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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析
目的:研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性.方法:选取于2016年12月-2017年12月期间,在我院接受治疗的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者92例,采用奇偶分组法将患者分为2组,对照组患者接常规治疗,实验组患者在对照组的基础上接受前列地尔治疗.结果:治疗后,两组患者的血清肌酐、尿蛋白排泄率等指标均改善,实验组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05;实验组患者治疗有效率为95.65％,高于对照组总有效率,P<0.05.结论:高龄糖尿病并慢性肾脏病患者接受前列地尔治疗,能够有效改善患者的肾脏功能,提高治疗效果,值得推广应用.
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厄贝沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的效果分析
目的 探讨厄贝沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 :选取我院2016年2月至2018年2月期间我院接收的慢性肾小球肾炎患者50例,按照数字法将其随机分为两组,每组25例.对照组使用厄贝沙坦治疗,观察组使用厄贝沙坦联合前列地尔治疗,对比两组药物的治疗效果.结果 :对照组的总有效率为80％,观察组的总有效率为96％,观察组高于对照组,p<0.05,治疗前后24h蛋白尿、尿红细胞计数、尿素氮、血清肌酐均有明显下降,P<0.05差异具有统计学意义.结论 :使用厄贝沙坦联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效更佳,更有效改善患者的肾功能,安全性高、副作用少、值得临床借鉴.
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前列地尔与硫辛酸治疗糖尿病神经病变效果观察及VAS评分影响分析
目的:探讨前列地尔与硫辛酸治疗糖尿病神经病变效果观察及VAS评分影响.方法:选取2016年2月-2018年2月在我院治疗的416例糖尿病神经病变患者,数字随机抽取分成观察组与对照组,对照组使用前列地尔治疗,观察组联合前列地尔与硫辛酸治疗,观察两组临床效果及 VAS 评分.结果:观察组治疗总有效率为 98.08%高于对照组 76.44%;治疗后,观察组 VAS评分明显低于对照组,组间对比差异均具有明显统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔与硫辛酸治疗糖尿病神经病变效果显著,可明显缓解疼痛,临床应用价值高.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的效果观察
目的：探究糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利的临床效果。方法选取本院2015年4月~2016年5月收治的68例糖尿病肾病患者，抽签分为2组，对照组实施常规治疗，观察组实施前列地尔联合贝那普利治疗。并对两组患者的24h 尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率、不良反应发生率进行对比。结果治疗前两组患者24h 尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率的对比无显著性差异（P>0.05）；两组患者治疗24h 尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率均有所下降，且观察组的降低程度优于对照组（P<0.05）；两组患者不良反应发生率的对比无显著差异（P>0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿患者采用前列地尔联合贝那普利治疗，可使患者的治疗效果显著提高。
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糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果分析
目的:分析糖尿病肾病蛋白尿应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果.方法:将本院2016年4月到2017年4月收治的86例糖尿病肾病蛋白尿患者视为分析对象,随机编号法纳入联合组与参照组(n=43).为所有患者实施降糖、降压以及抗凝治疗,联合组在此基础上应用前列地尔与贝那普利治疗,比较两组患者的血压与肾功能恢复改善情况以及患者的临床治疗总有效率.结果:联合组与参照组患者治疗前各项血压与肾功能指标对比无明显区别,治疗后各项数据资料比较具有统计学价值(p<0.05).同时,联合组患者的临床治疗总有效率为97.67%,参照组患者的临床治疗总有效率为为83.72%,组间差异对比具有统计学价值(p<0.05).结论:糖尿病肾病蛋白尿患者应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果显著,能够有效提升患者的临床症状,改善患者的各项血压与肾功能指标,药物联合应用方式下价值较为理想.
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前列地尔与迪之雅联合治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察短期联合应用前列地尔和迪之雅对2型糖尿病早期肾病的疗效及安全性.目的 入选早期糖尿病肾病32例,随机分为联合用药组16例,迪之雅组16例.迪之雅组服用迪之雅8mg,1次/d;联合用药组除用迪之雅外还静脉推注前列地尔10 ug,1次/d,连续14 d.目的 两组相比,联合用药组于治疗后2周24 h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P＜0.05),迪之雅组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少(P＜0.05).结论 在糖尿病早期肾病阶段,短期联合应用前列地尔和迪之雅有显著疗效,可有减少尿蛋白的作用,并能有效延缓糖尿病肾病的进展.
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前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床研究
目的:评价前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:选入2013年12月到2014年12月我院收治的糖尿病周围神经病变患者120例,采用奇偶法的分组形式将120例患者平均划分成为两个组别,分别为实验组与对照组,每组各60例.对照组采用前列地尔治疗法,实验组在此基础上联合采用α-硫辛酸治疗法,对比两组的治疗效果以及神经功能改善效果.结果:在调查之后发现对照组的治疗效果低于实验组,且神经功能改善效果较差,组间对比呈现为p<0.05的差异性.结论:在糖尿病周围神经病变治疗的过程中,采用前列地尔联合α-硫辛酸治疗方式能够帮助患者提升治疗效果,改善神经功能,具有较为良好的推广价值.
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前列地尔、左卡尼汀对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭临床有效性观察
目的:探讨慢性肾功能衰竭与心功能衰竭合并发生的患者应用前列地尔与左卡尼汀联合治疗的效果.方法:选择慢性肾功能衰竭与心功能衰竭合并发生的患者80例,均为我院2016年4月至2017年4月收治,随机分组,就应用常规方案治疗(对照组,n=40)与应用前列地尔与左卡尼汀联用治疗(观察组,n=40)效果展开对比.结果:观察组慢性肾衰并心衰患者总有效率经统计为92.5％,显著高于对照组75％(P<0.05).观察组治疗后EF、胱抑素C、pro-BNP、Scr等实验室指标经检测均优于对照组(P<0.05).结论:针对临床收治的慢性肾衰并心衰的患者,在常规用药基础上,取前列地尔、左卡尼汀联用方案加用,可显著提高临床总有效率,改善心功能症状,避免肾功能恶化,具有非常重要的应用价值.
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前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
目的:分析前列地尔在慢性肾小球肾炎患者中的应用效果.方法:从我院2015年2月-2017年2月收治慢性肾小球肾炎患者中抽取84例,数表法分成两组:常规疗法对照组42例,前列地尔疗法观察组42例,统计治疗结果.结果:治疗后,观察组好转率为92.9%,对照组好转率为71.4%,有差别,P<0.05;观察组Scr、BUN、24H尿蛋白指标少于对照组,有差别,P<0.05.结论:给予慢性肾小球肾炎患者前列地尔疗法能改善肾功能,预防不良反应,提高治疗结果,值得借鉴.
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前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床效果评价
目的以前列地尔与α-硫辛酸联合治疗糖尿病周围神经病变,分析联合用药的临床效果.方法以我院收治的46例糖尿病周围神经病变患者作为观察对象,均分为单药组与联合组,单药组通过前列地尔注射液进行治疗,联合组在单药组的基础上联合 α-硫辛酸进行治疗,比较两组患者TCSS和VAS评分.结果治疗前两组患者TCSS和VAS两个指标大同小异,P>0.05;治疗后,两组患者比较指标较治疗前明显改善,且联合组明显优于单药组患者,比较结果存在显著差异(P<0.05).结论糖尿病周围神经病变通过前列地尔与α-硫辛酸联合用药治疗,效果理想,有利于改善患者临床症状,值得应用于临床治疗.
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前列地尔联合硫辛酸治疗早期糖尿病肾病疗效分析
目的:对前列地尔联合硫辛酸治疗早期糖尿病肾病临床效果进行分析.方法:将我院2015年5月至2017年5月间收治的早期糖尿病肾病患者102例作为研究对象,随机分为研究组(n=51)以及对照组(n=51).对照组采取前列地尔治疗,研究组在此基础上联合硫辛酸治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果:两组患者治疗前后FBG、2hPG水平比较,组间差异不明显(P>0.05);经过治疗,两组患者UAER水平均有所下降,但研究组水平要低于对照组(P<0.05).结论:前列地尔联合硫辛酸治疗早期糖尿病肾病效果显著,可延缓患者病情发展.
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前列地尔联合奥曲肽对高脂血症性急性胰腺炎患者临床治疗效果分析
目的:分析前列地尔联合奥曲肽对高脂血症性急性胰腺炎患者的治疗效果.方法:选取时间在2015年12月1日-2017年4月12日,选取患者于我院就医的50例高脂血症性急性胰腺炎患者,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为2组,分别给予奥曲肽、前列地尔联合奥曲肽进行治疗,对比临床各项指标、不良反应发生情况.结果:观察组患者临床各项指标明显优于对照组患者,且观察组患者有2例出现不良反应,其结果明显低于出现8例不良反应的对照组患者,P<0.05,差异较为显著.结论:前列地尔联合奥曲肽对高脂血症性急性胰腺炎患者具有一定的效果.
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前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效分析
目的:探究前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效分析.方法:将本院收治的110例糖尿病肾病患者作为研究对象(2015年8月至2016年6月),并根据治疗方式不同将其随机分为对照组(常规氯沙坦药物治疗)和观察组(前列地尔与氯沙坦联合治疗),每组55例.对比两组患者在治疗后的总有效率和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为98.18%,不良反应发生率1.82%;对照组治疗总有效率为81.82%,不良反应发生率18.18%(P<0.05).结论:前列地尔联合氯沙坦对治疗糖尿病肾病有更好的治疗作用.
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分析前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果
:目的:分析前列地尔联合厄贝沙坦在治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:在本次研究中选择近三年我院收治的72例糖尿病肾病患者作为研究对象,结合用药差异分为甲组和乙组,分别给予厄贝沙坦以及前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗,对治疗效果进行分析.结果:乙组的总有效率为88.9%,甲组的总有效率为66.7%,乙组的总有效率明显高于甲组,组间数据对比后具有明显的差异,具有统计学意义(p<0.05).结论:对糖尿病肾病患者采用前列地尔联合厄贝沙坦进行治疗,其优势明显,能明显改善预后治疗效果,值得推广和应用.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析
目的:研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性.方法:选取于2016年12月-2017年12月期间,在我院接受治疗的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者92例,采用奇偶分组法将患者分为2组,对照组患者接常规治疗,观察组患者在对照组的基础上接受前列地尔治疗.结果:治疗后,两组患者的血清肌酐、尿蛋白排泄率等指标均改善,观察组患者的改善幅度明显优于对照组,P<0.05;观察组患者治疗有效率为95.65％,高于对照组总有效率,P<0.05.结论:高龄糖尿病并慢性肾脏病患者接受前列地尔治疗,能够有效改善患者的肾脏功能,提高治疗效果,值得推广应用.
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贝那普利与前列地尔联合治疗28例糖尿病临床对比观察
目的:观察贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病患者的临床应用效果.方法:随机选取2013年12月~2016年1月我院收治的56例糖尿病患者,分为对照组与实验组(各28例).对照组给予贝那普利治疗,实验组基于对照组加用前列地尔治疗.比较两组患者治疗总有效率.结果:实验组治疗总有效率为92.9%,对照组为71.4%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:贝那普利与前列地尔联合治疗糖尿病患者可显著提高临床治疗效果,可在临床上深入推广、应用.
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糖尿病肾病蛋白尿患者应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果观察
目的 观察糖尿病肾病蛋白尿患者应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果.方法 选取本院2016年9月—2018年7月收治的糖尿病肾病蛋白尿患者84例,由入院时间先后分组,常规组42例应用贝那普利治疗,干预组42例应用前列地尔联合贝那普利治疗,对比两组效果.结果 治疗前,两组患者24h尿微白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量对比无统计学意义(P＞0.05),经治疗后,干预组患者24h尿微白蛋白排泄率、24h尿蛋白含量明显低于常规组,而治疗有效率为,明显高于常规组(P＜0.05),两组患者均无严重不良反应.结论 糖尿病肾病蛋白尿患者应用前列地尔联合贝那普利治疗的效果较好,能及时改善、控制患者尿蛋白含量,且用药不良反应较少.
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前列地尔治疗高龄2型糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
目的 分析高龄2型糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔药物的治疗效果.方法 选取我院2017年4月 ～2018年7月收治的54例2型糖尿病并慢性肾脏病患者作为研究对象,以随机的方式将患者分为对照组(n=27)和观察组(n=27),将常规治疗应用于对照组临床,观察组在对照组治疗基础上给予前列地尔治疗,对两组患者的临床治疗效果进行分析比较.结果 两组患者临床治疗效果的比较,观察组优于对照组(P<0.05);且与对照组相比,观察组治疗后肾功能指标变化情况优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 对高龄2型糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗能取得良好效果,其有助于改善患者临床症状,使患者的蛋白尿降低,且不良反应较小,因此,该治疗方法值得在临床中推广使用.
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血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察
目的:观察血必净联合前列地尔在糖尿病肾病治疗中的临床效果.方法:根据不同的治疗方法,将80例糖尿病肾病患者分作实验组与对照组两组.实验组采用血必净联合前列地尔进行治疗,而对照组则采用前列地尔进行治疗,观察比较两组患者治疗前后的临床疗效.结果:治疗前,两组产妇各项指标没有明显变化;而治疗后,实验组患者在24h尿蛋白、SCr以及BUN中均优于对照组(P<0.05).结论:血必净联合前列地尔在糖尿病肾病患者治疗中具有良好的临床效果,能够有效改善患者的各项临床指标,值得推广.
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前列地尔治疗肝硬化并肝肾综合征的效果探讨
目的:评价前列地尔治疗肝硬化并肝肾综合征的临床效果.方法:选取我院在2016年1月至2018年8月期间收治的86例肝硬化并肝肾综合征患者,将患者随机分为对照组(n=43)与观察组(n=43),对照组基础治疗,观察组在此基础上行前列地尔治疗,比较两组患者指标恢复情况.结果:观察组患者治疗后肝肾功能显著高于对照组,存在统计学意义(P<0.05).两组用药不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:前列地尔治疗肝硬化并肝肾综合征,取得显著效果.
