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HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量
目的 建立清脑降压片中黄芩苷含量的测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150min×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.00ml/min,检测波长317nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为0.82%(n=6).结论 本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于清脑降压片的质量控制.
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门店常见高血压联合用药案例浅析
案例一患者27岁,男,身高180cm,体重93kg,近一星期血压140/90mmHg,经常头痛.该怎么处理?另外,由于近工作较忙,压力较大导致休息不正常,请问是否因此而引起的高血压?方案1:顾客较胖,怀疑血脂高,连续一周血压较高,考虑到头痛症状、工作压力,怀疑是肝阳上亢的原因,治疗原则是清热平肝和助睡眠,因此我们建议选择清脑降压片和一些中成药,菊花、决明子等中药泡水也可,再加上酸枣仁安神.西药降压药可以暂时不用.日常建议注意饮食,控制体重,放松心情.
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检查清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪的方法研究
建立薄层色谱法、高效液相色谱法对添加氢氯噻嗪的清脑降压片进行分离、分析,并用高效液相色谱法-二极管阵列检测进行进一步的鉴定.通过测定8个厂家12个批次的样品,发现一个厂家2个批次的清脑降压片中添加了化学药品氢氯噻嗪.
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清脑降压片的高效液相色谱指纹图谱研究
目的:建立清脑降压片指纹图谱,确定共有色谱峰在药材中的归属,并对指标性成分进行定量检测.方法:采用高效液相色谱法变换波长检测.结果:确定了14个共有色谱峰在药材中的归属,其中指认出8个化学成分,同时对制剂中的两种指标性成分进行定量检测.通过2012年130723版“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”计算软件得出的11批清脑降压片的相似度均大于0.90;两种指标性成分(286 nm测丹酚酸B、254 nm测芦丁)在各自的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997、0.9999).结论:制剂与药材具有良好的色谱峰相关性,本方法可用于清脑降压片的质量控制,并为其他复方制剂的研究提供了参考.
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高效液相色谱法测定清脑降压片中橙黄决明素和大黄酚的含量
目的:建立清脑降压片中橙黄决明素和大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1s柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱;橙黄决明素、大黄酚检测波长为284nm;428nm;流速为1.0ml· min-1;柱温35℃.结果:橙黄决明素在14.98～ 149.98ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系y=0.0001,X-0.4539(γ=1.0000).平均加样回收率为98.7％,RSD为1.86％(n=6).大黄酚在4.00 ～ 40.00ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(γ=1.0000),Y =0.0004,X-0.046.平均加样回收率为99.0％,RSD为2.02％(n=6).结论:本方法准确、精密、重复性好,可作为清脑降压片中橙黄决明素和大黄酚的含量测定方法.
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HPLC法测定清脑降压片中非法添加的氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平
目的 建立清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的HPLC分析方法.方法 采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(APOLLO色谱柱C18 250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为251 nm.结果 氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平和硝苯地平的线性范围分别为21.24～2 124.0 ng (r=1.000 0),16.184～1 618.4 ng (r=1.000 0),19.72～1 972.0 ng (r=1.000 0),18.976～1 897.6 ng (r=1.000 0)和22.504～2 250.4 ng(r=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为100.93％、101.61％、103.07％、97.58％、96.36％; RSD分别为1.52％、1.21％、1.08％、0.73％、0.48％.抽查的5个厂家5批清脑降压片中均未检出非法添加此5种成分.结论 该方法较为准确,且重复性好,可作为清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的有效分析方法.
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高血压治疗盒Ⅰ治疗轻、中度原发性高血压的临床观察
近半年来应用吉林省通化市生物化学制药厂生产的高血压治疗盒Ⅰ(主要成分为:心痛定、清脑降压片和乙酰水杨酸肠溶片),治疗60例原发性高血压,按时辰药理学原理和顺时疗法方法给药,取得较好的疗效.结果如下.
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清脑降压片联合氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压
目的 观察中药清脑降压片结合西药氨氯地平对老年单纯收缩期高血压(ISH)患者降压治疗的疗效.方法 80例ISH患者随机分为对照组(39例)和治疗组(41例),对照组给予氨氯地平5 mg,每日1次口服,治疗组在对照组治疗的基础上给予清脑降压片1.4 g,每日3次口服,疗程4周.结果 治疗组从第1周开始收缩压(SBP)下降幅度即大于对照组,随着疗程的延长,SBP进一步降低,先于对照组于第2周降至正常;而从第1周开始治疗组舒张压(DBP)下降幅度即小于对照组(P<0.05),第3周开始差距进一步加大,差异有统计学意义(P<0.01),整个观察期内治疗组DBP下降幅度始终小于对照组,且从第2周起处于相对稳定状态;第1周开始治疗组PP下降幅度即大于对照组(P<0.05),第2周开始差距进一步加大,差异有统计学意义(P<0.01).结论 中药清脑降压片能降低ISH患者的SBP,而对DBP影响不大,使PP减小,对ISH患者降压治疗有益.
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芥子碱硫酸氢盐对自发性高血压大鼠血压和心率的影响
本实验采用自发性高血压大鼠(SHR)动物模型，观察芥子碱硫酸氢盐的降压特点，探讨了中药清脑降压片的主要化学成分芥子碱硫酸氢盐的降压作用，为清脑降压片在临床的广泛应用提供了理论依据。……
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使用RP-HPLC法测定清脑降压片中阿魏酸含量的效果研究
目的：探讨使用RP-HPLC法测定清脑降压片中阿魏酸含量的效果。方法：使用浓度为60%的乙醇提取清脑降压片中的阿魏酸，测定供试样品溶液的稳定性、精密度及回收率。用阿魏酸标准品建立标准曲线，使用外标法进行含量测定。结果：标准曲线为y=3551.4x+0.848，r=0.9987。阿魏酸的稳定性RSD为1.5%，精密度RSD为O.15%，回收率RSD为1.32%，阿魏酸的平均含量为0.014%。结论：使用RP-HPLC法测定清脑降压片中阿魏酸的含量具有回收率高、稳定性与精密度好等诸多优点，具有较高的应用价值。
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清脑降压片的质量标准研究
目的 建立清脑降压片的质量标准.方法 采用薄层色谱法,以黄芩对照药材、黄芩苷对照品、槐花对照药材、芦丁对照品为对照,对制剂中黄芩、槐米进行鉴别,并作阴性对照;采用菲罗门KromasilC18色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(45 :55:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm,测定黄芩中黄芩苷含量.结果 通过薄层色谱法能检出方中黄芩、槐米,且无阴性干扰;黄芩苷在0.15μg～1.80μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.30%,RSD为2.85%(n=9).结论 本方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于清脑降压片的质量控制.
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HPLC测定清脑降压片中黄芩苷的含量
清脑降压片是由黄芩、当归、槐花、牛膝等13味中药组成,黄芩为主药之一.黄芩是唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,主要有效成份为黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩新素等,均属黄酮类成分.其中以黄芩苷含量较高,具有清热泻火、降压止咳等作用,用于高热烦渴、高血压、肺热咳嗽等疾病,与本品的功能主治有密切关系,是本制剂的主要有效成份之一.为了确保药品质量,我们现参考有关资料[1],采用反相高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷的含量.
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HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量
目的采用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量.方法色谱柱:Hypersil(5μm,4.6mm×250mm).甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为315nm.结果黄芩苷的进样量在0.107～1.07μg范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9996).平均加样回收率为98.1%,RSD为1.15%,结论该方法简便易行、准确,可有效地控制清脑降压片的质量.
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清脑降压片质量标准研究
目的 建立清脑降压片的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、决明子;彩用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量.结果 当归、决明子薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;黄芩苷在0.076～1.52 mg范围内呈线性关系.回归方程:Y=52.585X-0.2942,r=999 9,平均回收率为100.36%.RSD为1.67%(n=9).结论 所建立的方法简便、准确、快速、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制标准.
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清脑降压片的质量标准研究
[目的]建立清脑降压片的质量控制方法.[方法]采用TLC法对制剂中黄芩与槐米进行薄层鉴别,并采用HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量.[结果]TLC法专属性强;黄芩苷进样量在0.204～0.816μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994(n=6);平均回收率为99.47%,RSD为19.4%.[结论]该文建立的TLC法及HPLC法操作简便、快速,稳定性高、重现性好,可用于清脑降压片的质量控制.
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高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑降压片中的黄芩苷含量.方法 以Zorbax Eciipse XDB-8 C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.312～1.560μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD=1.03%(n=5).结论 HPLC法可用于清脑降压片的质量控制.
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高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量
目的 建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Watets 2690型高效液相色谱仪,色谱柱为KromasilC18柱(250 rain×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276 nm,流速1.0 mL/min,柱温(30±0.5)℃.结果 黄芩苷质量浓度在7.92～39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)结论 HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量.
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天葵降压片治疗高血压病(肝阳上亢证)随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床试验
目的:确证单独使用天葵降压片治疗轻、中度高血压(肝阳上亢证)的疗效及安全性.方法:本试验采用区组随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心试验的设计方法,对照药采用清脑降压片,经5家临床试验中心对240例受试者(试验组160例,对照组80例)进行临床试验,观察了药物的疗效和安全性.结果:口服规格为0.6g/片的天葵降压片,每次4片,一日3次,治疗8周后,试验组血压疗效的显效率为57.32％、有效率为24.84％,对照组的显效率为34.18％、有效率为27.85％;试验组血压达标率为48.41％,对照组为21.52％;试验组中医证候疗效的临床控制率为6.37％、显效率为40.76％、有效率试验组为45.86％;对照组的临床控制率为3.80％、显效率为24.05％、有效率为44.30％;临床疗效的各项指标两组间均有显著性差异.天葵降压片的不良事件发生率为0.63％ (1/160),无严重不良事件发生;实验室检查各项指标变化,研究者均判定与试验药物无关.结论:天葵降压片治疗高血压病(肝阳上亢证),具有较好的疗效和安全性.
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高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量
目的 应用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量.方法 色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53),流速1.0 mL/min,检测波长277 nm.结果 黄芩苷在0.022-0.110mg/mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为98.66%,RSD=1.81%.结论 该方法检测快速、准确、简便,适用于清脑降压性中黄芩苷的含量测定.
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高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量
目的:建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱:C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);柱温:35℃;检测波长:316mm;流速:1.0ml/min.结果:方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠.结论:本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法.
