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建立凤尾草中总黄酮和木犀草素的含量测定方法
目的 建立凤尾草中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用D101大孔树脂分段洗脱,并采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用HPLC法测定木犀草素含量.色谱柱为RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(35:65),检测波长349 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 3批凤尾草药材中木犀草素含量依次为0.015%、0.019%、0.016%;总黄酮含量依次为0.55%、0.66%、0.59%.结论 所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价凤尾草药材的质量提供依据.
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凤尾草药材质量标准研究
完善凤尾草药材质量标准,提高凤尾草药材及制剂质量控制水平.参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对凤尾草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定.以硅胶GF254为薄层板,三氯甲烷-甲醇-乙酸(6∶1∶1)为展开剂,以蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷为对照,紫外光灯254 nm下检视,建立薄层鉴别方法.采用HPLC建立了野漆树苷的含量测定方法.采用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.15％甲酸水溶液(16∶ 84)为流动相洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 mm,柱温30℃,进样量10 μL.结果表明,在以上薄层色谱条件下,蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷分离良好.在以上HPLC条件下,野漆树苷在0.0255～5.1 μg线性关系良好,线性回归方程为Y=1 092.4X +9.503 5(r =0.999 8),平均加样回收率为100.3％ (RSD 1.3％).16批凤尾草药材的测定结果表明,野漆树苷的质量分数为0.08 ～5.06 mg·g-1,水分为7.35％～12.96％,总灰分为6.90％～ 16.33％,酸不溶灰分为2.07％ ～ 11.38％,醇溶性浸出物为13.29～ 23.87％.建议规定凤尾草的水分不得超过12％,总灰分不得超过15％,酸不溶灰分不得超过8.5％,醇溶性浸出物不得少于14％,以干燥品计算,野漆树苷含量不得少于0.040％.结果表明建立的凤尾草质量标准具有很好的专属性和准确性,可用于凤尾草药材的质量控制.
关键词： 凤尾草 质量标准 蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷 野漆树苷 -
凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症的临床疗效评价
目的 观察中药凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效.方法 将155例BPH患者分为中药治疗组(108例)和西药对照组(47例),中药组予凤尾草颗粒剂5 g,每天2次口服,西药组予保列治每天5 mg顿服,两组均连续用药3个月.观察治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、大尿流率(MFR)、经腹B超测膀胱残余尿量、前列腺体积的变化.结果 与治疗前比较,治疗后两组患者的I-PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善(P<0.05或<0.01),前列腺体积的改变差异无统计学意义;两组治疗后比较差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 中药凤尾草颗粒剂治疗BPH具有较好的疗效,且不良反应少.
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单味中药凤尾草颗粒剂治疗慢性前列腺炎(ⅢA型)87例
从1999年6月至2006年12月,我们应用自制的单味中药凤尾草颗粒剂治疗慢性前列腺炎(CP)患者87例,并与41例服前列康片组对照,现报告如下.
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凤尾草醇提取物对α-萘异硫氰酸酯诱导的小鼠胆汁淤积型黄疸的保护作用
目的 考察凤尾草醇提取物对 α-萘异硫氰酸酯(α-naphthalene isothiocyanate,ANIT)诱导的小鼠胆汁淤积性黄疸的退黄保肝作用.方法 ICR小鼠连续灌胃给予凤尾草醇提取物125、250和500 mg·kg-15天,每天给药1次,在第3天给药后2 h单次灌胃给予ANIT 80 mg·kg-1,继续给药,末次给药前动物禁食不禁水12 h,末次给药后2 h处理动物.全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)和胆汁酸(TBA)水平,取肝组织做病理检查.结果 与空白对照组相比,ANIT模型组动物血清转氨酶ALT、AST水平显著升高,ALB含量显著下降,TBil、DBil及TBA和ALP水平显著升高,肝脏组织病理损伤严重.凤尾草醇提取物125、250、500 mg·kg-1能显著降低血清转氨酶水平,升高白蛋白水平,同时显著降低血清胆红素、TBA及ALP含量.HE染色结果显示,凤尾草醇提取物抑制肝组织细胞的变性、坏死及炎症细胞浸润.结论 凤尾草醇提取物对ANIT引起的胆汁淤积性肝损伤及黄疸具有显著保护作用.
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超声法提取凤尾草总黄酮的工艺研究
目的 研究超声法提取凤尾草总黄酮的工艺.方法设计正交试验,采用超声辅助提取,对凤尾草中总黄酮的提取工艺进行研究.结果 以总黄酮提取率为指标,得出超声法提取凤尾草总黄酮的佳工艺为:乙醇浓度为70%,料液比为1:30(g/ml),提取时间为20min,颗粒粗细度为40-60目.结论超声波法提取凤尾草总黄酮提取率高,并且成本低廉,方法简单.
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凤尾草根茎的化学成分研究
凤尾草Pteris multifida Poir为蕨类植物.民间及临床用全草清热利湿、抗菌消炎,消肿止痛,凉血止血,治疗痢疾、扁桃体炎、肝炎,其根茎用于治疗糖尿病、抗肿瘤效佳.
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凤尾草在贵州少数民族中的用药经验
目的:研究凤尾草在少数民族中的用药经验.方法:通过到贵州黔南和黔东南等苗族地区、到道真的仡佬族地区、到平塘和独山等毛南族地区、到印江和沿河等土家族地区进行实地采访与调研,结合查阅文献并对资料进行分析整理.结果:凤尾草在少数民族地区常用于治疗黄疸型肝炎,肠炎,痢疾,痈肿疮毒,外伤出血等.结论:这些经验方的收集与整理,为凤尾草的基础研究、寻找活性成分及其新药开发提供了原始资料
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凤尾草抗肿瘤有效部位的提取工艺研究
目的:研究凤尾草抗肿瘤有效部位的提取工艺及含量测定方法.方法:通过正交试验考察了乙醇浓度、提取时间、提取次数和料液比对凤尾草抗肿瘤有效部位提取的影响,采用HPLC法测定2β,15α-二羟基-(-)-16-贝壳杉烯等二萜类成分的含量.结果:优选佳提取工艺条件为:10倍用量70％乙醇回流提取3次,每次60 min.结论:HPLC法对凤尾草二萜类成分定量准确,能够控制产品质量.对佳提取工艺进行了验证试验,结果表明该工艺稳定,省时,简便.
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响应面法优化凤尾草总黄酮提取工艺
目的 优化凤尾草总黄酮的佳超声提取工艺.方法 以总黄酮得率为指标,采用响应面设计方法对乙醇浓度、超声时间及料液比进行优化.结果 各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为:液料比>乙醇浓度>超声时间.佳工艺条件为:采用65%乙醇,液料比35:1,超声时间34 min,在此佳提取条件下,凤尾草总黄酮提取率为9.55%,试验结果与模型预测值相符.结论 超声提取方法简单,提取效率高、时间短、无需加热,是一种较理想的提取凤尾草总黄酮的方法.
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凤尾草提取工艺研究
目的:采用正交试验考察凤尾草醇水双提佳工艺.方法:通过L18(2×37)正交试验考察醇提次数、时间、温度、水提温度、料液比等影响因素,用UV法测定提取液中总黄酮含量,并结合出膏率综合评分,其中两者的权重系数分别为0.6和0.4,终获得佳提取工艺.结果:先用20倍60%乙醇在70℃下提取2次,每次3h,再将药渣以20倍量水在90℃下提取1.5h,总黄酮提取率可达5.55%,出膏率为38.6%.结论:采用此工艺提取效果佳且稳定性较好.
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我用凤尾草海带汤治好了神经性尿频
我今年28岁,患神经性尿频已经3年了.近1年多来,我的病情明显加重,每天白天要小便十佘次,晚上也要小便4、5次.这种情况严重地干扰了我的工作和生活.半年前,一位中医告诉我用凤尾草海带汤能治疗神经性尿频.我使用此方连续治疗了2个月,病情就痊愈了,而且至今没有复发.凤尾草海带汤的方药组成和制用法为:凤尾草、海带各30克,精盐适量.将凤尾草洗净后装入纱布袋内,将海带泡发后洗净切成小段.
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响应面法优化凤尾草中木犀草素的酶法提取工艺
目的 优化凤尾草中木犀草素的酶法提取工艺.方法 在单因素试验基础上,通过响应面法考察酶解pH、酶解温度和酶解时间对木犀草素提取率的影响.结果 佳条件为酶解pH 5.6,酶解温度48.6℃,酶解时间1.76 h,木犀草素提取率2.75 mg/g.结论 该方法合理可行,可用于酶法提取凤尾草中的木犀草素.
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凤尾草抗糖尿病活性成分的研究
目的 研究凤尾草抗糖尿病的活性成分.方法 凤尾草全草用75％乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定黄酮苷类化合物对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量以及对AMPK和ACC磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性.结果 从凤尾草中分离鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(2),柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),木犀草素(4),2β,5α-二羟基-(-)-16-贝壳杉烯(5),pterosin B(6),24 R-ethyl-cholest-4-en-3-one (7),cassipourol (8),cyclolaudenol (9),此外化合物(2)能够显著提高胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗及AMPK和ACC磷酸化水平.结论 化合物(7)～(9)为首次从该植物中分离得到,化合物(2)具有较强的抗糖尿病活性.
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凤尾草中总黄酮的提取工艺研究
凤尾草,Pteris multifida Poir,原名井口边草,广泛分布于各地,始载于《本草拾遗》,《履巉岩本草》名小金星凤尾和铁脚鸡,《植物名实图考》以凤尾草之名列入石草类,全草含有黄酮类、甾醇、氨基酸、内酯或酯类和酚性成分[1].
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HPLC法同时测定不同产地凤尾草中的3种活性成分
目的 建立高效液相色谱法同时测定不同产地凤尾草中的蕨素C-3-O-葡萄糖苷、忍冬苷和野漆树苷3种活性成分的含有量.方法 凤尾草甲醇提取液分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.15％甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长258 nm和350 nm;柱温30℃.结果 蕨素C-3-O-葡萄糖苷、忍冬苷和野漆树苷3种活性成分分别在0.025 0～1.60、0.054 0 ～ 3.45和0.238～ 15.2 μg的测定范围内表现出良好的线性关系(r ＞0.999),加样回收率分别为101.0％ (RSD1.4％)、101.0％ (RSD 1.8％)和101.6％ (RSD1.2％).10个不同来源凤尾草中的蕨素C-3-O-葡萄糖苷高与低含有量相差约15倍,忍冬苷含有量相差约8倍,而野漆树苷含有量相差达25倍.结论 该方法能同时测定凤尾草中3种活性成分的含有量,而且其药材质量与产地关系较大.
关键词： HPLC法 凤尾草 蕨素C-3-O-葡萄糖苷 忍冬苷 野漆树苷 -
凤尾草中黄酮类化学成分研究
目的 研究凤尾草的化学成分.方法 应用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱对凤尾草化学成分进行分离、纯化,根据理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果 从凤尾草乙酸乙酯及水部位分离鉴定了9个黄酮类化合物,分别为芹菜素(1),芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(2),野漆树苷(3),芹菜素7-O-β-D-葡萄糖-4＇-O-α -L-鼠李糖(4),新西兰牡荆苷(5),木犀草素(6),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(7),忍冬苷(8),木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷(9).结论 化合物3及8为首次从该植物中分离得到,化合物5及9为首次从凤尾蕨科中分离得到.
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凤尾草中倍半萜类成分研究
目的 研究江西产凤尾草的化学成分,寻找活性成分.方法 凤尾草经70％乙醇提取再经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,乙酸乙酯及水部位用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、MS等方法鉴定化合物的结构.结果 从凤尾草中分离鉴定了6个蕨素类化合物,其中4个从乙酸乙酯部位中分离得到,分别为蕨素B(1),乙酰蕨素B(2),去羟基蕨素B(3),蕨素Z(4)；2个从水部位中分离得到,分别为蕨素C 3-O-β-D-葡萄糖苷(5),蕨素Q 3-O-β-D-葡萄糖苷(6).结论 化合物2,3,4及6为首次从该植物中分离得到.
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“一测多评”法测定凤尾草中4种成分的含量
采用高效液相色谱法,以木犀草素(3)为内标物,建立了一测多评法同时测定风尾草中的忍冬苷(1)、野漆树苷(2)、3和芹菜素(4).采用Zorbax Eclipse Plus C18柱,以乙腈:0.1％磷酸为流动相,线性梯度洗脱,检测波长350 nm.1、2、4与3的相对校正因子(RCF)分别为1.365、2.128、1.890,相对保留时间(RRT)分别为0.384、0.623和1.097.1～4分别在48～480、12～120、22～220和23～230 ng范围内线性关系良好,回收率分别为99.34％、98.08％、97.78％和102.12％,RSD分别1.26％、1.35％、0.79％和1.03％.利用本法与外标法分别测定10批凤尾草药材中的1～4,两种方法测定结果无显著性差异.
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凤尾草化学成分的研究
从凤尾草的乙醇提取物中分离得到了11个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、柚皮素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、芹菜素-41-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(2S,3S)-蕨素C(9)、异香草酸(10)、阿魏酸(11).其中化合物6、7、10、11为首次从该种植物(亦首次从该属植物)中分离得到.
