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醒脑静联合疏血通注射液治疗2型糖尿病合并脑梗死的临床疗效评价
目的:研究醒脑静联合疏血通注射液治疗2型糖尿病合并脑梗死的临床效果.方法:将我院2012年2月～2013年9月期间收治的60例2型糖尿病合并脑梗死患者作为研究对象,随机分为两组,对照组常规治疗,观察组则运用醒脑静和疏血通注射液联合治疗,对比分析两组治疗效果.结果:观察组10例痊愈,14例显效,3例有效,3例无效,治疗总有效率为90％;而对照组6例痊愈,11例显效,4例有效,9例无效,治疗总有效率为70％ (P ＜0.05).结论:运用醒脑静联合疏血通注射液治疗2型糖尿病合并脑梗死,能提高治疗效果,改善患者预后生活质量.
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疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞临床疗效探讨
目的:对疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者的临床疗效进行研究.方法:选取我院收治的脑梗塞老年患者196例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用疏血通联合依达拉奉进行临床治疗,而对照组则只采用依达拉奉进行治疗,对两组患者的疗效进行对比.结果:治疗组总有效率高达93.8％,而对照组的总有效率则为83.6％(P＜0.05).结论:疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞具有非常显著的临床疗效.
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疏血通对慢性肺心病急性加重患者红细胞膜黏弹特性的影响
探讨疏血通对慢性肺心病急性加重期患者红细胞膜黏弹特性的影响.采用微管吸吮技术,定量测定了慢性肺源性心脏病患者体外使用疏血通前后红细胞膜的黏弹特性的变化情况.结果表明:一定浓度疏血通可降低红细胞膜的弹性模量、黏性系数.这为临床上在肺心病的综合治疗中包括改善红细胞变形性的药物或措施提供了实验依据.
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伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病一家系
先证者男, 42岁,因"右侧肢体无力1年余"于2005年4月8日就诊于我院门诊.患者于2004年3月20号晨醒后感右侧肢体无力,讲话不清楚,无饮水呛咳.在当地医院诊断脑梗死,给予疏血通等治疗,于发病第6天完全恢复正常,其后继续服用阿司匹林100 mg/d和中药3个月.
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疏血通与阿魏酸钠联合治疗脑梗塞的临床研究
目的 观察疏血通与阿魏酸钠联合治疗脑梗塞的效果.方法 采用随机分组方法将62例脑梗塞患者分为对照组及治疗组.对照组应用疏血通6ml静脉滴注,治疗组应用疏血通6ml和阿魏酸钠0.2g联合用药,均每天1次,共15天,两组均予拜阿斯匹林,甘露醇,康复理疗等常规治疗. 治疗前后分别采用神经功能缺损评分(ESS)及日常生活活动量表(ADL)进行评分来判定临床疗效.结果 患者神经功能及日常生活能力均有改善,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 疏血通和阿魏酸钠联合应用治疗脑梗塞疗效满意.
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噻氯匹啶与疏血通联合治疗缺血性脑血管病的临床研究
目的:用中西医结合治疗方法观察噻氯匹啶(Ticlopidme)与疏血通联合治疗缺血性脑血管病的临床疗效.方法:将156例病人分为两组,治疗组96例,对照组60例.治疗组噻氯匹啶250mg/日,疏血通6ml静脉滴注,每日一次,一个月为一疗程.对照组单用噻氯匹啶250mg/日.结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);一年后复发率,治疗组12.5%,对照组20%,低于国内大宗病例与阿司匹林的比较.结论:中西医结合治疗缺血性脑血管优于单用噻氯匹啶的冶疗,两者联合应用,既预防又治疗,两者兼顾.
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疏血通联合奥扎格雷钠治疗62例进展性脑梗死的临床疗效研究
目的:研究疏血通联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将62例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组30例,治疗组32例.对照组静滴丹参40 mL,1/d,羟乙基淀粉40氯化钠500 mL,1/d,治疗组静滴疏血通6 mL,1/d,奥扎格雷钠160 mg,1/d,疗程均为14天.观察两组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学、脑血管平均血流速度的改变.结果:治疗组对进展性脑梗死的总有效率为93.8%,对照组为73.3%,两组相比有显著性差异(P<0.05).治疗组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学指标、脑血流量均有明显改善,差异有显著性,而对照组则不明显.结论:疏血通与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用,可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环,减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险,大程度降低病残率,改善患者的预后,其疗效优于丹参与羟乙基淀粉40氯化钠,且安全性高,是治疗进展性脑梗塞较为理想的药物.
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疏血通治疗急性脑梗死的临床观察
目的 探讨疏血通对急性难梗死的临床疗效、血液流变学的影响.方法 将我院收治的80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注,1次/d,2周1个疗程.治疗组给予疏血逋注射液进行治疗,治疗同样是1次/d,2周1个疗程,每次采用6ml+生理盐水250ml静脉滴注.两组都采用相同的基础治疗.结果 治疗组的总有效率为92.5％,对照组的总有效率为75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组在抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组(P＜0.05).结论 疏血通治疗急性脑梗死有较好临床疗效.
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疏血通注射液对糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能的影响
目的 观察疏血通注射液对糖尿病肾病患者尿蛋白及肾功能的影响.方法 将100例糖尿病肾病患者患者随机分为A组和B组,各50例；两组均给予常规降糖治疗,B组加用疏血通注射液6ml加入0.9％氯化钠溶液250ml中静滴,1次/d,3周为1个疗程.结果 与A组治疗后比较,B组24 h尿总蛋白、白蛋白显著减少(P＜0.05),血肌酐、尿素氮水平明显下降(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗糖尿病肾病,可显著降低患者的尿蛋白量,改善肾功能.
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疏血通治疗糖尿病足疗效观察
目的 评价疏血通治疗糖尿病足疗效.方法 59例糖尿病足患者随机分为两组.治疗组30例,对照组29例,治疗组给予疏血通注射液4～8ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,对照组给予消旋山莨菪碱20mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d. 2个月1个疗程.结果 两组临床疗效、血液流变学改变、踝肱指数和足背动脉血流速度变化均存在显著差异.结论 疏血通治疗糖尿病足,可有效改善微循环障碍及神经病变,提高治愈率.
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双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察
目的 探讨双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选择2013年7月～ 2014年7月收治的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例.对照组给予双嘧达莫治疗,观察组给予双嘧达莫联合疏血通治疗.对两组治疗后的神经功能缺损评分、Barthel指数、MMSE评分及总有效率进行比较.结果 (1)治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于治疗前和治疗后对照组(P＜0.01).(2)治疗后观察组的Bathel指数(BI)评分和简易智能状态量表(MMSE)评分明显高于治疗前和治疗后对照组(P＜0.05或P＜0.01).(3)观察组的总有效率为94.0％,明显高于对照组的78.0％ (P ＜0.05).结论 双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中,可明显改善患者神经功能,提高患者的日常活动能力及治疗总有效率,值得临床推广与应用.
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利伐沙班联合疏血通预防TKR术后DVT的成本/效果比研究
目的 探讨利伐沙班联合疏血通预防老年全膝关节置换术(TKR)后下肢深静脉血栓(DVT)的治疗成本/效果比分析.方法 选取行TKR老年患者51例,按入院时间段分为对照组26例、观察组25例,对照组在术后6h给予利伐沙班,观察组在对照组的基础上加用疏血通注射液.比较两组术前和术后24 h、7d和14d的内皮素(ET)和血栓素B2(TXB2)水平、治疗后DVT发生率和治疗成本/效果比.结果 两组ET和TXB2水平均在术后24h显著升高,此后开始回落,到术后14 d时恢复到术前水平.在术前和术后14d,两组ET和TXB2水平无明显差异(P＞0.05),但在术后24 h和术后7d,对照组明显高于观察组(P＜0.05);术后1个月内,观察组DVT发生率显著低于对照组(P＜0.05);但观察组治疗成本/效果比高于对照组(P＜0.05).结论 利伐沙班联合疏血通注射液可显著降低TKA后患者发生DVT的风险,可能与降低ET和TXB2水平有关.但联合用药的治疗成本/效果比较高,在基层医院的应用需考虑患者的经济承受能力.
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蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死的临床观察
目的 观察蛇毒降纤酶与疏血通联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取2011年3月~2012年3月在本院住院的120例脑梗死患者,随机分为两组,在常规治疗的基础上,实验组给予蛇毒降纤酶10 U,加入100 ml 生理盐水中静脉点滴,1次/d;疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.对照组给予疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两组均连续用药14 d.结果 实验组总有效率为95.0%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后实验组MRS评分、损伤神经功能及Barthel 指数评分与对照组的差异有统计学意义(P＜0.01),实验组恢复情况明显好于对照组.结论 蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效,能提高临床疗效及患者生活能力.
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疏血通联合低分子肝素对下肢骨折形成深静脉血栓的疗效观察
目的:探讨疏血通联合低分子肝素对下肢骨折及术后所形成深静脉血栓的临床疗效.方法:应用疏血通6～8 ml稀释后静脉滴注1 次/d,联合低分子肝素5000 U皮下注射,1 次/12 h,10～15 d为1疗程,用药期间检查血小板计数、凝血酶原时间和血液流变学、生化指标检查.结果:72例中治愈30例,占41.7%;显效30例,占41.7%;有效10例,占13.9%;无效2例,占2.8%.结论:疏血通注射液与低分子肝素联合应用,其抗凝、抗血栓、扩张血管及增加血流等作用叠加,对深静脉血栓的疗效得以提高,且不易并发出血,值得临床推广.
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丹参川芎嗪联合疏血通治疗慢性脑供血不足30例临床研究
目的 观察丹参川芎嗪注射液联合疏血通注射剂治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效及对患者血液动力学的影响.方法 在就诊患者中随机选取90例CCCI患者,随机分为3组,丹川组给予丹参川芎嗪注射液,疏血通组给予疏血通,联合组给予疏血通和丹参川芎嗪,3组均为1次/d,疗程14 d.在治疗前后分别对3组采用经颅多普勒超声(TCD)进行脑血流动力学检测;观察治疗前后患者头晕、头痛等临床症状改善情况等的变化.结果 疏血通注射液和丹参川芎嗪注射液均有改善头晕、头痛等症状及改善脑血流动力学的作用,但联合组治疗后头晕、头痛等临床症状减轻更明显,血液流变学改善更显著(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪联合疏血通治疗CCCI比单独用药疗效更佳.
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疏血通对肾纤维化治疗作用的研究
目的:研究疏血通对肾纤维化患者的治疗作用.方法:选择住院患者15例,给予中药疏血通治疗,疗程结束后进行自身对照,观察疏血通对治疗前后基质金属蛋白酶-2及尿蛋白定量、血脂、血肌酐、纤维蛋白原、纤维连接蛋白等实验室结果的影响.结果:疏血通治疗组中治疗后血清MMP-2活酶水平较治疗前升高(P＜0.05),酶原形式无明显差别.同时治疗后患者尿蛋白定量、血FN水平明显降低(P＜0.01);血FIB、CHO、TG水平也有显著性下降(P＜0.05);血&r水平改变不明显(P＞0.05).结论:疏血通治疗能降低肾纤维化患者尿蛋白定量、血脂水平,改善血液高凝状态,保护肾功能,同时能上调降低的MMP-2活酶在血清中的水平,在一定程度上改善肾脏纤维化.
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疏血通治疗脑梗死40例疗效观察
目的研究疏血通治疗脑梗死的疗效.方法治疗组40例在常规治疗的基础上予以疏血通治疗,对照组40例在常规治疗的基础上予以血塞通注射液治疗,配合光量子血疗,在治疗前后对所有病人进行神经功能缺损评分.结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为65.0%,治疗组疗效优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05).结论疏血通是治疗急性脑梗死有效而安全的药物,配合光量子血疗效果更好,而且早期治疗效果显著.
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疏血通联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
目的 观察疏血通联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将62例患者,随机分为两组,对照组单用西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用疏血通和灯盏花素,连用2wk.结果 治疗组疗效明显优于对照组.结论 疏血通联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病疗效满意.
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疏血通与血塞通治疗老年急性脑梗死的疗效对比观察
随着我国老年人口的增加,急性脑梗死发病率呈逐年上升趋势.而脑梗死急性期的治疗直接影响着预后,因此,探讨脑梗死急性期的治疗方法有着重要的意义.本文将我科长期应用疏血通联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的临床经验进行总结,并结合相关文献报道如下.
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疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效观察
疏血通是动物类中药复方制剂,由水蛭、地龙合理组方经低温提取、膜分离等先进工艺精制而成,其作用为抗凝、促纤溶、抗血栓及细胞保护,主要用于心脑缺血性疾病的防治.急性脑梗死是临床常见病、多发病,病死率及致残率高,严重危害中老年患者的健康,并加重了社会及家庭的精神负担和经济负担.为了探索疏血通治疗急性脑梗死的疗效及安全性,我们进行了临床疗效及血液流变学变化观察,报告如下.
