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盐酸氨溴索加CPAP机对新生儿(呼吸窘迫症)的临床疗效观察
目的:探讨盐酸氨溴索联合鼻持续正压通气(CAPA)对新生儿呼吸窘迫症的临床疗效,为该病症的临床诊治提供参考依据.方法:对我院儿科新生儿病区收治的60例呼吸窘迫症患儿进行随机分组,治疗组和对照组各30人,对照组单用盐酸氨溴索进行治疗,治疗组采用盐酸氨溴索联合CPAP机治疗,分析比较两组患儿治疗效果.结果:两组患者经过治疗后,血气分析与临床症状均得到明显改善,治疗组总有效率达到%,明显高于对照组%.结论:在新生儿呼吸窘迫症临床治疗上,盐酸氨溴索联合CAPA机的疗效优于单纯应用盐酸氨溴索,值得临床推广使用.
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制药企业纠正和预防措施(CAPA)体系的建立
目的 利用CAPA原则对制药企业的产品质量问题进行防患与未然.方法 选择合适的功能模块,建立和维护一个有效的纠正和预防措施(CAPA)控制体系.结果 纠正和预防措施(CAPA)体系是质量管理体系的一个核心组成部分,可以实现产品质量的持续改进.结论 一套切实可行的CA-PA流程将能有效地帮助制药企业对质量体系进行管理.
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CAPA——药品生产质量持续改进的利器
目的 为我国制药企业实施纠正措施与预防措施(corrective action/preventive action,CAPA)提供建议与参考.方法 结合生产实例,阐述CAPA的具体流程.结果与结论 CAPA对于制药企业的生产质量管理水平的提升很有帮助,使药品生产质量得以持续改进.
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OOS系统、偏差管理系统和CAPA系统比较
制药企业为了保证产品质量,必须确保质量管理体系正常运行.但是,由于质量系统组成的庞大和复杂性,每个制药企业的质量保证系统都处于波动变化中.因而,制药企业针对质量系统的关键要素,需要持续地,定期地对质量系统进行维护和纠正.在GMP质量管理学发展过程中,偏差管理系统、OOS系统和CAPA系统是不同历史阶段出现的质量系统维护工具.为了帮助制药企业更好的理解和应用这些工具,作者结合自己的工作经验和相关指南、著作,对这3个系统进行比较和分析,并系统研究各自特点和差异.
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睡眠呼吸暂停综合征患者的临床护理
目的:回顾性分析睡眠呼吸暂停综合征患者临床护理.方法:对19例患者采取各种临床治疗结合心理、饮食、运动减肥等护理干预.结果:患者临床疗效满意,疾病并发症大大降低.结论:护理干预在睡眠呼吸暂停综合征患者治疗中有着极其重要作用.
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CPAP联合氨溴索在预防早产儿呼吸窘迫综合征中的临床观察
目的:研究持续正压通气(CAPA)联合氨溴索在预防早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果.方法:选择我院收治的患者45例,按照入院顺序分为对照组22例与研究组23例.对照组采用常规治疗,研究组采用CAPA联合氨溴索进行治疗.比较两组患儿治疗前后血气指标与各项症状好转情况.结果:治疗前两组患儿各项血气指标无显著差异,P>0.05,治疗后研究组除PH值均显著优于对照组,研究组症状缓解时间及治疗情况明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:通过对早产儿并发生NRDS,及时给予其CAPA联合氨溴索进行治疗,能够有效改善其症状,值得临床进一步研究.
