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前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的疗效
目的 分析前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的治疗效果.方法 抽选2015年1月—2016年12月该院收治的糖尿病足患者106例作为研究主体,根据治疗方式分为观察组(55例,前列地尔+银离子敷料)和参照组(51例,丹参注射液),对比两组疗效.结果 治疗有效率:观察组94.5%高于参照组70.6%(P<0.05);与治疗前对比,两组患者治疗血液流变学均得到有效改善,且观察组更为改善程度更为明显(P<0.05).结论 治疗糖尿病足,可采取前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗法,疗效明确,稳定血液流变学,值得推广应用.
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前列地尔对糖尿病足氧化应激与炎症因子的影响
目的 分析前列地尔治疗糖尿病足对其氧化应激与炎症因子的影响.方法 选取2014年6月—2017年3月收治的86例糖尿病足患者,根据随机数字表法分为两组,对照组给予常规治疗,观察组加用前列地尔治疗,观察两组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)的变化.结果 两组治疗后的SOD均有所上升,TNF-α含量、IL-6、8-iso-PGF2α则有所降低,观察组显著优于对照组(P<0.05).结论 应用前列地尔治疗糖尿病足有利于改善其氧化应激与炎症因子.
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探讨前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的临床有效性研究
目的 研究前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的临床有效性.方法 选取2014年1月—2016年12月该院收治的早期糖尿病足患者200例,随机分研究组和参照组,每组患者100例.对两组患者均施予血糖控制、强化治疗胰岛素、抗感染等举措,参照组患者静脉推注加入前列地尔10 μg的NaCl注射液20 mL,研究组患者则在此基础上施予静脉滴注加入舒血宁20 mL的NaCl注射液250 mL,1次/d.两组患者均接受用药4周,观察两组患者的治疗结果.结果 研究组患者的治疗有效率为95.0%较参照组患者的82.0%高,数据间差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的临床显著,且安全性高.
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硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病早期下肢血管神经病变疗效观察
目的 探讨硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病早期下肢血管神经病变的疗效.方法 随机选取2015-2017年2型糖尿病早期下肢血管神经病变的患者80例作为该次的研究对象,并按照随机数字表的方法将这组患者随机分为两组,常规组与联合组,常规组的患者使用常规降血糖、降血脂、降血压的方法对患者进行治疗,联合组的患者使用硫辛酸联合前列地尔药物对患者进行治疗,治疗结束之后,对两组患者的临床疗效进行分析对比.结果 在进行治疗之后,两组患者下肢静息疼痛的症状以及皮肤温度均得到了不同程度地缓解,但结果主要表现为联合组的患者有更加明显的疗效,两组数据对比结果的差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用硫辛酸联合前列地尔治疗对2型糖尿病早期下肢血管神经病变患者进行治疗,能够更加有效地对下肢静息疼痛的症状以及皮肤温度进行缓解,效果显著,安全可靠,且不发生任何不良反应,值得在临床上广泛推广以及应用.
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前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的：探讨前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：选取56例糖尿病周围神经病变患者，随机分为前列地尔联合甲钴胺组30例及对照组26例，前列地尔联合甲钴胺组（治疗组），以前列地尔（凯时北京泰德制药有限公司）10ug加生理盐水100ml缓慢静注，1次/d，连用2周；甲钴胺（弥可保日本卫材株式会社制造）1mg静注，1次/d，连用2周。对照组维持既往糖尿病治疗方案或仅给予一般调整血糖等药物治疗。对比疗效。结果：治疗组总有效率86.66%，对照组显效率为23.09%，差异有统计学意义。结论：前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效显著，值得推广。
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前列地尔联合替米沙坦治疗68例慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效观察
目的：研究前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效，探讨其临床价值。方法：选取我院2013年5月～2014年5月收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者68例，随机平均分成两组，即治疗组和对照组，各34人。治疗组在常规治疗的基础上配以前列地尔联合替米沙坦进行治疗，对照组只采取常规治疗，严密观察治疗前后两组患者的临床症状及治疗效果。分别在治疗前及2个疗程后测定两组患者24h尿蛋白定量、肌酐及尿素氮值。结果：治疗组显效22例，有效11例，无效1例；对照组显效14例，有效9例，无效11例。治疗组总有效率为97%，对照组总有效率为67.6%。治疗组疗效明显优于对照组，两组具有可比性，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床治疗效果可靠，值得推广。
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前列地尔联合阿托伐他汀钙治疗动脉硬化闭塞症78例
目的:总结前列地尔和阿托伐他汀钙治疗动脉硬化闭塞症患者的临床经验.方法:回顾分析前列地尔和阿托伐他汀钙联合用药治疗动脉硬化闭塞症78 例,观察治疗前后踝肱比、C 反应蛋白、血脂的变化及疗效.结果:治疗前后踝肱比、C 反应蛋白、血脂的变化具有显著性差异(P<0.01),治疗后总有效率为95.85%.结论:前列地尔与阿托伐他汀钙联合用药,可保护和促进侧支循环的建立,调血脂、稳定斑块,从而改善血液循环,改善临床症状及体征.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果
目的:探究临床上治疗糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔联合贝那普利的效果.方法:选取我院当中2016年11月-2018年11月收治的糖尿病肾病蛋白尿患者40例作为研究对象,随机均分为观察组与对照组各20例,其中对照组利用常规治疗方法,观察组使用前列地尔联合贝那普利的治疗方法,比较两组临床治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率明显要高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的尿蛋白临床指标水平未有明显差异(P>0.05);治疗之后,观察组的尿蛋白临床指标水平显著要优于对照组(P<0.05);观察组的患者不良反应出现率明显要低于对照组(P<0.05).结论:临床上治疗糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔联合贝那普利的效果显著,有效改善患者尿蛋白指标水平,减少患者不良反应出现率,临床上具有较高的应用价值.
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前列地尔、鼓室内注射地塞米松联合治疗突发性耳聋临床研究
目的:观察前列地尔,鼓室内注射地塞米松联合治疗突发性耳聋临床效果.方法:选定本院收治的突发性耳聋患者60例,研究时段自2016年1月至2018年8月,对患者资料进行回顾性分析,分组原则以入院顺序奇偶性为主,分对照组(30例,给予前列地尔治疗)、试验组(30例,在对照组基础上联合鼓室内注射地塞米松治疗),比较临床疗效和纯音听阈.结果:试试验组临床总有效率(93.33％)显著较对照组(73.33％)高,P<0.05(具统计学差异);治疗前1周试验组纯音听阈与对照组相比存在差异,但P>0.05(不具统计学差异),治疗8周后两组上述指标降低,且试验组低于对照组,P<0.05(具统计学差异).结论:在突发性耳聋治疗中,前列地尔联合鼓室内注射地塞米松治疗利于患者病情恢复,降低其纯音听阈,值得借鉴.
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前列地尔用于冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的临床应用研究
目的:探讨前列地尔应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病临床治疗的有效性、优越性.方法:通过分析病例资料中病患的入院情况、既往病史、检查结果 ,得到的初步诊断并制定相应的诊疗计划后,阐述前列地尔与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系.结论:前列地尔应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病临床治疗,可提高循环能力,增强细胞膜等膜状物的稳定性,并起到杀菌消炎作用,因此其临床应用效果良好,值得进一步推广.
关键词： 前列地尔 冠状动脉粥样硬化性心脏病 临床应用 -
前列地尔联合百令胶囊辅助腹膜透析治疗慢性肾衰竭患者的临床分析
目的:探究慢性肾衰竭患者接受前列地尔联合百令胶囊辅助腹膜透析干预的临床效果.方法:选取在我院治疗的慢性肾衰竭患者100例,根据就诊顺序分成2组,均予腹膜透析及百令胶囊口服,实验组加用前列地尔静点联合干预.结果:干预后实验组患者总有效率为94.00％,高于对照组的74.00％,P<0.05;实验组患者的血肌酐、尿素氮、24小时蛋白尿改善情况均优于对照组(P<0.05);实验组患者不良反应发生率略高于对照组,P>0.05.结论:慢性肾衰竭患者接受前列地尔联合百令胶囊辅助腹膜透析治疗,可有效提高有效率,改善肾功能指标,不良反应发生率无明显增加,可在临床推广应用.
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前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及药学分析
目的:对慢性肾功能衰竭患者应用前列地尔治疗的效果进行探讨.方法:选取112例慢性肾功能衰竭患者进行分组实验对比,给予前列地尔治疗者设定为观察组,给予常规治疗者设定为对照组,每组56例患者.结果:炎症因子水平方面,治疗后,观察组CRP、TNF-a、IL-6均低于对照组,(P<0.05).治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为96.42％、76.78％,(P<0.05).结论:临床采用前列地尔治疗慢性肾功能衰竭,对降低患者血清炎症因子水平,提升总体治疗效果均有积极的影响,故方案值得推广.
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前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病动脉高压的临床分析
目的 探讨前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病动脉高压的临床疗效.方法 选取2015年5月-2017年5月我院收治的126例肺心病动脉高压患者作为此次研究对象,按照不同的治疗方法将其随机分为对照组(n=63)与观察组(n=63),在常规治疗基础上,分别给予前列地尔治疗,以及前列地尔联合低分子肝素治疗,对照两组患者在治疗前后肺动脉压力变化情况.结果 两组患者在治疗后肺动脉压力均明显降低,观察组患者肺动脉压力较对照组低,p<0.05.结论 在肺心病动脉高压患者的临床治疗中采用前列地尔联合低分子肝素给予治疗,其临床效果显著,可以有效降低患者肺动脉压力,在临床应用中具有较高的价值.
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前列地尔联合中药熏蒸治疗颈性眩晕的临床观察
目的:研究前列地尔联合中药熏蒸治疗颈性眩晕的临床效果.方法:选取120例颈性眩晕患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例.对照组给予前列地尔治疗,观察组则在对照组基础上联合中药熏蒸治疗.观察对比2组治疗总有效率、不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率(98.33％)大于对照组(84.67％);不良反应发生率(3.33％)低于对照组(16.67％),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗颈性眩晕中给予前列地尔联合中药熏蒸具有显著效果,可有效降低不良反应发生率,促进其康复,值得临床研究.
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肝硬化腹水合并黄疸应用前列地尔治疗的临床疗效分析
目的:在临床上,研究对肝硬化腹水合并黄疸患者采取前列地尔的方案进行治疗后的价值.方法:选取本院肝硬化腹水合并黄疸患者,例数合计为114例,选取时间范围是2016.5.1日到2017.5.1日,将其依据简单随机化分组原则,分为对照组(常规临床方案为主治疗)、观察组(再联合使用前列地尔),各57例,对比2组TBIL、PTA.结果:观察组肝硬化腹水合并黄疸患者在治疗后,其TBIL为(276.26±150.18)umol/l,PTA为(68.05±19.47)％,各指标得到良好改善,和对照组相比,前者处于优势地位,P<0.05.结论:针对肝硬化腹水合并黄疸患者实施前列地尔的方案治疗,其效果理想.
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尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效分析
目的:探讨尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 选取我院收治的慢性肾衰竭患者94例作为临床研究对象.随机分组:对照组47例,采用尿毒清颗粒进行治疗;观察组47例,在对照组的基础上加用前列地尔进行治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量明显低于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论 尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床效果良好,值得推广使用.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
目的:评估前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性.方法:选取本院患者74例作为样本,将其均分为治疗组与对照组.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予前列地尔治疗.结果:治疗后,治疗组患者BUN(8.35±0.41)nmol/L、Scr(122.97±1.32)μnmol/L、24h尿蛋白(653.88±2.60)mg、治疗有效率97.3％、不良反应发生几率2.7％,与对照组相比,优势明显(p<0.05).结论:将前列地尔用于高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的治疗,可有效增强患者肾功能,促进各项指标恢复,提高治疗有效率及安全性,临床推广价值显著.
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前列地尔联合左卡尼汀对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的治疗效果
目的:探究前列地尔联合左卡尼汀对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的治疗效果,帮助临床提升患者的治疗效率,提高患者的护理满意程度,帮助患者更快的恢复身体健康,改善身体功能.方法选择我院自2013年1月~2017年1月确诊的肾功能衰竭合并心功能衰竭的患者资料38例.将这38例患者按照随机分配的方式评均分为两组,每组的人数均为19例.并将这两组患者分别命名为观察注意对照组.对观察组和对照组两组的患者均进行常规的治疗方式,而观察组则在对照组常规治疗的基础上进行前列地尔联合左卡尼汀的治疗形式.一段时间的治疗以及身体康复训练之后,观察两组患者的身体反映情况,记录相关数据,以便为结论得出创造依据.结果观察组的患者其身体内的各项指标均优于对照组.且其临床的治疗总有效率也高于对照组.结论对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭的患者在常规基础治疗的形式上加以前列地尔联和左卡尼汀形式的治疗方式,能够有效地提升患者的治疗疗效.建议临床上广泛使用这种方法,帮助患者早日恢复身体.
关键词： 前列地尔 左卡尼汀 慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭 -
分析替米沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效
目的:研究替米沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法选取本院2015年9月-2016年9月期间收治的46例糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=22),研究组(n=24),在常规治疗的基础上,对照组予以替米沙坦治疗,研究组服用替米沙坦的同时,联合前列地尔静脉滴注.结果对照组血肌酐、血尿素氮、内皮素指标变化不大(p>0.05),研究组治疗前治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白水平等均得到明显改变(p<0.05).结论替米沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床应用和推广.
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前列地尔治疗糖尿病足的有效性和安全性研究
目的:探究前列地尔在治疗糖尿病足的有效性和安全性.方法:在本次研究中选择2014年1月-2016年4月我院收治的77例糖尿病足患者作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,分别给予复方丹参注射液和前列地尔注射液进行治疗,对临床治疗效果和安全性进行分析.结果:对照组和治疗组的治疗总有效率为65.8%和87.2%,治疗组的治疗优势明显高于对照组,组间数据比较具有统计学意义(p<0.05).治疗后,治疗组的各项指标明显高于对照组,组间数据比较具有统计学意义(p<0.05).结论:对糖尿病足患者应用前列地尔注射液进行治疗,其效果明显,能有效减少不良反应的发生几率,值得推广和应用.
