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前列地尔联合缬沙坦对慢性肾小球肾炎患者肾功能及PAI-1、t-PA的影响
目的 :探讨前列地尔联合缬沙坦对慢性肾小球肾炎患者肾功能及PAI-1、t-PA的影响.方法 :选择我院2016年3月至2017年8月收治的76例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组各38例,对照组患者采用常规治疗,观察组在对照组基础上应用前列地尔联合缬沙坦治疗,对两组患者肾功能及PAI-1、t-PA水平进行观察.结果 :两组患者治疗前Scr、BU N、24h蛋白尿等肾功能指标无明显差异(P>0.05),观察组治疗后肾功能指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗前PAI-1、t-PA无明显差异(P>0.05),观察组治疗后PAI-1、t-PA水平均优于对照组(P<0.05).结论 :前列地尔联合缬沙坦可促进慢性肾小球肾炎患者肾功能恢复,也能调节PAI-1、t-PA水平,值得推广.
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前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效
目的:探究针对糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔与那普利联合治疗的临床效果.方法:选取2016年5月-2017年6月在我院接受治疗的68例蛋白尿患者,随机分为观察组与对照组,各34例.对照组实施贝那普利药物治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗.观察比较两组疗效、1d内尿蛋白含量及微量白蛋白排泄量、不良反应发生情况.结果:观察组总有效率97.1％,显著优于对照组79.4％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组1d内尿蛋白含量和微量白蛋白排泄量显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率8.7％,对照组11.7％,无明显差异(P>0.05).结论:对蛋白尿患者采用前列地尔联合那普利治疗,具有良好临床疗效,可降低不良反应率,提高患者生活质量,具有临床实用价值.
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前列地尔治疗慢性肾衰竭的疗效观察
目的:探析前列地尔治疗慢性肾衰竭的疗效和价值.方法:选取2013年1月-2016年1月间我院接收的慢性肾衰竭患者90例,按照随机数字的方式,将其分为对照组和观察组各45例.对照组采用常规治疗,观察组采用前列地尔治疗,对比两种治疗方法的实施效果.结果:观察组的Scr、Ccr、BUN3项肾功能指标及肾动脉D、RI2项肾血流动力学指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:对慢性肾衰竭患者采用前列地尔治疗,所得效果较好,值得临床推广.
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探讨前列地尔联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床效果
目的:探讨前列地尔联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床效果.方法:回顾性分析50例于我院就诊的急性脑梗死患者的临床资料,将所有患者按照入院编号平均分为观察组和对照组,每组25例.对照组在常规治疗的基础上给予西药治疗,观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔联合氯吡格雷治疗,对两组患者的治疗效果进行对比.结果:观察组患者和对照组患者的临床总有效率分别为92.0%(23/25)和68.0%(17/25);两组比较,观察组患者的临床疗效总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在常规基础治疗的基础上,给予急性脑梗死患者前列地尔联合氯吡格雷治疗取得了显著的临床治疗效果,值得在临床上大力推广应用.
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探讨前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及作用机制
目的:探讨前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果及作用机制.方法:收集慢性肾衰竭患者70例作为研究对象,对照组35例患者接受常规对症治疗,实验组35例患者接受前列地尔治疗.结果:实验组尿素氯、血浆黏度及24h尿蛋白定量等改善情况均明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针对慢性肾衰竭患者采取前列地尔治疗效果十分显著,其机制与改善血液流变学、降低尿蛋白及肾血流动力学等有直接关系.
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前列地尔治疗肝硬化并肝肾综合征的疗效观察
目的:对前列地尔在肝硬化合并肝肾综合征治疗中效果进行分析.方法:以我院从2016年3月到2017年3月期间收治的62例肝硬化合并肝肾综合征患者作为研究对象,依据选择治疗方式不同,将其分为对照组与观察组.对照组32例患者采用特利加压素,而观察组30例患者采用前列地尔进行治疗.两组患者进行为期一周治疗,对比治疗效果.结果:与治疗前相比,两组患者24小时尿量、血清肌酐水平以及尿素氮水平改善都较为明显,但观察组改善程度更高,P<0.05.观察组患者肝功能改善明显,而对照组治疗前后变化不够明显,P<0.05.结论:前列地尔在肝硬化合并肝肾综合征治疗过程中,效果显著,能够有效的提升患者肝功能,值得推广.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析
目的:探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法:将60例糖尿病肾病蛋白尿患者随机分为观察组及对照组,对照组给予贝邢普利治疗,观察组在此基础上联合使用前列地尔治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为90.0％,对照组为70.0％,两组差异显著;两组24h尿蛋白含量及24h尿微蛋白排泄率均降低,观察组降低效果显著优于对照组,观察组并发症发生率6.0％,对照组10.0％,两组差异不显著.结论:采用前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿临床疗效显著,值得推广使用.
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前列地尔配合早期高压氧治疗突发性耳聋
目的:分析前列地尔联合早期高压氧治疗突发性耳聋的临床效果.方法:选取我院2015年1月至2016年1月期间收治的100例突发性耳聋患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予单纯的高压氧治疗,观察组给予前列地尔联合早期高压氧治疗.比较两组患者治疗的效果与不良反应状况.结果:观察组患者治疗后,纯音测听气导评分、耳聋治疗总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后,患者眩晕、耳鸣等不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:突发性耳聋应用前列地尔联合早期高压氧治疗的临床效果明显优于单纯使用高压氧治疗,且能够降低患者治疗中的不良反应状况,提高患者治疗的配合度,故而值得临床推广.
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研究前列地尔与血必净对糖尿病肾病的疗效
目的:为了探究在糖尿病肾病患者的临床治疗中,前列地尔和血必净的治疗效果.方法:本次实验参与者均来自我院2017年9月到2018年9月收治的110例糖尿病肾病患者,随机将其分成单一组与联合组,各55人,单一组使用血必净,联合组加入前列地尔,比较其治疗前后24h尿蛋白,血肌酐以及尿氮素等数值变化.结果:治疗前两组患者的各项指标无统计学差异,P>0.05;治疗后,联合组中患者的24h尿蛋白、SCr、BUN等指标分别为(0.56±0.16)g/24h、(77.13±21.18)μmol/L、(6.32±1.29)mmol/L;单一组分别为(1.37±0.61)g/24h、(123.60±32.56)μmol/L、(11.03±2.87)mmol/L,联合组中患者肾功能的各项指标均好于单一组,P<0.05,有差异.结论:药物治疗糖尿病肾病患者时,联合用药可以增强药效,加快病情康复,促进患者各项指标恢复正常,恢复肾脏的代谢功能,应推广临床使用范围.
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前列地尔联合血栓通治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究
目的:观察前列地尔与血栓通联合治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效及安全性.方法:选取我院2011年l月至2016年12月收治的42例下肢动脉硬化闭塞症患者的临床资料,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组21例.对照组在常规治疗基础上给予血栓通注射液0.5g静脉滴注治疗,观察组在血栓通静滴的基础上联合前列地尔20ug静脉滴注,总疗程为14d.结果:观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.2%,两组比较具有统计学差异(P < 0.05),均无明显不良反应,结论:前列地尔联合血栓通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,值得在临床上推广使用.
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血塞通和前列地尔结合治疗突发性耳聋的效果分析
目的:着重于探讨突发性耳聋患者应用血塞通结合前列地尔治疗的临床疗效.方法:根据随机数字法对112例本院2015年2月～2017年3月期间收治的突发性耳聋患者进行分组.其中,对照组56例采用前列地尔治疗,实验组56例采用血塞通结合前列地尔治疗.比较两组患者总有效率、听力阈值.结果:实验组突发性耳聋患者听力阈值较对照组低,总有效率较较对照组高,均有统计学差异(P<0.05).结论:血塞通结合前列地尔治疗突发性耳聋患者可获得确切的疗效,听力阈值能够降到更低,建议在临床上广泛应用.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性与安全性观察
目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析.方法 选出2015年5月-2017年1月的71例糖尿病肾病蛋白尿病患,分成两组,对照组34例口服贝那普利治疗,实验组37例在贝那普利治疗的同时静注前列地尔治疗,比较其治疗效果.结果 经过三个月的治疗,两组患者尿蛋白含量及尿微蛋白排泄率都有改善,且治疗后实验组的两指标数值低于对照组(P<0.05).实验组不良反应发生率16.2%稍高于对照组11.8%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔与贝那普利共同治疗糖尿病肾病蛋白尿可减少尿蛋白含量,提高疗效且不良反应小,值得推广应用.
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氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的:研究分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果.方法:选取我院2014年1月至2016年12月收治的急性脑梗死患者126例,按照随机原则,分为对照组(n=63)与观察组(n=63),对照组用阿司匹林治疗;观察组患者用氯吡格雷联合前列地尔治疗.治疗一个月后后根据ADL评分及NIHSS评分,评价两组患者的治疗效果,并记录两组患者的不良反应.结果:治疗后,观察组患者的治疗总有效率为95.23％,高于对照组的63.49％,NIHSS评分、ADL评分情况也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死效果显著,值得临床应用推广.
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浅析依帕司他联合前列地尔对糖尿病周围神经病变患者神经病变主觉症状、血管功能、神经功能的影响
目的:研究分析依帕司他联合前列地尔对糖尿病周围神经病变患者神经病变主觉症状、血管功能、神经功能的影响.方法:此次研究的对象是选择糖尿病周围神经病变患者55例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为给予依帕司他联合前列地尔治疗的观察组和单独给予依帕司他治疗的对照组,比较神经病变主觉症状TSS评分、血管功能指标、神经功能指标.结果:观察组神经病变主觉症状麻木、刺痛、烧灼感、感觉异常、总分分别为(1.02±0.4)分、(1.08±0.45)分、(1.14±0.36)分、(1.32±0.44)分、(4.58±1.16)分,正中神经、腓浅神经运动潜伏期分别为(3.1±0.6)ms、(2.7±0.5)ms,明显低于对照组,运动传导速度为(51.3±8.9)m/s、(53.4±7.4)m/s、感觉传导速度(53.2±6.9)m/s、(51.8±7.7)m/s,明显高于对照组(P<0.05).结论:依帕司他联合前列地尔治疗能够有效缓解神经病变主觉症状,改善血管功能和神经功能,具有积极的临床价值.
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贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析
目的:探讨对糖尿病肾病蛋白尿患者采用贝那普利联合前列地尔进行治疗的临床疗效.方法:选取我院在2015年10月-2016年10月期间收治的90例糖尿病肾病蛋白尿患者,并随机分为两组,对照组的45例患者单纯采用前列地尔进行治疗,观察组的45例患者则采用贝那普利联合前列地尔进行治疗.结果:观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗一个疗程后,观察组患者24h尿微蛋白的排泄量及24h的尿蛋白量均明显低于对照组(P<0.05).结论:对糖尿病肾病蛋白尿患者采用贝那普利联合前列地尔进行治疗,具有较好的临床疗效,能够明显降低患者的24h尿微蛋白的排泄量及24h的尿蛋白量,且不增加患者的不良反应,效果显著,值得推广.
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前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者24h尿蛋白含量、血肌酐浓度的影响
目的 探究高龄糖尿病并慢性肾脏病患者运用前列地尔进行治疗对改善患者24h尿蛋白含量和血肌酐浓度的情况.方法 随机从我院2017年2月至2018年2月选取高龄糖尿病并慢性肾脏病患者60例进行研究,将患者分为研究组和常规组,每组各30例,常规组通过常规方式治疗,研究组则通过前列地尔进行治疗,对比效果.结果 研究组的治疗总有效率是93.33％,常规组是70.00％,研究组显著高于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义;研究组血肌酐浓度显著低于常规组,差异显著(P<0.05);研究组不良反应率是13.33％,对照组不良反应率是36.67％,研究组显著低于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论 高龄糖尿病并慢性肾脏病患者运用前列地尔进行治疗,效果显著,而且降低不良反应率,值得运用.
关键词： 前列地尔 高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者 24h尿蛋白含量 影响 -
前列地尔联合盐酸沙格雷酯治疗2型糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的疗效观察
目的 研究前列地尔联合盐酸沙格雷酯治疗2型糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的临床效果.方法 对2017年1月至2017年12月入院治疗的60例2型糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的患者作为研究对象,随机分为2组:前列地尔组(对照组)及前列地尔联合盐酸沙格雷酯组(治疗组),治疗2周,比较两组治疗前后临床症状血流动力学参数及下肢动脉血流动力学变化.结果 2组临床症状较前均有改善,治疗组足背动脉血流量踝肱指数(ABI)高于对照组.结论 前列地尔联合盐酸沙格雷酯治疗2型糖尿病下肢动脉硬化闭塞症的疗效优于单用前列地尔组.
关键词： 糖尿病下肢动脉硬化闭塞症 前列地尔 盐酸沙格雷酯 -
前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 探讨前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效.方法 选取2016年3月——2018年1月我院收治的94例糖尿病肾变患者.采取随机数字表法将94例患者均分成观察组与对照组.对照组47例患者单纯给予前列地尔注射液进行治疗,观察组47例患者采取前列地尔注射液联合厄贝沙坦片的治疗方式.统计两组94例患者治疗前、治疗7周24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄率并进行比较.结果 观察组47例患者治疗7周后24 h尿微白蛋白排泄率、24 h尿蛋白含量显著低于对照组,均差异显著有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合厄贝沙坦片在糖尿病肾变治疗中发挥了突出作用,24h尿蛋白含量以及24h尿微白蛋白排泄率显著降低.值的临床借鉴与应用.
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前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的临床价值研究
目的 探究前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的临床价值.方法 选取2015年3月——2017年3月我院治疗糖尿病肾病蛋白尿的110例患者作为研究对象,将所有患者采用随机分组的方式分为观察组与对照组两组,各55例.对照组实施常规药物治疗;观察组则实施前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组糖尿病肾病蛋白尿患者的治疗效果情况.结果 根据研究结果显示,对照组的总有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(p<0.05),具有可比性.结论 针对糖尿病肾病蛋白尿患者实施前列地尔联合贝那普利进行治疗,其治疗效果较为显著,可有效使患者蛋白尿的情况充分缓解,且不良反应的发生率较低,更加安全可靠,还能有效提升患者的生活质量,值得推广.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性分析
目的 探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性.方法 选取2016年9月——2017年9月我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者48例,随机分为观察组和对照组,各24例.观察组采用前列地尔进行治疗,对照组采用贝那普利进行治疗.对比两组临床效果.结果 观察组患者的临床治疗总有效率为95.83％,高于对照组的83.33％;观察组患者的相关指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔进行治疗,其治疗效果良好,能够有效缓解患者的病情,具有临床应用价值.
关键词： 前列地尔 高龄糖尿病并慢性肾脏病 临床效果 安全性
