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前列地尔联合注射用腺苷钴胺 治疗不同类型突发性耳聋的疗效评价
目的 探讨研究前列地尔联合注射用腺苷钴胺治疗不同类型突发性耳聋的临床疗效.方法 选取我院2015年1月～2017年4月收治的突发性耳聋患者178例,随机平均分为实验组与对照组,两组均采用常规治疗,对照组在此基础上予前列地尔治疗,实验组联合使用前列地尔与注射用腺苷钴胺进行治疗.比较两组患者的治疗总有效率及不同类型的突发性耳聋的疗效.结果 经治疗,实验组总有效率59.55％,显著优于对照组41.57％;差异有统计学意义(P<0.05),且实验组中低频型与平坦型患者有效率较高,分别为93.75％、92.86％,其次为高频型(29.73％),全聋型(12.50％)差,平坦型、低频型、高频型和全聋型比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联合注射用腺苷钴胺治疗不同类型突发性耳聋,效果较好,且以低频型和平坦型患者的疗效佳.
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前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的安全性
目的 研究分析采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的安全性.方法 选取2014年10月~2016年10月我院收治的治疗糖尿病合并肾脏病的患者40例,将其随机分为对照组和实验组,每组各20例.所有患者在常规治疗的基础上对照组采用依那普利进行治疗,实验组采用前列地尔进行治疗.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 经过治疗后,实验组的治疗总有效率为90%明显的高于对照组的70%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 对于患有高龄糖尿病合并慢性肾脏病的患者采用前列地尔对其进行治疗,效果比较显著,有效的改善了患者的生活质量,安全性比较高,值得在临床上推广应用.
关键词： 前列地尔 高龄糖尿病合并慢性肾脏病 治疗效果 安全性 -
乙肝肝硬化腹水应用恩替卡韦联合前列地尔治疗的效果初评
目的 探究恩替卡韦联合应用前列地尔对乙肝肝硬化腹水进行治疗的效果,探究其临床应用意义.方法 于2015年4月~2016年1月以我院收治的乙肝肝硬化腹水100例患者为研究对象,每组中50例患者;常规组患者采用恩替卡韦作为治疗药物进行治疗,而试验组在常规组的用药基础上加入前列地尔进行治疗,对治疗后两组患者的胆红素、白蛋白以及谷草转氨酶变化进行记录,并比较两组结果 .结果 治疗完成后两组患者的胆红素、白蛋白以及谷草转氨酶均有所改善,试验组患者治疗效果明显好于常规组,P<0.05)具备统计学意义.结论 采用恩替卡韦联合前列地尔对乙肝肝硬化腹水患者进行治疗,较单一用药的治疗效果更为突出,对于改善患者肝硬化腹水症状、调整患者肝功能水平具有良好的优势,能够有效抑制肝硬化的发展,是一种有效的治疗方式,值得在临床上推广使用.
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脑血栓治疗中疏血通联合前列地尔的应用效果评定
目的 探究脑血栓患者借助疏血通、前列地尔治疗的应用效果.方法 选取46例2015年7月~2016年10月在本院进行诊治的脑血栓患者做研究,随机分2组/23例,观察组—疏血通+前列地尔治疗,对照组—单独疏血通治疗,相比2组患者的临床疗效、生活质量评分.结果 观察组优良率高达95.65%,且生活质量4项评分有明显提高,其中物质生活为(76.72±2.30)分,相比对照组更具优势,P<0.05.结论 在脑血栓疾病治疗中,疏血通联合前列地尔的应用效果非常显著.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效
目的 探究糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔联合贝那普利的治疗效果.方法 选取2014年10月~2017年2月我院收治的糖尿病肾病蛋白尿患者74例,并根据随机对照的方法将其分为2组,对照予以常规治疗,观察组予以前列地尔联合贝那普利治疗,并对两组患者治疗前与治疗后24小时尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率以及不良反应情况进行对比.结果 治疗前两组患者的24小时尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率的对比(P>0.05);两组患者治疗后24小时尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率均有一定降低,且观察组患者的降低程度优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间没有产生严重不良反应.结论 糖尿病肾病蛋白尿采用前列地尔联合贝那普利治疗,可使患者的尿蛋白水平显著降低,不会增加不良反应.
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前列地尔序贯治疗糖尿病肾病的临床疗效
目的 观察分析应用前列地尔序贯方法治疗糖尿病肾病的临床治疗效果.方法 选取从2015年3月~2017年1月在我院治疗的糖尿病肾病患者80例,随机将80例患者分为观察组和对照组,对照组患者使用前列地尔注射液治疗,观察组患者在此基础上进行前列地尔序贯治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者经过治疗后,各项指标改善情况较为明显,而观察组患者的治疗效果更加,组间数据比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 使用前列地尔序贯治疗方法,同使用前列地尔注射液方法进行比较,治疗效果更好.
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采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床分析
目的 分析采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效.方法 选取2015年1月~2016年10月我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者70例作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,各35例.给予对照组患者贝那普利进行治疗,同时给予实验组患者前列地尔进行治疗,观察并比较两组患者的疗效.结果 实验组的总有效率为94.29%,对照组的总有效率为77.14%,实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用前列地尔对患有糖尿病并慢性肾脏病的高龄患者进行治疗,疗效显著,安全可靠,值得在临床上积极推广.
关键词： 前列地尔 糖尿病合并慢性肾脏病 高龄患者 疗效 -
浅析氯吡格雷及前列地尔在急性脑梗死治疗中的应用
目的 探析对急性脑梗死患者实施前列地尔及氯吡格雷治疗的应用效果.方法 选取我院接收诊治的患有急性脑梗死88例患者为研究资料,依照数字的单双号的形式将其分两组,每组44例.予以对照组实施氯吡格雷治疗,在此基础上,予以试验组加用前列地尔治疗,分析对比试验组和对照组患者的治疗有效率.结果 75.00%是对照组患者的治疗有效率,显著低于试验组患者的93.18%,对比数据间存在差异性(P<0.05).结论 对急性脑梗死患者予以前列地尔联合氯吡格雷治疗,能使其临床病症情况得到改善,加快患者恢复.
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前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿效果及安全性分析
目的 分析研究前列地尔联合替米沙坦对治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果.方法 选取我院2015年4月~2017年1月收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿的患者40例,并将其随机分为对照组和实验组,对照组患者采用常规治疗,实验组患者在对照组患者治疗的基础上采用前列地尔静脉推注10μg,1次/d,替米沙坦80 mg进行口服,1次/d,共持续治疗2个疗程(2周为1个疗程).结果 所有患者经过治疗以后,实验组患者的治疗总有效率为95%,对照组患者的治疗总有效率为75%,两组疗效实验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).而两组患者24 h的尿蛋白定量都有所下降,且实验组的下降幅度比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,使患者的肾功能得到了良好的改善,在临床上值得广泛应用.
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前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
目的 探究分析前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效.方法 选取2014年1月~2016年1月我院收治的慢性肾小球肾炎患者60例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例.两组患者均给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用前列地尔治疗,比较两组患者的疗效.结果 观察组患者的治疗有效率为96.7%,高于对照组患者的80%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的24 h尿蛋白定量、Scr、BUN及尿红细胞计数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果显著,而且明显改善肾功能,值得临床推广和应用.
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前列地尔联合小牛血去蛋白提取物治疗糖尿病足效果观察
目的 研究前列地尔联合小牛血去蛋白提取物治疗糖尿病足效果.方法 选择本院2014年4月~2016年4月所接诊的52例糖尿病足患者,将患者随机分为四组:A组患者13例,只使用前列地尔治疗,B组患者13例,只使用小牛血去蛋白提取物注射液进行治疗,C组患者13例,选择两种药物联合治疗,D组患者13例,作为空白对照,四组患者各项差异具有统计学意义(P>0.05).结果 单纯的一种方式治疗,虽然可以起到治疗效果,但是总有效率只有69.23%,将两种药物联合治疗,有效率可达92.31%,另外,联合治疗的血糖下降程度明显.结论 选择前列地尔联合小牛血去蛋白提取物治疗糖尿病足,比两种药单独治疗效果更好,治愈率高,值得推广应用.
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糖尿病肾病患者治疗中前列地尔联合缬沙坦的应用效果观察
目的 观察并分析糖尿病肾病患者应用前列地尔联合缬沙坦治疗的效果.方法 选取2015年8月~2016年8月我院收治的患者58例作为研究对象,随机将患者分为实验组及对照组,对照组单独采用缬沙坦治疗,实验组则应用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组的治疗效果.结果 实验组患者的治疗总有效率(93.10%)明显高于对照组患者的治疗总有效率(62.07%),组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义.结论 糖尿病肾病患者采用前列地尔联合缬沙坦治疗效果满意,患者的肾功能指标水平明显恢复,值得临床推广.
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前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果分析
目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法 选取2016年3月~2017年2月到我院内科治疗糖尿病肾病的患者80例,随机分成两组.40例对照组患者给予贝那普利治疗.40例实验组患者在贝那普利的基础上加用前列地尔治疗.八周后观察两组24 h尿微白蛋白排泄率含量与尿蛋白含量变化及不良反应发生率.结果 两组患者24 h尿微白蛋白排泄率含量与24 h尿蛋白含量均有所降低,差距具有统计学意义(P<0.05).实验组患者不良反应发生率为2.5%,对照组不良反应发生率为7.5%.结论 前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿能降低蛋白尿的水平,且患者服药后不良反应相对较少,值得临床应用.
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以无创血液动力学检测手段观察和评估缺血性心脑血管病经前列地尔联合丹红治疗前后外周血管阻力的变化
目的 观察和评估缺血性心脑血管病经前列地尔联合丹红治疗前后外周血管阻力的变化.方法 168例缺血性心脑血管病患者,在前列地尔联合丹红治疗前后分别行无创血液动力学检测,记录治疗前后外周血管阻力(SVR)和外周血管阻力指数(SVRI).结果 患者经治疗后外周血管阻力(SVR)和外周血管阻力指数(SVRI)较治疗前明显下降.结论 前列地尔联合丹红治疗缺血性脑血管病时对降低患者外周血管阻力有明显效果.
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前列地尔注射液治疗肝病的研究进展
本位主要简述前列地尔对治疗急慢性肝炎患者、重型肝炎患者、肝硬化患者等三类不同患者的疗效,说明前列地尔不但可以单独使用,还可以和其他药物配合使用,可以达到理想的疗效.其值得在临床广泛推广使用.
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前列地尔治疗糖尿病综述
综述性研究讨论前列地尔在糖尿病治疗中的效果.
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氯吡格雷联合前列地尔治疗大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死的临床疗效和安全性
目的 分析氯吡格雷联合前列地尔治疗大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 选取大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死患者100例,对照组常规治疗,观察组联合应用氯吡格雷与前列地尔进行治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组临床总有效率为98％,高于对照组的66％;两组不良反应发生率无差异,P>0.05.结论 氯吡格雷联合前列地尔治疗大脑中动脉狭窄引起的急性脑梗死的临床疗效显著,安全性高.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
目的 前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性.方法 选取我院2014年3月7日～2016年3月8日收治的糖尿病并慢性肾脏病患者90例,采用随机抽签的方式把患者分两组,各45例,分别采用贝那普利(对照组)以及前列地尔(观察组)进行治疗.结果 观察组各项结果均优于对照组,对比差异显著;差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果显著,值得推广.
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前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效观察
目的 分析前列地尔联合肾康注射液治疗老年慢性肾脏病的临床疗效.方法 选取本院于2015年11月~2017年1月期间收治的64例老年慢性肾脏病患者,电脑随机分为研究组与对照组,各32例.对照组,单纯给予肾康注射液治疗,研究组,联合前列地尔与肾康注射液治疗,对比患者治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为93.8%,对照组为78.1%,研究组高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).对比不良反应率,研究组为9.3%,对照组为6.2%,组间无显著差异(P>0.05).结论 联合前列地尔与肾康注射液治疗老年慢性肾脏病,疗效显著,值得临床广泛推广使用.
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前列地尔治疗急性轻型胰腺炎临床疗效分析
目的：探讨前列地尔治疗急性轻型胰腺炎的临床效果。方法：急性轻型胰腺炎51例，随机分为治疗组26例及对照组25例，治疗组在常规治疗的同时，给予前列地尔10 ug加入生理盐水250 ml静脉滴注，两次/天，5~10 d为一疗程。结果：治疗组与对照组比较，在腹痛缓解时间、肠鸣音恢复时间、尿淀粉酶恢复时间及住院时间均优于对照组，有统计学差异(P<0.05)。结论：前列地尔治疗急性轻型胰腺炎效果好，缩短住院时间，值得推广应用。
