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内异症患者增生期内膜组织基质金属蛋白酶-2、血管生长因子、凋亡细胞调节基因水平表达的相关性研究
目的:研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管生长因子(VEGF)、凋亡细胞调节基因(Bcl-2和Bax)在增生期子宫内膜异位症(内异症,EMs)患者中的水平表达的相关性.方法:采用免疫组化法检测内异症56例异位内膜、40例在位内膜和48例对照组的增生期子宫内膜中MMP-2、VEGF、Bcl-2和Bax的表达.结果:①MMP-2表达异位内膜组高于在位内膜组和正常内膜组,差异有统计学意义(p＜0.05);②VEGF表达异位内膜组强于在位组和对照组内膜,差异有统计学意义(p＜ 0.05);③Bcl-2和Bax蛋白表达各组间差异无统计学意义(p＞0.05),但Bcl-2表达在异位内膜增生期强;④MMP-2、VEGF、Bcl-2和Bax各指标之间均存在等级相关性.结论:MMP-2、VEGF、Bcl-2和Bax可能相互影响,共同参与子宫内膜异位症的发生发展.
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警惕前列腺增生电切术后标本中的前列腺癌
目的：探讨前列腺增生电切术后碎块组织标本的病理检查方法及免疫组化染色在诊断可疑前列腺癌病例中的作用。方法：回顾性观察738例前列腺增生电切术后碎块组织的常规HE染色及部分病例的免疫组化染色结果，统计分析其中诊断为PCa的病例。结果：738例前列腺增生术后碎块组织标本中，镜下形态结合免疫组化染色结果诊断为恶性的病例有89例（12.0%），其中88例为PCa病例，另有1例为非寉奇金氏淋巴瘤；41例可疑病例经免疫组化染色后诊断为前列腺癌的有19例。结论：前列腺增生电切术后碎块组织中可能存在前列腺癌，免疫组化染色在可疑病例中的诊断具有重要的作用。
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光损伤大鼠视网膜TNF-α的表达变化及米诺环素对其表达影响的实验研究
目的：观察光损伤大鼠视网膜肿瘤坏死因子（TNF）-α表达变化的规律，及预先使用米诺环素(Minocycline，MC)对其分泌表达的影响，探讨视网膜光损伤的损伤机制和防治措施。方法：54只SD大鼠，随机分为光照对照组、光照实验组、正常对照组，前两组再各分为光照后6h、3d、7d、14d组，每组各6只大鼠（12只眼）。光照前90min，光照实验组大鼠MC灌胃（45mg/kg），光照对照组大鼠等量PBS液灌胃。分别于预定时间点取眼球，左眼石蜡包埋、HE染色、TNF-α免疫组化染色，计算机图像分析软件（Image-ProPlus，IPP）测量视网膜外核层（outernuclearlayer,ONL）厚度。右眼球摘除后即刻完整取出视网膜，匀浆后取上清液，ELISA法测定TNF-α的吸光度（O.D）值并计算出TNF-α浓度。SPSS行统计分析。结果：1，正常对照大鼠视网膜形态正常，TNF-α未见阳性染色，ELISA定量仅含微量。2，光照对照组视网膜6h即出现病理改变，3d和7d进行性加重，14d略有减轻。视网膜TNF-a阳性表达6h开始增加，3d显著增加，7d减少，14d进一步减少，ELISA定量结果和免疫组化结果相平行。各时间点ONL厚度、TNF-a表达量和正常对照组相比，P值均<0.05。3，光照实验组各时间点视网膜病理改变均较光照对照组轻，各时间点ONL厚度两两比较P值均<0.05，和正常对照组相比(6h组除外)，P值均<0.05，而6h组P>0.05。TNF-a表达量均较光照对照组同一时间点为少，两两比较P值均P<0.05，和正常对照组比较（14d组除外）P值均<0.05，14d组P>0.05。结论：本实验首次研究了光损伤大鼠视网膜TNF-α定位和定量的表达变化，及预先使用米诺环素对TNF-α表达变化和视网膜病理损伤的影响，结论如下：1.光损伤时过度表达的TNF-α参与并加重了视网膜光损伤。2.MC能减少光损伤大鼠视网膜感光细胞的丢失，对视网膜有保护作用，该作用主要通过抑制TNF-α分泌细胞的活性、减少TNF-α的过度分泌实现。3.分泌TNF-α的小胶质细胞参与了视网膜光损伤的病理生理过程。
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子宫内膜癌组织中MMP-3的表达及临床意义
目的：采用免疫组织化学方法(S-P法)检测MMP-3在子宫内膜癌、粘膜下子宫肌瘤、正常子宫内膜组织中的表达情况，分析其与子宫内膜癌临床生物学行为的关系。探讨其在子宫内膜癌的发生、浸润和转移中的作用。方法：选取本院2009年10月--2011年8月子宫内膜癌手术切除及活检的标本共59例，粘膜下子宫肌瘤21例及正常子宫内膜20例。采用免疫组织化学方法(S-P法)检测子宫内膜癌组织、粘膜下子宫肌瘤组织中MMP-3蛋白表达情况，分析其表达情况与子宫内膜癌患者年龄、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期等临床生物学行为的关系。结果：子宫内膜癌组织中MMP-3的阳性表达率为80.0%(47/59)，高于正常子宫内膜粘膜中的阳性表达率15.0%(3/20)，二者比较差异有显著性(P＜0.05)。MMP-3在浸润型组的阳性表达率为85.7%，高于局限型组的阳性表达率70.8%，二者比较差异无显著性(P＞0.250)；在低分化组的阳性表达率为91.3%高于高/中分化组的阳性表达率72.2%，二者比较差异有显著性(P＜0.05)；在有淋巴结转移组的阳性表达率为100%，高于无淋巴结转移组的阳性表达率52.4%，二者比较差异有显著性(P＜0.05)；在III-IV期组中的阳性表达率为90.9%，高于I-II期组的阳性表达率65.4%，二者比较差异有显著性(P＜0.05)。结论：子宫内膜癌组织中MMP-3阳性表达率明显高于正常子宫内膜粘膜，说明子宫内膜癌组织中MMP-3表达增高参与了ECM的降解，奠定了子宫内膜癌侵袭转移的基础。MMP-3的表达随着癌灶的增大、分化程度的降低、浸润深度的加深、淋巴结的转移、临床分期的增加而明显增强。
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PTEN在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义
目的：探讨磷酸酶基因(phosphataseandtensin homology deleted on chromosome ten, PTEN)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床生物学行为的关系。方法：选取我院妇科行手术切除的病理标本，其中子宫内膜癌59例、粘膜下子宫肌瘤21例及正常子宫内膜20例。采用免疫组织化学方法(S-P法)检测各组织中 PTEN 表达情况，分析其表达情况与子宫内膜癌患者年龄、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期等临床生物学行为的关系。结果：子宫内膜癌组织中PTEN的阳性表达率为38.98%(23/59),低于正常子宫内膜粘膜阳性表达率100.0%(20/20)，二者比较差异有显著性(P＜0.05)。子宫内膜癌中PTEN的表达随着癌灶的增大、分化程度的降低、浸润深度的加深、淋巴结的转移、临床分期的增加而明显降低；结论：（1）PTEN基因的失活参与了子宫内膜癌的发生。（2）PTEN的低表达预示着子宫内膜癌的生长、分化程度的降低其侵袭和转移能力逐渐增强。
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CD133及CD44基因在上皮性卵巢癌中的表达及其意义
目的:探讨卵巢癌中CD133及CD44的表达情况及其临床病理学意义.方法:采用免疫组化方法检测46例上皮性卵巢癌、18例良性上皮性卵巢肿瘤组织及10例正常卵巢组织中CD133及CD44的表达情况.结果:正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织及卵巢癌中CD133及CD44的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义(P＜0.05).CD133及CD44表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关(P＜0.05),而与年龄及组织类型无关.Spearman相关性分析显示CD133表达与CD44的表达呈正相关(r=0.589,P＜0.05).结论:CD133及CD44的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关.
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NF-κB 在胃癌中的表达及临床意义
目的：通过研究 NF-κB 在胃癌（GC）中的表达，探讨其与胃癌间的关系。方法：收集我院手术切除并经病理组织学证实的胃癌标本（GC 组）、胃镜下活检的正常胃粘膜对照组。免疫组化法检测 NF-κB 的表达。结果： GC 组 NF-κB 表达显著高于对照组（P<0.05）。结论：胃癌组织中存在 NF-κB 高表达。
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Stathmin 蛋白在鼻内翻性乳头状瘤组织中的表达、临床意义
目的：探讨 Stathmin 蛋白在鼻内翻性乳头状瘤（NIP）中的表达及其与临床病理之间的关系。方法：采用免疫组织化学法检测35例 NIP 和20例鼻中隔切口边缘粘膜组织（SM）以及10例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌（NSCC）标本中 Stathmin 蛋白的表达。结果：Stathmin 蛋白在 NIP 的阳性表达率为57.14%，明显高于它在鼻中隔黏膜组织中的表达率0%，两者差异有统计学意义( P<0.05)； Stathmin 蛋白在鼻腔鼻窦鳞状细胞癌组织中的阳性表达率为80%，高于它在 NIP的表达，差异具有统计学意义( P<0.05)结论：提示 Stathmin 与肿瘤病理类型及肿瘤细胞分化程度有重要关联性。Stathmin 的阳性表达可能与 NIP 的侵袭性、高复发性有重要的相关性，在对 NIP 的诊断及检测中可能有重要作用。
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胃肠道间质瘤的多层螺旋CT表现及病理分析
目的：探讨胃肠道间质瘤（GIST）的多层螺旋CT征象及病理观察。方法：回顾性分析经病理证实的15例GIST患者的多层螺旋CT扫描和病理及免疫组化检查资料。结果：肿瘤位于食道1例，胃10例，小肠3例，发生于结肠1例；肿块大径3~15cm，8例为腔外生长，4例为腔内生长，3例混合性生长。大多数密度不均匀，可发生囊变或坏死，增强扫描肿瘤实质部分大多中等至明显强化，静脉期持续强化；光镜下观察，梭形细胞型9例，上皮样细胞型4例，梭形及上皮样细胞混合型2例，免疫组织化学特征：CD117阳性13例(86.7％)，CD34阳性10例(66.7％)，Vimentin阳性14例(93.3％)，SMA阳性7例(46.7％)。结论：GIST的多层螺旋CT检查能准确显示肿瘤的部位、形态、大小，对肿瘤诊断有很大的帮助，GIST的确诊依赖病理和免疫组织化学检查。
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CyclinD1和p27在卵巢子宫内膜异位囊肿的表达及其临床意义
目的:探讨cyclinD1和p27与卵巢子宫内膜异位囊肿发生与发展的关系.方法:用免疫组化法分别检测了cyclinD1和p27在40例卵巢子宫内膜异位囊肿患者中的表达,对照组为30例正常卵巢组织.结果:30例正常卵巢组织中cyclinD1阳性表达6例,阳性表达率为20％；40例卵巢巧克力囊肿组织中阳性表达29例,阳性表达率为72.50％；两组病例比较,差异有统计学意义(P＜0.05).30例正带卵巢组织中,P27阳性表达21例,阳性表达率为70.00％；40例卵巢巧克力囊肿组织中阳性表达10例,阳性表达率为25.00％,两组相比有统计学意义.结论:1、cyclinD1是种重要的细胞周期正向调节蛋白,在正常卵巢组织中为低表达,而在卵巢子宫内膜异位症患者的异位囊肿组织中表达明显增高,表明cyclinD1过表达为卵巢子宫内膜异位症的发病机制之一.2、p27为负向调节蛋白,在正常卵巢组织阳性表达率高,而在卵巢子宫内膜异位囊肿的表达明显降低,表明p27在子宫内膜异位囊肿的发病中存在调控异常现象,为另一发病机制.3、CyclinD1、p27蛋白在子宫内膜异位囊肿中的发生机制中具有拮抗作用.
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非小细胞肺癌组织中Survivin和COX-2的表达及其临床意义
目的:探讨凋亡抑制因子Survivin、环氧合酶2(COX-2)在非小细胞肺痛组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化SP技术检测Survivin、COX-2在正常肺组织(20例)和NSCLC(43例)组织中的表达情况.分析Survivin、COX-2表达与NSCLC临床病理的关系.结果:Sur-vivin、COX-2在正常肺组织中无表达,NSCLC中Survivin的阳性表达率为67.4%(29/43)、COX-2为55.8%(24/43),与正常肺组织相比,P均<0.01.有淋巴结转移、Ⅱ～Ⅲ期NSCLC中Survivin、COX-2的表达明显高十无淋巴结转移和Ⅰ期NSCLC(P均<0.01).Survivin、COX-2的高表达与肺癌分化程度呈负相关.结论:Survivin、COX-2在NSCLC组织中高表达,与NSCLC的生长和浸润转移关系密切,可做为恶性程度以及预后的一个指标.
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中药验方拮抗肾小球硬化进展的研究
目的探讨中药验方延缓5/6肾切除大鼠肾小球硬化的作用.方法随机将动物分为空白对照组,5/6肾切除大鼠模型对照组和中药观察组;分别于手术后4周、8周检测各组大鼠血红蛋白、血肌酐和24h尿蛋白含量;Masson、过碘酸-Shiff(periodic acid Shiff,PAS)和免疫组化染色结合图像分析系统半定量观察肾小球内胶原纤维、肾小球基质、层粘连蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)的积分光密度(IOD).结果与模型组比较,中药观察组可减少血肌酐上升程度(P＜0.05)和24h尿蛋白量(P＜0.05).并随着时间延长而显示出延缓了血肌酐上升速度的趋势(P＞0.05).肾小球内基质、胶原纤维、Collagen Ⅳ、LN的病理性聚集的减少具统计学意义(P＜0.05～0.01).结论中药验方能拮抗大鼠肾小球硬化和慢性肾衰进展速度.
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垂体腺瘤中c-fos、c-jun、c-myc癌基因蛋白表达的研究
目的检测c-fos、c-jun、c-myc基因蛋白在垂体腺瘤中的表达,探讨它们与肿瘤侵袭性的关系.方法采用免疫组化EnVision法检测c-fos、c-jun、c-myc蛋白的表达.结果垂体腺瘤中c-fos、c-jun、c-myc蛋白表达阳性率分别为38.3%、40%、46.7%;c-fos在不同功能类型垂体腺瘤中的蛋白表达差异无显著性(P＞0.05),而c-jun、c-myc蛋白表达差异有显著性(P＜0.05);在不同性别患者的垂体腺瘤中三者基因蛋白表达差异无显著性(P＞0.05);c-fos、c-jun在侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤中的蛋白表达差异无显著性(P＞0.05),c-myc侵袭性垂体腺瘤中的蛋白表达阳性率高于非侵袭性腺瘤,差异有显著性(P＜0.05).结论垂体腺瘤中c-fos、c-jun、c-myc蛋白表达程度不同,在垂体腺瘤的分子发病基础中可能起一定作用;c-jun在PRL细胞腺瘤中高表达,c-myc在GH细胞腺瘤中高表达;垂体腺瘤中c-fos、c-jun、c-myc蛋白表达与性别无关;c-myc蛋白在侵袭性垂体腺瘤中高表达,c-myc可做为衡量垂体腺瘤侵袭性的一个参考指标.
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老年人皮肤基底细胞癌临床病理分析
目的:分析老年性皮肤基底细胞癌的病理诊断特点、鉴别诊断、生学行为及预后.方法:对29例经病理诊断为皮肤基底细胞癌的病例进行临床病理分析.结果:基底细胞癌多见于中老年人,男女无差别,好发于头面部有毛的皮区.肿瘤细胞除基底细胞分化外,尚可见皮肤附属器分化,还可以呈鳞状上皮分化.可见现多种类型病变.免疫组织化学,瘤细胞表达CK7,CK14,BerEP4,EMA,CEA,80％表达P53.结论:基底细胞癌的结构和病理形态呈多样性,其诊断和鉴别诊断主要靠病理组织学和免疫组化.
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探讨免疫组织化学在卵巢肿瘤病理诊断和鉴别诊断中的价值
目的:探讨并分析免疫组织化学在卵巢肿瘤病理诊断和鉴别诊断中的价值.方法:此次研究的对象是选取我院2015年6月至2016年5月间医治的159例卵巢肿瘤患者,将其临床资料进行回顾性分析,并分析其病理判断.结果:经过病理诊断,159例卵巢肿瘤患者中患有原发性肿瘤的有131例患者,131例原发性肿瘤中表面上皮一间质性肿瘤的患者有53例,34例生殖细胞肿瘤患者,24例患者诊断为性索-间质肿瘤,20例患者为非特殊性软组织肿瘤;余下的28例患者诊断为转移性肿瘤.结论:免疫组织化学在卵巢肿瘤病理诊断和鉴别诊断中具有较高的医学价值,值得推广使用.
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探究免疫组织化学在卵巢肿瘤病理诊断和鉴别诊断中的价值
目的:探讨并分析免疫组织化学在卵巢肿瘤病理诊断和鉴别诊断中的价值.方法:此次研究的对象是选取我院2015年6月至2016年5月间医治的159例卵巢肿瘤患者,将其临床资料进行回顾性分析.结果:经过病理诊断,159例卵巢肿瘤患者中患有原发性肿瘤的有131例患者,131例原发性肿瘤中表面上皮一间质性肿瘤的患者有53例,34例生殖细胞肿瘤患者,24例患者诊断为性索-间质肿瘤,20例患者为非特殊性软组织肿瘤;余下的28例患者诊断为转移性肿瘤.结论:免疫组织化学在卵巢肿瘤病理诊断和鉴别诊断中具有较高的医学价值,值得推广使用.
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大鼠颅脑挫裂伤后胶质纤维酸性蛋白的时序性表达研究
目的:观察大鼠实验性脑挫裂伤后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的时序性表达情况,为进一步研究神经胶质细胞在颅脑损伤后的细胞反应及推断脑挫裂伤时间提供可靠的实验指标.方法:采用大鼠颅脑挫裂伤模型,应用免疫组化的方法,结合计算机图像分析技术,对脑组织胶质细胞的形态、数目、分布进行研究,检测大鼠脑挫裂伤后在不同时间段挫伤灶及其周围GFAP的时序性表达情况,分析其阳性细胞出现的位置,探讨其可能的变化机理与损伤时间的变化.结果:正常对照组及假性脑损伤组大鼠大脑皮质浅层少数神经元或星形胶质细胞内出现淡棕色颗粒,GFAP呈弱阳性表达.脑挫裂伤大鼠0.5h组,在皮质挫伤灶周围的出现黄棕色颗粒;1d~3d组上述部位的阳性细胞逐渐增加,7d组挫伤灶及其周围大量神经元及星型胶质细胞胞浆内出现深棕色颗粒,阳性表达.结论:大鼠脑挫裂伤后GFAP在挫伤灶的表达有一定的时间规律性,在第7d达到高峰,故可以用来较准确地推断脑挫裂伤形成的时间.
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脑膜瘤中组织蛋白酶的异常表达临床探讨
目的:分析探讨组织蛋白酶的异常表达在临床的治疗价值.方法:通过对免疫组织进行化学分析来检测肿瘤组织标本Cat B相关抑制剂Stefin A以及Cystatin C的表达水平.结果:良性脑膜瘤组别的Cat B免疫化学积分率明显低于恶性脑膜瘤组别和非典型脑膜组别(χ2=6.19,P<0.05;χ2=6.30,P<0.05)对于在不同位置发展起来的脑膜瘤,我们发现组间也有明显差异,大脑底部的脑膜瘤组别的Cat B免疫组织化学积分率明显低于大脑皮层突出表面脑膜瘤组别和相邻的矢状窦脑膜瘤组别(χ2=4.32,P<0.05;χ2=8.69,P<0.01).结论:良性的脑膜瘤和非典型性的脑膜瘤的Cat B表达水平都明显低于恶性的脑膜瘤,因此在临床上可以作为判别脑膜瘤良性还是恶性的一项重要的指标.
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CD147、MMP-9在Ⅱ/Ⅲ型食管胃交界部肿瘤(AEG)中的表达及其与临床病理参数关系的研究
目的:探讨CD147和MMP-9在Ⅱ/Ⅲ型AEG中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP法测定Ⅱ/Ⅲ型AEG组织及对照组组织中的CD147和MMP-9的表达水平,分析其与临床病理参数的关系.结果:CD147及MMP-9在肿瘤组织中高表达,两者均与患者的年龄、性别、肿瘤组织的大小、Swerit分型等无关,与淋巴结转移、TMN分期有关;此外,MMP-9的表达还与组织分化等级相关.CD147和MMP-9在肿瘤组织中的表达呈显著正相关关系(r=0.351).结论:CD147和MMP9在肿瘤组织中高表达,两者可作为评判预后的重要指标.
关键词： Ⅱ/Ⅲ型食管胃交界部肿瘤 CD147 MMP-9 免疫组织化学 -
不同一抗孵育时间对免疫组织化学阳性表达影响的半定量观察
目的:研究在更短一抗孵育时间下对免疫组织化学实验结果的影响.方法:选择6例肠癌标本进行免疫组织化学实验,其中一抗孵育的温度和时间在实验组分别为37℃10分钟、37℃20分钟和37℃30分钟,而对照组为室温1小时.免疫组化完成后在看片时对每个观察视野进行半定量计分以判定结果为强阳、中阳、弱阳还是阴性.后利用统计学方法评价不同一抗孵育时间下的阳性表达情况.结果:一抗孵育37℃30分钟与室温1小时的免疫组化阳性表达统计学分析无显著性差异.结论:在37℃孵育30分钟基本能达到室温下孵育1小时的实验效果.因此,在某些需加急诊断的情况下,免疫组化实验可考虑采用30分钟的更短一抗孵育时间.
