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社区高血压患者的治疗分析
目的 分析社区高血压的治疗方法及疗效.方法 选取2011年9月～2014年8月我中心收治的社区高血压患者136例为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,各68例.治疗组应用非洛地平治疗,对照组应用尼群地平治疗,并对比两组患者的疗效.结果 治疗后,治疗组总有效率为92.65％,明显高于对照组的76.47％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组的血压下降情况优于对照组,治疗第2个月、治疗第4个月、治疗第6个月的治疗依从性均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 非洛地平治疗社区高血压的疗效显著,具有较高的应用价值.
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缬沙坦联合非洛地平治疗老年高血压的疗效观察
目的：观察缬沙坦联合非洛地平治疗老年高血压的疗效。方法选取我院2012年11月～2014年10月收治的老年高血压193例作为研究对象，将其随机分为观察组97例与对照组96例。观察组患者给予缬沙坦联合非洛地平治疗；对照组患者仅给予非洛地平进行治疗。比较两组疗效、治疗前后血压水平、不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为97.9%，对照组总有效率为83.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组血压值与治疗前比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组头痛、恶心、轻度外周水肿、乏力等不良反应发生率为12.4%，对照组为17.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论缬沙坦联合非洛地平用于老年高血压患者，可达到较好的降压效果，提高疗效，降低不良反应发生率，值得临床推广与应用。
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非洛地平联合倍他洛克对高血压的治疗作用分析
目的 研究非洛地平与倍他洛克联合疗法在高血压中的应用价值.方法 以2016年4月～2017年12月本科接诊的高血压病患98例为研究对象,根据奇偶数字分组法将之随机分成2组:A组、B组各49例.B组应用非洛地平,A组在B组的基础之上加用倍他洛克.分析2组血压的变化情况,比较临床疗效.结果 A组治疗后的舒张压和收缩压明显比B组低,组间差异显著(P<0.05).A组的临床总有效率为93.88％,明显比B组的81.63％高,组间差异显著(P<0.05).结论 于高血压常规非洛地平治疗中积极应用倍他洛克,可显著提升患者血压控制的效果,建议推广.
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非洛地平运用于高血压临床治疗的分析
目的：探讨分析高血压临床治疗应用非洛地平的效果。方法所选研究对象为我院自2012年11月～2013年12月所收治的90例高血压患者，采取随机分组的方式将其划分为病例分别为45例的对照组和研究组，其中对照组利用硝苯地平来治疗，研究组利用非洛地平来治疗，对比分析两组患者疗效。结果经一段时间的治疗，研究组患者治疗总有效率为93.3%，不良反应发生率为8.9%，对照组治疗总有效率为80.0%，不良反应发生率为22.2%，研究组治疗结果明显优于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，二者所存差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论非洛地平运用于高血压临床治疗，所获疗效显著且良好，同时所产生的不良反应也比较少，在临床中值得应用以及推广。
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老年高血压病患者非洛地平治疗及临床护理体会
目的:探讨非洛地平对老年高血压病患者脉压的影响,总结临床护理经验;方法:64例高血压病患者随机分成治疗组、对照组,治疗组每天服非洛地平5 mgqd或bid;对照组用尼群地平10 mig bid或tid;结果:用药二月前后,治疗组较对照组收缩压、舒张压、脉压均显著下降(P＜0.05);结论:非洛地平不仅是可靠的降压药,而且还可以缩小脉压,具有器官保护作用,加强临床护理有助疗效.
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非洛地平治疗原发性高血压临床护理分析
目的：对非洛地平治疗原发性高血压的临床护理效果进行分析。方法：收集2012年9月~2013年11月期间来我院接受原发性高血压治疗的36例患者的病历资料，采用随机分组的形式对其分成2组。2组患者均采取非洛地平进行治疗，观察组患者在此治疗下给予护理配合，分析患者的终疗效。结果：观察组患者的治疗有效率与副作用的产生率分别为95.23%、9.52%，对照组患者的治疗有效率与副作用产生率分别为80.00%、26.66%。观察组的总体疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论：对原发性高血压患者采取非洛地平给予治疗后加以临床护理干预，产生的副作用较少，增加合理用药率，提高患者的整体疗效。
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非洛地平联合倍他乐克治疗高血压临床分析
目的:进一步了解高血压病联合用药的必要性.方法:对72例高血压患者采取单独和联合2种不同治疗方法,观察治疗前后降压情况、副作用和实验室变化.结果:非洛地平联合倍他乐克治疗高血压疗效估于单独用药组,而且副作用少,耐受性好.结论:联合应用非洛地平和倍他乐克治疗高血压病既可减少药量,减少副作用,又可增加降压效应,值得进一步推广.
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非洛地平缓释片引起急性水肿1例
1 临床资料患者,男性,81岁,因"运动减少,全身僵硬7年余,双下肢乏力半天"于2009年6月2日入院.患者2002年确诊为"帕金森综合征",2004年开始给予抗帕金森病药物治疗.既往有高血压病史40余年,高血压150/90 mm Hg.
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盐酸巴尼地平治疗老年原发性高血压的随机对照研究
目的研究盐酸巴尼地平(合普卡)治疗老年轻、中度原发性高血压的有效性和安全性.方法选择60～75岁轻、中度原发性高血压患者,分别给予盐酸巴尼地平和非洛地平治疗,疗程为4周.其中盐酸巴尼地平组36例,非洛地平组33例.盐酸巴尼地平的初始用量为每次10mg,非洛地平为每次5mg,每日1次.服用2周后,如患者舒张压≥90mmHg时增加用量,即盐酸巴尼地平每次15mg、非洛地平每次10mg,继续服用2周.结果患者服药4周后,盐酸巴尼地平组显效率为91.7%(33/36),有效率为8.3%(3/36),总有效率为100.0%(36/36).非洛地平组显效率为90.9%(30/33),有效率为3.0%(1/33),总有效率为93.9%(31/33).两组总有效率差异无显著性(P＞0.05).治疗4周后,盐酸巴尼地平组的收缩压下降20.7±7.8mmHg,舒张压下降17.6±4.5mmHg,非洛地平组的收缩压下降20.2±9.6mmHg,舒张压下降17.6±6.1mmHg,两组比较差异无显著性(P＞0.05).试验期间共7例出现不良反应,其中盐酸巴尼地平组4例,发生率为11.1%,非洛地平组3例,发生率为9.1%,两组间差异无显著性(P＞0.05).结论盐酸巴尼地平(10mg、15mg)作为每日1次的口服降压药,治疗轻、中度原发性高血压安全、有效.
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复方非洛地平/酒石酸美托洛尔渗透泵控释片的研制
目的 制备复方非洛地平/酒石酸美托洛尔渗透泵控释片,并优选佳处方.方法 采用高效液相色谱法测定不同处方制剂累积释药百分率,建立体外评价方法,并通过相似因子和正交设计筛选出佳处方.结果 渗透泵片的片芯处方、包衣增重是影响释药的主要因素.优化的处方为15 mg聚氧乙烯、45 mg NaCl、11%包衣增重.结论 按优化处方制备的渗透泵控释片符合零级释放特征,且两种药物释放同步.
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非洛地平致全身肌痛1例
1 病例报告患者男,32岁.刚果(金)维和任务区巴基斯坦二营维和队员.因全身肌痛2周余入院.2个月前因反复上呼吸道感染、头痛、睡眠时间短(3～4 h)就诊,测量血压160/105 mmHg.给予卡托普利,血压控制不理想,加用非洛地平缓释片后,血压控制理想,头痛缓解,睡眠改善.2周前出现周身持续性肌痛,但可以忍受.查体:精神欠佳,体温正常,血压140/90 mmHg,四肢肌力、肌张力正常,痛温觉、振动觉、关节位置觉正常.腹壁反射对称存在.四肢腱反射(+),病理征(一).皮肤黏膜干燥,指(趾)甲无松脆变形,2便正常.实验室检查:血、尿、粪常规和生化、血沉、抗"O"、类风湿因子未见异常;心电图、X线胸片正常.因中国二级医院条件有限,后送至三级医院,确诊为非洛地平致肌痛.给予布洛芬缓释胶囊及改用其他降压药物治疗,肌痛症状逐渐消失.
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非洛地平致尿频尿急1例
1 病例报告患者男,80岁.因高血压病,采用非洛地平缓释片治疗,每次5 mg,每天1次.服用2天后,出现尿急、尿频、尿痛等症状.尿常规检查,白细胞(+).腹部超声检查示,前列腺轻度增生.给予非那雄胺治疗,每次5 mg,每晚1次,服用3天,尿急、尿频、尿痛等症状未见好转且加重.考虑非洛地平所致,停用非洛地平缓释片,3天后尿急、尿频、尿痛等症状消失.复查尿常规正常,停服非那雄胺,随诊1个月无复发.
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非洛地平致牙龈增生1例
1 病例报告患者女,76岁.具有高血压病病史10年.之前一直服用复方降压片,后因血压控制不佳,改用非洛地平缓释片5 mg、每天1次,美托洛尔25 mg、每天2次,血压控制较理想.服药1年后,出现牙龈出血、红肿、不适等症状,诊断为牙龈炎.经抗菌漱口水含漱、局部涂抹及口服抗感染药物等对症治疗,症状减轻,出血停止.但牙龈肿胀无明显改变,全口牙龈呈轻、中度增生,前牙较为明显,呈暗红色,龈缘增厚,龈乳头呈结节状凸起,质地较韧,有弹性,部分增生的牙龈覆盖牙体达1/3,且逐渐加重.
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非洛地平联合依那普利治疗高血压病合并糖尿病疗效观察
目的:观察非洛地平联合依那普利治疗高血压病合并糖尿病疗效.方法:将高血压病合并糖尿病120例,随机分为非洛地平联合依那普利治疗组(观察组)、非洛地平治疗组(对照1组)和依那普利治疗组(对照2组)各40例.观察组口服非洛地平5 mg/d+依那普利10 mg/d;对照1组口服非洛地平10 mg/d;对照2组口服依那普利20 mg/d;均服药2个月后比较3组疗效.结果:观察组总有效为90.0%,对照1组48.0%.对照2组53.0%;观察组总有效率非常显著高于对照1组及对照2组(P＜0.01).结论:非洛地平联合依那普利治疗高血压病合并糖尿病疗效优于单用非洛地平或依那普利.
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左旋氨氯地平和非洛地平治疗老年高血压的疗效观察
目的 评价左旋氨氯地平与非洛地平在治疗老年高血压中的疗效比较,以指导临床用药.方法 选择2010年4月至2012年3月收治的老年高血压患者200例,按服药的不同随机分为观察组(102例)和对照组(98例),观察组给予左旋氨氯地平片治疗,对照组给予非洛地平缓释片进行治疗.对比两组患者治疗前后的血压变化及不良反应情况.结果 两组患者经过8周的治疗后与治疗前比较血压均得到明显改善,治疗前后血压差异有统计学意义(P＜0.05).而观察组在降低nSBP和nDBP方面优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应例数相比观察组明显优于对照组(P＜0.05).两组不良反应均轻微.结论 左旋氨氯地平和非洛地平治疗高血压均具有较好的疗效,但左旋氨氯地平在降低nSBP和nDBP方面优于非洛地平,且不良反应小,更适合老年高血压作为长效降压药应用.
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非洛地平对高血压患者血压及代谢影响
我们通过观察62例服用非洛地平的原发性高血压患者的血压、血脂、血糖等方面的变化,得出非洛地平降低血压的同时,不升高血糖,可降低血清总胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,不影响血尿酸,取得了满意的效果,现总结报告如下:
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不同药物治疗原发性高血压的疗效分析与预后评价
目的 研究洛沙坦(LOS)加非洛地平与LOS加氧氯噻嗪治疗原发性高血压的降压疗效分析及预后评价.方法 将120例原发性高血压患者随机分为LOS加非洛地平组与LOS加氢氯噻嗪治疗组,每组60例.监测两组治疗前后血压变异性,评价两组药物治疗后患者血浆脑钠钛(BNP)水平变化.结果 A组总有效率98.3％,B组96.7％,组间比较无统计学意义(P＞0.05)；两组药物均能降低血压变异性,A组优于B组(P＜0.05)；A组治疗前后血浆脑钠钛水平显著降低,且与B组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 对原发性高血压患者,两组药物降压疗效相当；LOS+非洛地平组在降低血压变异性更为明显,患者预后更佳,可推荐临床使用.
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非洛地平与福辛普利治疗2型糖尿病肾病观察
目的 比较非洛地平和福辛普利单独或联合应用治疗2型糖尿病肾病伴高血压的疗效及降压以外的作用.方法 入选2型糖尿病肾病伴高血压、蛋白尿患者67例,随机分为非洛地平组(n=22)和福辛普利组(n=22)及联合治疗组(n=23).在控制血糖基础上,非洛地平组口服非洛地平5 mg/d,福辛普利组口服福辛普利10 mg/d,联合治疗组口服非洛地平5 mg/d+福辛普利10 mg/d.随访3个月.观察血压、尿蛋白、β2微球蛋白、尿素氮、血肌酐的变化.结果 3组患者治疗后血压均明显下降(P＜0.01),其中非洛地平组和福辛普利组降压效果相似(P＞0.05),联合治疗组降压幅度明显大于单药治疗组(P＜0.05).3组患者24小时尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿素氮、血肌酐水平较治疗前也有下降,联合治疗组较单独用药组24小时尿蛋白定量、β2微球蛋白减幅有显著性差异(P＜0.01).结论 2型糖尿病肾病伴高血压患者应用非洛地平和福辛普利联合治疗效果较好,且可以保护肾功能.
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苯磺酸左旋氨氯地平与非洛地平降压疗效观察
目的 评价左旋氨氯地平与非洛地平治疗原发性高血压并左心室肥厚的效果.方法 70例原发性高血压并左心室肥厚患者随机分为两组,每组35例;左旋氨氯地平组给予左旋氨氯地平2.5～5mg/d,非洛地平组给予非洛地平5～10mg/d,1次/d,疗程24周.两组在治疗前、后分别测24h动态血压和超声心动图检查.结果 治疗后两组血压显著降低,24h平均血压、白昼及夜间血压治疗组降幅大于对照组(P＜0.05);两组治疗后室间隔厚度、左心室壁厚度、左心室心肌质量及左心室质量指标均较治疗前降低(P＜0.01),且治疗组降幅大于对照组(P＜0.05).结论 左旋氨氯地平疗效确切,耐受性好,是较理想的抗高血压新药.
