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反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中没食子酸的含量
目的建立测定清炎颗粒中没食子酸含量的高效液相色谱方法.方法采用Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5:95,v/v);流速:1.0 mL/min;检测波长:272 nm;柱温:40℃;进样量20μL;灵敏度:0.02 AUFS.结果没食子酸进样量在7.2～57.6μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的直线关系(r=0.99994),平均加样回收率为.100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量.
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清炎颗粒对肾盂肾炎小鼠外周血IL-8与IL-10的影响
目的:探讨清炎颗粒治疗肾盂肾炎的免疫学机制.方法:采用孙氏方法改进造模,治疗组分别按剂量3.12、6.24、12.48 g穔g-1穌-1予清炎颗粒,模型组予生理盐水,对照组予至灵胶囊灌胃,喂养至3 d、7 d、15 d、30 d、60 d取血清,用ELISA法检测其IL-8、IL-10的水平.结果:清炎颗粒能显著降低不同时段血清IL-8的水平、提高不同时段血清IL-10的水平.结论:免疫调控可能是清炎颗粒治疗肾盂肾炎的作用机制之一.
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HPLC测定清炎颗粒中绿原酸的含量
清炎颗粒为我院的自制制剂,主要由石韦、地锦草、凤尾草和鸭跖草组成,具有清热解毒,利尿通淋,凉血止血的作用,临床上主要用于尿路感染的治疗,为确保产品质量,我们对清炎颗粒中的有效成分之一绿原酸用反相高效液相色谱法进行含量测定.
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清炎颗粒的稳定性研究
目的考察清炎颗粒的稳定性.方法将清炎颗粒在37℃,相对湿度为75%的条件下保存3个月,考察样品中没食子酸含量、凤尾草薄层、颗粒性状和水分.结果贮存1,2,3个月后,与实验开始时比较,清炎颗粒的各项指标均无明显变化.结论清炎颗粒在37℃,相对湿度75%的条件下保存3个月,质量稳定.
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清炎颗粒质量标准的研究
目的建立清炎颗粒的质量控制方法.方法用薄层色谱法对清炎颗粒中的地锦草进行定性鉴别;以绿原酸为对照品,采用HPLC法测定颗粒中绿原酸的含量.色谱柱:Hypersil BDS C18 (2 50mm×4.6mm,5 μm),流动相:0.4%磷酸-乙睛(91.5∶8.5),检测波长:327 nm. 结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;绿原酸线性范围:0.174～ 1.74 μg(r=0.9996),回收率为102.87%,RSD=2.79%(n=5).结论本方法简便,灵敏度高,可有效地控制清炎颗粒的质量.
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反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定清炎颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸在进样量174～1 392ng之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9 999),平均回收率为100.10%,RSD=1.60%(n=5).结论:本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制清炎颗粒质量.
