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依达拉奉与前列地尔联合用药治疗62例急性脑梗死患者的效果观察
目的:探讨依达拉奉与前列地尔联合用药治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:回顾性分析内蒙古呼伦贝尔扎兰屯市人民医院201 5年4月至201 6年5月期间收治的62例急性脑梗死患者的临床资料,采用数字单双号的模式分为对照组(丹参注射液联合胞二磷胆碱注射液)与观察组(依达拉奉联合前列地尔),每组各31例.比较两组患者的临床疗效.结果:治疗后观察组神经动能缺损评分、日常生活能力评分以及治疗总有效率均显著优于对照组.结论:采用依达拉奉与前列地尔联合用药治疗急性脑梗死能够有效改善患者临床症状,提升患者日常生活能力,对患者生活质量的提升具有重要的促进作用.
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前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾衰竭60例临床疗效分析
目的:探讨封前列地尔联合肾康注射液在对老年慢性肾衰竭患者在临床治疗过程中的临床疗效.方法:收集我院收治的60例老年慢性肾衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各30例.对照组患者使用常规的综合治疗方法进行治疗,观察组患者在常规治疗的基础上使用前列地尔注射液联合肾康注射液对患者进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:两组患者在治疗完成后均有一定的效果,但观察组患者的治疗总有效率96.66％ (29)明显优于对照组患者的治疗总有效率66.66％ (20).同时观察组患者的血清肌酐、尿素氮、芳香酯酶以及24h尿蛋白定量均明显优于对照组患者,所有差异均为显著性差异(P＜0.05),有统计学意义.结论:在临床对老年慢性肾衰竭患者进行治疗的过程中,通过使用前列地尔联合肾康注射液的治疗方式能够显著提升患者的治疗效果,在临床对老年慢性肾衰竭患者进行治疗的过程中值得推广应用.
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益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全的临床价值研究
目的 探讨益气活血通络汤治疗慢性肾功能不全的临床价值.方法 选取128例慢性肾功能不全患者,随机分为观察组与对照组,每组64例.分别接受益气活血通络汤、前列地尔治疗.对比治疗效果,以及治疗前后肾功能各指标水平变化情况.结果 观察组治疗总有效率较对照组更高(P＜0.05).两组治疗后血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白水平较治疗前均有所降低,且观察组血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白水平较对照组更低(P＜0.05),差异均有统计学意义.结论 益气活血通络汤可有效改善慢性肾功能不全患者肾功能,促进快速康复,临床实用价值较高.
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前列地尔联合弥可保治疗2型糖尿病膀胱的临床观察
目的：探讨前列地尔联合弥可保对糖尿病膀胱病变患者临床疗效。方法对确诊为糖尿病膀胱病的52例患者随机分为治疗组28例、对照组24例。两组患者在相同的基础治疗上，治疗组加予前列地尔联合弥可保治疗，对照组加弥可保治疗，共治疗2周后评价疗效。结果治疗组应用凯时注射液联合弥可保治疗2周后，患者主观症状和体征有较明显改善，总有效率达90．6％，对照组有效率仅达73．8％，两组相比，差异显著（P ＜0．01）。两组膀胱尿残余量（BRU）测定：两组较治疗前后差异均有显著性（ P ＜0．05），但治疗组优于对照组。治疗前后测量两组肌电图的结果分析与膀胱残余尿类似。结论凯时注射液联合弥可保治疗糖尿病膀胱临床疗效满意。
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糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸联合前列地尔临床治疗效果
目的：对硫辛酸联合前列地尔在糖尿病周围神经病变中的应用效果进行分析。方法有60例患者参与此次研究，将其随机分组两组，对照组和实验组各30例。患者均于2015年2月份到2015年12月份因糖尿病周围神经病变在笔者所在我院接受治疗。对照组实施硫辛酸治疗，实验组联合硫辛酸、前列地尔进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果疗程结束后两组患者的 SCN、MNCV 的情况均得到改善，实验组相比更为理想，组间差异 P ＜0．05，有统计学意义；实验组的 VAS 分值改善情况理想，优于对照组，组间差异 P ＜0．05，有统计学意义。结论联合硫辛酸、前列地尔对糖尿病周围神经病变进行治疗，对神经传导、疼痛症状均有改善情况，值得推荐。
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前列地尔联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变的临床观察
目的 探讨前列地尔联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 选择老年2型糖尿病周围神经病变的患者78例, 随机分为两组,治疗组40例(前列地尔联合甲钴胺治疗),对照组38例(甲钴胺),两组血糖控制在理想水平,治疗组予前列地尔20ug静脉滴注,同时予甲钴胺1mg静脉推注,1次/日,连续治疗20天,对照组只予甲钴胺1mg静脉推注,1次/日,连续治疗20天.观察临床症状、神经传导速度及副反应.结果 临床症状有明显改善,治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率47.4%,两组间有显著性差异(p＜0.01),治疗组神经传导速度增快明显,两组间有显著性差异(p＜0.01),治疗过程中无明显不良反应.结论 前列地尔联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变有效、安全.
关键词： 前列地尔 甲钴胺 老年2型糖尿病周围神经病变 -
前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 研究前列地尔(PGE1)治疗糖尿病肾病(DN)的疗效与安全性.方法 48例患者在降糖、降脂、降压治疗的基础上加用前列地尔治疗,观察治疗前后血压、空腹血糖、24 h尿白蛋白定量,血肌酐、尿素氮,血脂,血常规等含量.结论 治疗前后血压、血糖、24 h尿白蛋白及血肌酐下降明显(P<0.01)、血脂有轻度下降但无统计学差异(P>0.05);治疗中无明显不良反应.结论 前列地尔是治疗糖尿病肾病的有效方法 ,值得临床推广.
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前列地尔治疗重症肝损害的临床研究
目的 探究与分析前列地尔治疗重症肝损害的临床效果.方法 选取我院2014年10月至2017年10月收治的60例重症肝损害患者进行随机分组,分为对照组(30例)与观察组(30例).对照组采用常规的治疗方式,观察组在常规的治疗方式基础上应用前列地尔进行治疗,观察并对比两组患者的治疗情况与治疗前后的肝功能情况.结果 观察组患者在经过治疗后治疗有效率为73.33％,与对照组产生明显差异P＜0.05,具有统计学意义.两组患者治疗前肝功能无明显差异P ＞0.05,不具有统计学意义.经过治疗后观察组患者的肝功能优于对照组,且差异明显P＜0.05,具有统计学意义.结论 在传统的常规治疗基础上采用前列地尔治疗重症肝损害治疗效果更加显著,在临床应用上具有推广价值.
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急性期脑梗死应用前列地尔治疗的疗效观察
目的 分析在急性脑梗死患者治疗中应用前列地尔治疗的效果.方法 随机抽取2015年09月至2016年09月期间在我院治疗的60例急性脑梗死患者,根据治疗方式不同分成治疗组与常规组,每一组30例,常规组患者常规抗血小板、稳定斑块等治疗,治疗组患者采取前列地尔联合抗血小板、稳定斑块进行治疗,对比两组患者治疗的效果.结果 治疗组患者有效率与常规组相比有着显著的差异,P ＜0.05;治疗后第七天、第十四天,治疗组肾功能缺失情况有显著改善,与常规组相比有着明显的差异,P ＜0.05.结论 在急性脑梗死患者治疗中应用前列地尔治疗,治疗第七天以后,能够有效改善患者神经功能的缺失情况,具有应用的价值.
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前列地尔治疗脑供血不足的临床分析
目的：分析探讨前列地尔治疗脑供血不足的临床疗效。方法：选取我院近年来收治的50例脑供血不足患者作为研究对象，按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组，每组25例，研究组患者行前列地尔治疗，对照组患者行复方丹参注射液治疗，比较两组患者血流动力学变化与神经功能损伤病症改善情况，总结治疗效果。结果：治疗后两组患者神经功能损伤程度评分均有一定下降（P＜0.05），研究组患者神经功能损伤程度改善效果明显优于对照组（P＜0.05）。研究组治愈率为48.0%，治疗总有效率为92.0%，对照组治愈率为36.0%，总有效率为72.0%，研究组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。研究组患者血流动力学指标改善效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论：采用前列地尔治疗脑供血不足可以切实改善患者血流动力学，降低神经功能损伤，有助于患者生活质量的提升，疗效显著。
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不同滤膜对前列地尔有关物质检测结果的影响
目的:考察不同滤膜对前列地尔有关物质采用欧洲药典8.0方法[1]检测的影响.方法:采用高效液相色谱法对样品进行有关物质检查分析评价.结果:发现在流动相制备过程中不能使用滤膜进行过滤,否则在该检测方法下会不出峰.结论:采用欧洲药典8.0方法检测前列地尔有关物质时不用滤膜对流动相进行过滤.
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前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察
目的:研究前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的方法及临床效果.方法:选择2014年3月～2016年3月医院收治的慢性肾小球肾炎患者144例,随机分为观察组和对照组,每组患者72例.对照组患者采用常规治疗的方法进行治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,加用前列地尔进行治疗,治疗2个疗程,对比两组患者治疗前后的血肌酐、血尿素氮、尿红细胞数、24h尿蛋白量等指标.结果:治疗前,两组患者在各项指标上无显著差异(p＞0.05):治疗后,两组患者各项指标均显著优于治疗前(P＜0.05);治疗后,观察组患者各项指标均显著由于对照组患者(P＜0.05).结论:采用前列地尔治疗慢性肾小球肾炎,能够取得更为理想的临床治疗效果.
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前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病肾病患者临床疗效分析
目的:探究前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病肾病患者临床疗效.方法:选取2017年1月到2018年1月间我院收治的糖尿病肾病患者58例作为研究对象,采用奇偶法将糖尿病肾病患者分为实验组与对照组,每组患者为29例,实验组患者采用前列地尔联合依帕司他治疗,对照组患者采用前列地尔治疗,对比两组患者的血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN).结果:实验组患者的SCr、FPG、UAER、BUN各项指标化情况与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病肾病效果显著,能够使患者的各项指标得到改善,该种治疗方式应在临床中广泛推广.
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贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察
目的 观察分析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择我院2013年04月～2018年03月经心肾内科、综合内科确诊的糖尿病肾病患者76例,随机分为观察组和对照组各38例,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后BUN、SCr、24 h尿蛋白的变化情况.结果 观察组患者治疗后的总有效率为94.74％,对照组患者治疗后的总有效率为75.95％,观察组的临床疗效显著优于对照组,期间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义.结论 贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,可以改善患者肾功能及临床症状,且用药安全性较高,值得临床推广和应用.
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雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果分析
目的分析糖尿病肾病患者应用雷公藤多甙片联合前列地尔治疗的效果.方法79例研究对象均来自本医院2017年1月-2018年1月收治的糖尿病肾病患者,根据治疗方式,对患者进行组的划分,联合组40例,单一组39例.单一组患者只使用前列地尔进行治疗,联合组在单一组的基础上加施雷公藤多甙片,分析两组患者的治疗成效.结果用药治疗后,两组患者的指标均得到好转,组间比较联合组患者的各项指标好转的程度较大,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论雷公藤多甙片联合前列地尔用于治疗糖尿病肾病患者,取得了可喜的效果,患者的各项临床指标均得到改善,可在临床医学中进行推广.
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前列地尔不同给药方法对静脉刺激的临床研究
目的:观察前列地尔不同给药方法对静脉刺激的临床效果.方法:将我科住院接受前列地尔注射治疗的病人60例,随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组采用NS100ml+前列地尔10ug静脉滴注,15-30滴/分;对照组采用NS10ml+前列地尔10ug静脉推注,3-5分钟推注完毕.结果:对照组对静脉血管的刺激性明显低于观察组(P＜0.05).说明静脉推注前列地尔对减轻血管疼痛、保护静脉、减少血管损伤有显著的效果.
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前列地尔联合银杏达莫治疗肺心病肺动脉高压的疗效观察
目的:探讨和分析前列地尔联合银杏达莫治疗肺心病肺动脉高压的临床疗效,总结其临床价值.方法:回顾性分析具有完整临床资料的2008年11月至2010年11月来我院就诊的肺心病肺动脉高压的患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予前列地尔进行治疗,观察组给予前列地尔联合银杏达莫进行治疗,观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对肺心病肺动脉高压的临床疗效.结果:观察组显效11例,有效712例,无效2例,总有效率90.00%;对照组显效6例,有效8例,无效6例,总有效率70.00%.观察组与对照组疗效对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:前列地尔联合银杏达莫治疗肺心病肺动脉高压疗效显著,明显优于单纯采用前列地尔的治疗效果,不良反应较小,安全可靠,是治疗肺心病肺动脉高压的有效方法之一,值得临床推广和应用.
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肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察
目的:观察前列地尔注射液联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭的疗效.方法:将60例慢性肾衰竭患者随机分为两组:前列地尔组(30例)和肾康注射液十前列地尔联合治疗组(联合治疗组,30例).前列地尔组静脉滴注前列地尔注射液(20ug,1次/d);联合治疗组静脉滴注前列地尔注射液(20ug,1次/d)及肾康注射液250m1+ 10％ GS100ml静脉滴注,1次/d,总疗程4周.观察治疗前及治疗周后两组患者血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、光抑素C(CYSC)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化.结果:两组患者治疗后Cr、BUN、CYSC、Ccr均较治疗前显著下降(P＜0.05),治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔注射液联合肾康注射液能够有效治疗CFR.
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前列地尔联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:探讨前列地尔联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:100例急性脑梗死的患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,每组50例,两组以常规治疗为基础,对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上采用舒血宁治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗组的卒中量表评分、Barthel改善效果要显著优于对照组(P＜0.05).治疗组的血浆溶血磷脂酸(LPA)和磷脂酸(PA)改善水平显著好于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔联合舒血宁能够显著改善脑部供血,提高急性脑梗死患者的神经功能,其无明显副作用,值得推广.
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前列地尔对局灶性脑缺血大鼠脑组织Fas、caspase-3的影响
目的:从脑组织膜蛋白酶(Fas)、胱天蛋白酶-3(caspase-3)的表达变化的角度来探讨前列地尔对大鼠局灶性脑缺血的防治机制及其量效关系.方法:采用大脑中动脉闭塞方法建立局灶性脑缺血动物模型,观察低、中、高剂量前列地尔对局灶性脑缺血大鼠大脑皮质Fas、caspase-3表达的影响.结果:前列地尔低、中、高剂量组大鼠脑组织Fas表达平均灰度分别为(110.39±8.44),(135.53±6.66)和(157.34±7.94),均弱于缺血对照组(88.46±11.08);前列地尔低、中、高剂量组大鼠脑组织caspase-3表达平均灰度分别为(137.86±6.99),(156.71±5.19)和(169.55±4.44),均弱于缺血对照组(106.76±12.51).结论:前列地尔防治大鼠局灶性脑缺血损伤的机制可能与抑制脑组织Fas、caspase-3表达有关,且以高剂量效果较好.
