参穴位注射治疗.结果 观察组总有效率为100.0 %,对照组总有效率为85.0 %,组间对比有明显差异(P<0.05).治疗后观察组24 h尿蛋白、BUN和SCr值明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药联合前列腺素E1干预有利于糖尿病早期肾病治疗效果的提高,同时改善肾功能,值得推广应用.
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前列腺素E1尿激酶在急性脑梗死的临床探讨
目的研究探索一种联合用药方法,对急性脑梗死患者进行静脉给药的临床疗效观察.方法将急性脑梗死患者,随机分为两组进行用药观察,联合用药组(46例)和常规单一用药组(37例)进行临床治疗及结论分析.两组年龄,性别,发病及用药时间均无差异.结果联合用药组及常规用药组,两组治疗的临床疗效均达95%,联合组的显著效果明显高于常规组的显著效果.两组结果相比,有显著差异(p＜0.05),两组均未发生大量脑出血及严重其它部位出血.结论静脉内联用uk及PGE1对急性脑梗死患者能降低病死率、致残率,可减少并发症的发生率,此治疗方法是一种疗效高、副作用小且安全可靠的治疗方法.
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前列腺素E1辅助治疗慢性肾功能不全的临床观察
目的:前列腺索E1(PGE1)是人体内一种具有高度牛物活性的物质,它可舒张血管,使肾小球的出、入球小动脉和叶间脉的阻力下降,改善肾血流.我们采用静脉滴注前列腺素辅助非透析治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者治疗.方法:收集2000年5月至2009年5月在我院住院的CRF患者30例作为治疗组.另选择同期相匹配的CRF患者30例作对照,分别采用非透析治疗和前列腺索辅助非透析治疗.结果:治疗组经PGE1治疗2个疗程后BUN、Scr较治疗前下降,Alb、llb较治疗前上升,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01),尿量不同程度的增多.临床症状均有不同程度的减轻,综合各项情况显示,治疗组优于对照组.28例患者在输注PGE1过程中有注射部位血管疼痛或血管红线条,减慢滴速后疼痛减轻,治疗期间发生恶心10例,没有一例患者因不良反应而停药,未发现其他毒副作用.结论:从结果显示,PGE1辅助非透析治疗慢性肾功能不全治疗疗效显著,且副作用小,故将会在临床上得到越来越广泛应用.
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己酮可可碱和PGE1缓解大鼠腹主动脉缺血/再灌注损伤
为探讨己酮可可碱(PTX)和前列腺素E1脂微球载体试剂(LipoPGE1)对腹主动脉缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用,对大鼠行腹主动脉I/R,在阻断前、术中再灌注1h、再灌注48h采集假手术组、I/R组、PTX治疗组、LipoPGE1治疗组、PTX和LipoPGE1联合治疗组静脉血,采用酶联免疫实验方法测定肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素IL-1β、IL-8的含量.应用SAS8.1对实验数据进行双因素方差分析,两两比较用SNK-q检验.结果显示PTX治疗组、LipoPGE1治疗组、联合治疗组可显著降低血浆TNF-α、IL-1β、IL-8的含量,联合治疗组和PTX治疗组、LipoPGE1治疗组相比有显著性差异.提示PTX和LipoPGE1可降低促炎细胞因子,而联用PTX和LipoPGE1可取得更好的效果,减轻机体的炎症反应.
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前列腺素E1与夫妻协同治疗勃起障碍
采用前列腺素E1阴茎海绵体注射治疗45例阴茎勃起障碍,对一组20例病人夫妻协同进行性教育取得良好效果,比另一组单对男性性心理治疗的勃起能力和完成性生活有显著提高,两组治愈率有显著差异.
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前列腺素E1对日本血吸虫病大鼠肝纤维化形成的影响
目的探讨前列腺素E1(PGE1)对日本血吸虫病肝纤维化形成的影响及其机制.方法用免疫组化SABC技术结合计算机彩色病理图文分析系统,定量检测并分析PGE1治疗前后,感染日本血吸虫大鼠肝内I、Ⅲ型胶原及转化生长因子β1(TGF-β1)的变化.结果 (1)感染组大鼠肝内I、Ⅲ型胶原及TGF-β1均主要分布在虫卵肉芽肿内,呈密集片状着色.经PGE1治疗后I、Ⅲ型胶原及TGF-β1的着色均明显减少.(2)PGE1治疗组I、Ⅲ型胶原及TGF-β1的含量分别为0.2571Sv±0.1939、0.2459Sv±0.1836和0.1351Sv±0.0941(Sv为面密度)均显著低于感染对照组的0.4759Sv±0.2401、0.4612Sv±0.1987和0.3450Sv±0.2152(P＜0.05);(3)在PGE1治疗组和感染对照组大鼠肝内,I型胶原的含量均与TGF-β1的含量呈显著正相关(r=0.9636,P＜0.05;r=0.8667,P＜0.05),Ⅲ型胶原的含量亦均与TGF-β1的含量呈显著正相关(r=0.9636,P＜0.05;r=0.9272,P＜0.05).结论 PGE1对日本血吸虫病肝纤维化的形成有抑制作用,其机理可能与PGE1抑制TGF-β1的表达有关.
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前列腺素E1脂微球载体制剂对重症急性胰腺炎的治疗作用
目的观察前列腺素E1(PGE1)对急性坏死型胰腺炎犬的作用,并探讨其对重症急性胰腺炎(SAP)患者的治疗效果.方法制备急性坏死型胰腺炎犬模型,并用PGE1进行干预,测定胰背动脉和肠系膜上动脉血流量及血清淀粉酶活性,观察病理组织学改变.采用前瞻性、对照、开放试验,将确诊为SAP的患者分为PGE1治疗组和丹参对照组,检测血清淀粉酶、乳酸脱氢酶、血清C-反应蛋白,并进行APACHEⅡ评分、SIRS评分、Binder合并症评分和CT评分.结果 PGE1可提高胰腺组织血液流量,明显减少胰腺组织的损伤和炎症反应.PGE1治疗组较丹参对照组血清淀粉酶恢复正常时间缩短.PGE1脂微球较丹参在不同时间点能更明显改善APACHEⅡ评分、SIRS评分、CT评分.结论 PGE1对重症急性胰腺炎具有一定的治疗作用.
