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多次复发性眼眶葡萄簇型横纹肌肉瘤1例
1病例报告患者,男,23岁,因"左眼眶肿瘤复发"在我院眼科门诊行肿瘤切除术.患者8a前曾因眼眶肿瘤行切除,肿瘤大小1cm×1cm×0.8cm,术后病理示胚胎性横纹肌肉瘤.术后患者赴上海行放化疗,于术后第1,6a复发两次,本次为肿瘤第3次复发.手术切除送病理检查.
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左面颊部颗粒细胞肉瘤1例
粒细胞肉瘤是一种局限性的原始粒细胞肿瘤,以往认为常发生于儿童及青年人,好发生于各种扁骨.近年亦有报道发生于眼眶、宫颈、睾丸、小肠等.证实此肿瘤可发生于任何部位.本院去年收治1例中年男性患者,发生于颌面部的粒细胞肉瘤.初诊为非何杰金氏恶性淋巴瘤及胚胎性横纹肌肉瘤.后经免疫组织化学诊断为粒细胞肉瘤.
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椎管内胚胎性横纹肌肉瘤1例
患者 男,21岁.腰痛,双下肢麻木疼痛1周,渐进性行走障碍.患者有松果体区肿瘤、梗阻性脑积水病史.查体:肛周皮肤感觉减退,右下肢感觉过敏.实验室检查:尿素(Urea)7.7 mmol/L、肌酸激酶(CK)255 IU/L、CK_MB 32.9 IU/L.
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婴儿胚胎性横纹肌肉瘤临床病理形态观察与分析
目的 阐述罕见的婴儿胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理学特点.方法 对1例胚胎性横纹肌肉瘤行光镜、免疫组化观察分析.结果 本病发病的高峰年龄为2~5岁,绝大部分在10岁以下,本例患者是生后6个月的婴儿,显然是属胚胎时期形成的恶性肿瘤.肿瘤位于睾丸旁,大部分瘤细胞的细胞核为梭形,并呈束状交错排列,其间夹杂着的小圆形瘤细胞是幼稚的胚胎性瘤细胞,该细胞核深染,有明显的病理性核分裂,在生物学上,这种细胞越多,则肿瘤的恶性程度越高.肿瘤细胞表达Actin(横纹肌)(+ +);MyoD(+);Vimentin(+ +);NF(-);肿瘤间质血管平滑肌Actin(平滑肌)(+ +).结论 此型胚胎性横纹肌肉瘤具有特殊的组织学表现和侵袭性生物学行为,发病年龄越小,其预后越差.
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胚胎性横纹肌肉瘤的MRI表现
目的:探究胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)的临床表现以及MRI表现与病理学的相关性.方法:回顾性分析我院2014年7月至2017年6月经手术病理证实的6例ERMS患者的临床和MRI图像资料.结果:ERMS好发于0~10岁和青春期的男性,临床症状与发病部位密切相关;ERMS形态不规则,MRI(6/6)表现为T1WI低信号、T2WI高信号,其内可出现少许混杂信号,DWI图像均呈高信号,增强扫描表现为环形线状强化的特点.结论:ERMS在MRI上有一定的信号特点,结合其发病年龄对ERMS的诊断和鉴别诊断具有重要的意义.
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误诊胚胎性横纹肌肉瘤1例并文献复习
目的:探讨胚胎性横纹肌肉瘤的临床表现、诊断及治疗.方法:我科收住1例外院误诊为淋巴瘤的胚胎性横纹肌肉瘤的患者给予6周期IAV方案化疗及局部放疗.结果:达到完全缓解.结论:横纹肌肉瘤是儿童中常见的恶性软组织肉瘤,容易出现漏诊及误诊,治疗以手术、化疗、放疗等综合治疗为主.
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1例胚胎性横纹肌肉瘤骨髓转移误诊病例分析并文献复习
目的 探讨胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)发生骨髓转移的临床特征、诊断方法及鉴别诊断,提高ERMS的诊断和治疗水平.方法 采用回顾性分析的方法对我院收治的1例成人ERMS进行病例分析并结合文献复习进行讨论.结果 患者的右手肿物为小圆形细胞肿瘤,结合免疫组化的结果MyoD1弥漫性(+),Myogenin弥漫性(+)诊断为ERMS.结论 成人ERMS比较罕见,发生骨髓转移容易误诊为恶性血液系统疾病,应结合病史、流式免疫分型及病理免疫组化进行明确诊断,避免误诊或漏诊.
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胚胎性横纹肌肉瘤临床病理分析
目的:探讨胚胎性横纹肌肉瘤的病理诊断与治疗.方法:回顾性分析收治的2 例生殖道胚胎性横纹肌肉瘤患者的病理特点和临床诊治,结合相关文献进行讨论.结果:根据病理特点及临床分期进行治疗,例1 为临床I 期患者,直接行手术,例2 为临床II 期患者,行术前辅助化疗(介入治疗)后手术治疗,均保留了患者的生育功能,患者预后好.结论:胚胎性横纹肌肉瘤诊断依据病理特点和免疫组化;治疗以化疗为主,结合个体化手术,放疗的序贯治疗可以提高患者的生存率.