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康达心口服液对慢性心力衰竭患者血浆NO及TNF-α含量的影响
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血浆一氧化氮(NO)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化.观察CHF患者血浆N0及TNF-α含量在分别用西药常规治疗和中西医结合治疗前后的变化,以及两种治疗方法的差异.方法选择76例CHF患者,随机分为两组(每组38例),即西药组和中药组.西药组进行西药常规治疗,中药组在西药常规治疗的基础上加用康达心口服液.记录患者治疗前后的HRV.选择24例健康体检者作为正常对照组.结果 CHF患者血浆N0及TNF-α含量较正常对照组增高(P＜0.01);中西医结合治疗后,CHF患者血浆NO及TNF-α含量较治疗前明显降低(P＜0.01).各指标接近正常值(P＞0.05).与常规治疗组比较,血浆NO及TNF-α含量降低明显(P＜0.01).结论 CHF患者血浆NO及TNF-α含量变化可作为判定CHF严重程度的参考指标.康达心口服液可降低CHF患者血浆NO及TNF-α含量.
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康达心口服液对阳虚水泛型慢性心衰的疗效及护理观察
目的 观察康达心口服液对阳虚水泛型慢性心力衰竭患者的疗效及护理体会.方法 将符合诊断的80例阳虚水泛型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组为单纯的西药常规治疗;观察组在西药常规治疗的基础上加用康达心口服液.结果 观察组总体疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康达心口服液对阳虚水泛型慢性心力衰竭治疗效果好,且效果高于单纯西药治疗,可明显改善患者的心功能,从而提升患者的生活质量.
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康达心口服液对缺血性心肌病NT-proBNP及心肌纤维化相关指标的影响
目的 观察康达心口服液对缺血性心肌病(ICM)N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)和心肌纤维化相关指标Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)的影响.方法 40例ICM患者随机两组,西医治疗组(对照组)给予西医药物常规治疗,中西医治疗组(观察组)在西药常规治疗基础上加用康达心口服液治疗,疗程均为4周,治疗前及结束后检测NT-proBNP和PⅢNP、Col-Ⅳ、LN、HA等指标.同时选择20例健康体检者作为正常组.结果 ①与正常组比较,ICM患者血浆NT-proBNP、血清PⅢNP、Col-Ⅳ、LN、HA含量较明显增高,差异显著(P<0.01).②与治疗前相比,治疗后观察组NT-proBNP、PⅢNP、Col-Ⅳ、LN、HA含量与对照组血浆相比均明显降低,差异显著(P<0.05);③两组ICM患者治疗后临床上都有明显疗效,症状得到明显改善,但观察组效果优于对照组(P<0.05).结论 康达心口服液治疗缺血性心肌病能进一步改善心功能,而抑制心肌纤维化可能是其作用机制之一.
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康达心口服液对慢性心力衰竭患者心率变异性的影响
目的:探讨慢性心力衰竭(CHF)患者用药后心率变异性(HRV)的变化.方法:将76例CHF患者随机分为两组.西药组进行西药常规治疗,中药组在西药常规治疗的基础上加用康达心口服液,并同时选择24例健康体检者作为正常对照组.结果:CHF患者HRV(SDNN,SDANN)较正常对照组降低,差异显著(P＜0.05或0.01).中西医结合治疗后,CHF患者HRV(SDNN,SDANN)较治疗前明显提高,差异显著(P＜0.05),各指标接近正常值,差异不显著(P＞0.05).与西药常规治疗组比较HRV(SDANN,SDNNIU)提高明显,差异十分显著(P＜0.01).结论:CHF患者HRV部分指标变化可作为判定CHF严重程度的参考指标.康达心口服液可提高CHF患者HRV的部分指标.
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康达心口服液对慢性心力衰竭患者血浆肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响
目的:研究慢性心力衰竭(CHF)患者血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)的变化及中药康达心口服液对其影响.方法:选择37例GHF患者给予康达心口服液治疗,治疗前后测定患者血浆中的PRA、AngⅡ、ALD含量,同时设27例正常人为对照组.结果:CHF组与对照组比较:PRA、AngⅡ、ALD均有明显升高,差异有显著性(P＜0.001).CHF患者在康达心口服液治疗前后其血浆PRA、AngⅡ、ALD有明显降低,差异有显著性(P＜0.001).结论:CHF患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性增高,康达心口服液对CHF患者RAAS有抑制作用.
关键词： 慢性心力衰竭 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 康达心口服液 -
温阳活血利水法对左室射血分数正常的心衰患者血清N-末端脑利钠肽原及左室功能的干预研究
目的 探讨温阳活血利水法对左室射血分数正常的心衰患者(HF-NEF)血清N-末端脑利钠肽原(NT-proBNP)及左室功能的影响. 方法 将符合诊断的70例HF-NEF阳虚血瘀证患者随机分为对照组和治疗组各35例.对照组参照指南给予ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂等药物治疗,治疗组在此基础上加用康达心口服液,3次/d,疗程4周.观察2组中医证候疗效、治疗前后NT-proBNP、6min步行试验(6MWT)、超声心动图E/A及E/e'比值的变化. 结果 治疗4周后,2组治疗后NT-proBNP、6MWT比治疗前明显下降(P＜0.01),治疗组下降幅度比对照组显著(P＜0.01);2组治疗后E/A及E/e'比治疗前明显下降(P＜0.01),治疗组下降幅度比对照组显著(P＜0.05);与对照组比较,治疗组中医证候疗效改善明显(P＜0.05). 结论 应用温阳活血利水中药能降低血清NT-proBNP水平,降低E/e',升高E/A,从而减轻左室舒张末期压力,改善左室舒张功能和顺应性,同时能够缓解临床症状,有助于改善临床预后及提高患者生存质量.
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康达心口服液改善2型心肾综合征患者心肾功能作用的分析
目的 探讨康达心口服液对2型心肾综合征患者心肾功能的保护作用及血清生化标志物的影响.方法 41例患者分成标准治疗组20例和联合治疗组21例,后者在标准治疗基础上加用康达心口服液.检测两组治疗前后心功能指标(左室射血分数)、肾功能指标(肾小球滤过率)以及血清超敏C反应蛋白、白介素-6、胱抑素-C水平.结果 与标准治疗组比较,联合治疗组患者心肾功能指标显著改善(P＜0.05),血清C反应蛋白、白介素-6、胱抑素-C水平均显著降低(P＜0.05).结论 联合使用康达心口服液能显著改善2型心肾综合征患者的心肾功能.
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康达心口服液的制备工艺及质量控制
目的 探讨康达心口服液的制备,建立质量控制标准,方法 用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取.用薄层色谱法对黄芪甲苷,芍药苷进行定性鉴别.结果 本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0～6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论 本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠.
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康达心口服液治疗脓毒症心肌损伤的临床观察
目的:观察康达心口服液联合西医治疗脓毒性心肌损伤的疗效.方法:将确诊为脓毒症心肌损伤的患者随机分为两组,各40例,对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康达心口服液.对入选病例治疗前及治疗后检测BNP、TnT、PCT及APACHEII评分.结果:治疗后,两组患者BNP、TnT、PCT数值及APACHEⅡ评分均较治疗前显著降低(P＜0.05).观察组BNP、TnT、PCT数值及APACHEⅡ评分均较对照组明显下降(P＜0.05).结论:康达心口服液联合西医治疗能更好地控制脓毒症心肌损伤的发展.
