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原发于女阴粘膜恶性黑色素瘤临床病理分析
目的研究女阴恶性黑色素瘤的临床和病理学特征.方法复习临床、病理学资料,全部病例进行随访,免疫组织化学方法用S-P法.结果18例中发生于外阴10例,阴道5例,宫颈2例,阴道宫颈同时存在1例.12例获得随访,1年内死亡3例,2年3例,3-4年5例,1例存活5年以上.免疫组织化学染色6例淋巴结转移者中5例p53蛋白染色阳性.结论女阴恶性黑色素瘤恶性程度高.p53表达者淋巴结转移比淋巴结阴性病例高,有预后意义.
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胃肠道间质瘤的影像学诊断与鉴别诊断
目的探讨胃肠道间质瘤的影像学诊断与鉴别诊断的特点.方法连续16年间收集32例资料完整的胃肠道间质瘤病例,对其临床、影像学表现及手术病理结果进行对比分析.结果胃肠道间质瘤相对多见于胃、十二指肠及空、回肠,少见于结肠和食管,术前较难确诊;诊断多依靠免疫组化,其表型为肌源性及神经源性双向分化,CD117阳性,CD34多数阳性;良恶性判断取决于肿瘤大小及核分裂相计数;间质瘤微血管密度(MVD)增高及CT肿瘤强化明显,可提示其恶性程度高.结论结合影像学、内镜和组织学检查术前确诊胃肠道间质瘤是可能的;术前准确显示肿瘤部位、大小与比邻关系及其良、恶性,对手术方式的选择和彻底切除有很重要的作用;术后随访是间质瘤复发早发现早治疗的唯一手段.
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骨肉瘤组织中癌基因蛋白P16及c-Fos的表达及其意义
目的探讨P16及c-Fos蛋白在骨肉瘤中的表达及其生物学意义.方法用免疫组化法检测41例骨肉瘤组织及10例正常骨组织中P16及c-Fos蛋白表达水平.结果P16及c-Fos蛋白表达的阳性率分别为51.2%和82.9%.二者表达均与骨肉瘤病理类型无关(P＞0.05).P16表达与临床分期有关(P＜0.05),c-Fos蛋白表达与对照组差异显著(P＜0.05).两者表达无关联性.结论在骨肉瘤组织中P16及c-Fos蛋白表达与骨肉瘤发生发展相关,提示骨肉瘤发生发展是多基因、多步骤性的,P16、c-Fos蛋白的表达对骨肉瘤的预后评估有重要意义.
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三七总皂甙对大鼠脊髓损伤后fos阳性神经元表达的影响
目的探讨脊髓继发性损伤的病理生理机制及三七总皂甙(PNS)防治该病的作用机制.方法以Wistar大鼠65只为研究对象,分为空白组、假手术组、溶媒对照组和PNS组,各实验组按2、6、12、24 h相点观察Allen's脊髓损伤模型100 g·cm致伤脊髓.各组在相应时相点取脊髓组织,采取免疫细胞化学方法观察脊髓组织fos阳性神经元的表达变化.结果脊髓fos阳性神经元表达:溶媒对照组＞PNS组＞假手术组＞空白组.结论c-fos参与了脊髓继发性损伤过程,PNS可能通过抑制脊髓组织神经元c-fos原癌基因的表达而起保护作用.
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上消化道小细胞神经内分癌MSCT表现及病理对照
目的:分析上消化道小细胞神经内分泌癌的MSCT表现与病理特征,提高对该病的认识及诊断水平.方法:回顾性分析2014年9月—2018年8月本院病理证实8例上消化道小细胞神经内分泌癌患者的影像及临床病理资料,并复习相关文献.结果:发生于食道下胸段4例,食道下胸段伴胃底1例,胃底1例,胃小弯2例.平扫表现为管壁不规则增厚5例,菜花样、肿块及溃疡各1例,增强后呈不均匀明显强化.易发生转移,淋巴结转移4例,肝转移2例,肺转移1例.免疫组化:CgA阳性5例,Syn阳性7例,CD56阳性7例,8例Ki-67表达率45％ ～90％.结论:上消化道小细胞神经内分泌癌在MSCT上表现具有一定的特征,终由病理学确诊.
关键词： 上消化道小细胞神经内分泌癌 MSCT 免疫组织化学 -
12例恶性黑色素瘤临床病理分析并文献复习
目的:探讨恶性黑色素瘤的临床病理特点.方法:分析我院2009年—2016年收治的12例恶性黑色素瘤病例的临床病理资料,标本均用H E染色及免疫组化染色,结合组织形态特点和免疫组化进行临床病理分析.结果:12例患者中,男女比例为4:8,中位年龄54岁.光镜下肿瘤细胞呈圆形多角形并排列成巢团状、编制状、梁状,异型性明显.部分病例见黑色素沉积.免疫组化标记瘤细胞示HMB-45,S-100,vimentin均阳性.结论:恶性黑色素瘤临床特征缺乏特异性,病理形态复杂,容易误诊漏诊,病理诊断应结合临床、形态特征,免疫组织化学染色综合判断,早发现早诊断是提高恶性黑色素瘤患者生存率的重要方法之一.
