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疏血通治疗缺血性脑血管病的有效性及安全性
目的 探究疏血通治疗缺血性脑血管病的有效性及安全性.方法 选取我院2015年8月～2018年3月接受缺血性脑血管病治疗的50例患者作为研究对象,采用随机抽取分组法,分为常规组和实验组各25例.常规组接受维脑路通注射液治疗,实验组接受疏血通注射液治疗,并对两组患者治疗期间的治疗效果和凝血功能指标数据进行记录分析.结果 经治疗后,实验组治疗缺血性脑血管病有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).且实验组患者凝血功能指标明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通对于缺血性脑血管病的治疗具有较好的治疗效果,且能够对患者凝血功能实现有效调节,值得在临床治疗中推广应用.
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疏血通、依达拉奉治疗老年脑梗塞的临床疗效
目的 分析疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞的临床效果.方法 抽取我院在2015年4月～2017年9月诊治的老年脑梗塞患者90例进行研究分析,随机分为试验组和对照组各45例,试验组采用疏血通联合依达拉奉进行治疗,对照组仅给予依达拉奉治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应.结果 试验组患者治疗总有效率为93.33％,高于对照组治疗总有效率66.67％;试验组出现4例不良反应,对照组出现14例不良反应,试验组治疗安全性好,两组间数据对比有统计学意义(P<0.05).结论 在老年脑梗塞的治疗中,疏血通联合依达拉奉发挥了积极的临床疗效,安全性高,明显改善患者发病症状,效果积极,值得推广.
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脑血栓治疗中疏血通联合前列地尔的应用效果评定
目的 探究脑血栓患者借助疏血通、前列地尔治疗的应用效果.方法 选取46例2015年7月~2016年10月在本院进行诊治的脑血栓患者做研究,随机分2组/23例,观察组—疏血通+前列地尔治疗,对照组—单独疏血通治疗,相比2组患者的临床疗效、生活质量评分.结果 观察组优良率高达95.65%,且生活质量4项评分有明显提高,其中物质生活为(76.72±2.30)分,相比对照组更具优势,P<0.05.结论 在脑血栓疾病治疗中,疏血通联合前列地尔的应用效果非常显著.
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疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者临床疗效观察
目的 探究老年脑梗塞患者给予疏血通联合依达拉奉后的治疗效果.方法 随机选取2016年1月~2017年3月到我院治疗老年脑梗塞的患者60例,随机分成两组,实验组和对照组各30例,对照组用依达拉奉30 ml/次,2次/天,静脉注射,连续注射十天为一个疗程.实验组在对照组的基础上加用疏血通6 ml/次,1次/天.用药十天为一个疗程.一个疗程后观察实验结果 .结果实验组显效和有效患者共28例,无效2例,总有效率为93.33%,不良反应发生率为6.67%.对照组显效和有效患者共22例,无效8例,总有效率为73.33%,不良反应发生率为26.67%.结论 疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞疗效显著,可以用于临床治疗.
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老年脑梗死应用疏血通联合依达拉奉治疗的价值分析
目的 分析老年脑梗死患者在应用疏血通联合依达拉奉治疗的临床价值效果.方法 选内蒙古包钢医院老年保健科住院处2014年1月~2016年3月期间收治的老年脑梗死患者218例作为本文的研究对象,所有的患者依照入院后所采取的治疗方案的差异平均分为对比组与实验组各109例,对比组患者采用单纯的疏血通药物治疗,实验组在对比组的基础上联合使用依达拉奉药物治疗.20后对比两组患的临床总体效果.结果 比较两组患者的ADL及NIHSS评分可知实验组要明显优于对比组,每组数据对比差异均具有显著的统计学意义,P<0.01.对比两组患者在治疗后的有效率可知对比组为7972.5%,实验组为10495.4%,比较治疗有效率可有显著统计学意义,P<0.01.分析两组患者的不良反应率可有对照组为18.3%,实验组为4.8%,比较不良发应率差异有统计学意义,P<0.01.结论对老年脑梗死患者采用疏血通联合联合依达拉奉治疗方案可以有效的恢复患者的神经功能损伤,提高患者的生活能力,显著提高治疗有效率并降低不良反应的发生,临床效果值得肯定,具有推广的价值.
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疏血通注射液中抗血小板聚集寡糖类组分的分离和验证
对于所获得的寡糖类成分经PMP衍生化法测定活性寡糖组分中的单糖组成,确认所述的寡糖类组分中单糖单元为葡萄糖、半乳糖、甘露糖,其中主要为葡萄糖.经LC-MS分析,确认所述的寡糖组分主要是由大约2～10个左右单糖单元聚合而成,其分子量范围为200Da～3000 Da,其中主要集中在200Da～2000 Da.通过血小板聚集试验,确认所述的寡糖组分抗血小板聚集活性主要是对体外ADP诱导和胶原诱导的血小板聚集有明显的抑制作用.
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依达拉奉与疏血通联合应用于急性脑梗死治疗中的效果
目的 探讨和分析依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果.方法 对照组的患者在常规治疗的基础上采用依达拉奉治疗,联合组的患者在常规治疗的基础上采用依达拉奉联合疏血通进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 经治疗后,对照组总有效率为75.56％,联合组总有效率为91.11％,联合组的总有效率明显高于对照组的总有效率,且P<0.05;联合组的NIHSS评分平均结果 、ADL评分结果优于对照组,且P<0.05;联合组的并发症发生几率、致残率均低于对照组,且P<0.05.结论 使用依达拉奉与疏血通对急性脑梗死患者进行治疗,临床疗效确切肯定,值得临床上推广使用.
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疏血通治疗脑梗塞的疗效观察
目的:观察疏血通治疗脑梗塞后遗症的临床效果.方法:应用疏血通注射液治疗35例脑梗塞后遗症患者,并于复方丹参注射液治疗30例作对照,观察临床有效性和安全性.结果:疏血通治疗组总有效率为100%,对照组总有效率70%.结论:应用疏血通注射液治疗脑梗塞后遗症疗效确切,安全无毒.
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疏血通注射液治疗急性脑梗死56例疗效分析
目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选取我院2006年1月-2012年12月收治的急性脑梗死106例,分为疏血通组及对照组.疏血通组给予疏血通注射液(牡丹江友搏药业有限责任公司生产,每支2ml,含水蛭、地龙;批准文号:国药准字Z20010100)6ml加入氯化钠注射液250ml静脉点滴,疗程21d.对照组给予复方丹参注射液(由上海中西制药有限公司生产,每支2ml,含丹参、降香;批准文号:国药准字Z20027937)16ml加入氯化钠注射液250ml静脉点滴,疗程21d.治疗期间不用钙离子拮抗剂及其他脑血管扩张剂.治疗前、治疗后2组病人进行神经功能缺损程度评分,并进行疗效比较.结果:疏血通组总有效率92.86％,对照组78％:与对照组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著的意义(p＜0 01).结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效:且疗效优于复方丹参.
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针刺配合静滴疏血通治疗脑梗塞临床观察
梗塞是由于急慢性脑血管闭塞,导致局部或全脑神经功能障碍的一组脑血管疾病(1).为临床常见病,其发病率、致病率、死亡率很高,是一种严重危害人类生存质量的疾病.其中缺血性卒中的发病率约为出血性族卒中的3倍,致残率比出血性卒中高.笔者从事临床医疗工作十余年,为了有效防止脑梗塞患者残障形成或加重,在急性期将治疗与康复并重, 2011年2月至2012年3月对本院的52例脑梗塞病人采用针刺配合疏血通的治疗方法取得了满意的疗效,现总结报道如下.
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疏血通联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期观察
目的:观察疏血通联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:将126例III、IV级AECOPD患者随机分为两组,均予氧疗、抗生素、支气管扩张剂、祛痰等,同时纠正水电解质平衡及酸碱平衡紊乱等,治疗组加用疏血通注射液静滴、低分子肝素皮下注射,两组均治疗10天,比较两组临床疗效、肺功能指标、血气分析、凝血指标、D-二聚体、纤维蛋白原改善情况.结果:治疗组与对照组治疗有效率分别为93.44%和91.66%,显效率分别为29.51%和25.00%,治疗组肺功能测定、血气分析指标、D-二骤体、纤维蛋白原指标改善与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),两组PT、APTT、TT改变无统计学意义(P>0.05).结论:III、IV级AECOPD 患者存在血栓前状态,疏血通联合低分子肝素治疗AECOPD能有效改善其血栓前状态.
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疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死56例临床疗效观察
目的：研究疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性。方法：急性脑梗死102例分成观察组56例和对照组46例。观察组予疏血通联合依达拉奉治疗14天；对照组单用疏血通治14天，比较两组治疗前后神经功能改善情况变。观察组总有效率为94.64％，对照组为86.95％，治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：在常规治疗的基础上，联合应用依达拉奉和疏血通能显著减轻脑梗死患者的临床症状，临床治疗效果显著，值得推广应用。
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疏血通联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的临床观察
目的：评价疏血通与弥可保联合应用对糖尿病周围神经病变的疗效。方法：糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各30例，均应用弥可保500ug 肌肉注射，每日一次，治疗组在此基础上加用疏血通6ml 溶于 NS250ml 中静滴，每日一次，共4周。结果：两组用药后症状和体征均有改善，治疗组总有效率为80%，对照组为60%，治疗组疗效优于对照组。神经传导速度均明显提高，治疗组优于对照组。
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疏血通联合前列地尔治疗急诊眩晕60例分析
目的:探讨疏血通与前列地尔合用治疗急诊眩晕的临床疗效.方法:选取我院急诊科就诊的确诊为椎基底动脉缺血性眩晕的患者120例,均随机分为2组,各60例,对照组给予疏血通进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔进行治疗,比较2组患者的临床疗效.结果:治疗组痊愈13例(43.3%),对照组痊愈10例(33.3%),治疗组痊愈比例显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(96.7% vs 70.0%,P<0.05),差异具有统计学意义.结论:疏血通联合前列地尔治疗急诊椎基底动脉缺血性眩晕较单独应用疏血通具有疗效显著、副作用少的优势,值得临床推广应用.
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疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者临床效果分析
目的:探究分析疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者临床效果.方法:选取本院的80例老年脑梗死患者作为观察对象,随机分为两组,对照组和研究组各40例,前者予以依达拉奉治疗,后者依达拉奉联合疏血通治疗,对比两种治疗的效果.结果:研究组的治疗总有效率明显高于对照组,神经功能缺损评分状况和不良反应发生率明显低于对照组,两组相比有统计学差异(P<0.05).结论:疏血通联合依达拉奉应用于脑梗死患者能够有效改善患者的病情,临床价值较高.
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疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者临床疗效分析
目的:探讨疏血通联合依达拉奉治疗老年脑梗塞患者临床疗效.方法:我院74例2017.1至2018.6老年脑梗塞患者.随机分组,单一组采取依达拉奉治疗,结合组则采取依达拉奉+疏血通治疗.比较两组疾病疗效;生命体征稳定的时间、神经功能改善20％的时间;治疗前后患者神经功能缺损症状、生活能力水平;不良反应.结果:结合组疾病疗效、生命体征稳定的时间、神经功能改善20％的时间、神经功能缺损症状、生活能力水平相比较单一组更好,P<0.05.结合组和单一组不良反应相似,P>0.05.结论:依达拉奉+疏血通治疗老年脑梗塞效果好.
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疏血通治疗高血压合并脑血栓的临床疗效观察
目的 研讨高血压(HTN)合并脑血栓患者运用疏血通治疗的临床价值.方法 将我院2015年6月——2016年12月收治的150例HTN合并脑血栓患者随机归入两组(75例/组)试验,Ⅰ组接受舒血宁治疗,Ⅱ组接受疏血通治疗,连续治疗2周后,对比评估两组的临床药效及安全性,同时对患者不同治疗阶段的神经缺损状况进行观察.结果 Ⅰ、Ⅱ组接受治疗后的总药效依次为80.0％和94.7％,Ⅱ组相对Ⅰ组高,比较差异显著(P<0.05).治疗前,两组接受NDS评测,结果差异不显著(P>0.05),治疗后1周,Ⅱ组的NDS评测结果相比治疗前显著下降,比较差异显著(P<0.05),但组间相比,差异不显著(P>0.05).治疗后2周,Ⅱ组的NDS评测结果优于本组治疗前与同时段Ⅰ组,比较差异显著(P<0.05).两组在观察期间均未产生明显的不良症状.结论 疏血通给药方便、药效显著,安全性高,且可明显改善患者的神经功能,可作为今后临床治疗HTN合并脑血栓的一种推荐药物.
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疏血通治疗急性脑梗死180例疗效观察
目的 探讨疏血通治疗急性脑梗死的疗效.方法 对150例符合急性脑梗死诊断标准的患者,应用疏血通加抗凝剂治疗,并对其头颅磁共振结果及易患因子变化进行观察.结果 疏血通可以有效改善急性脑梗死患者的临床症状,缩小病灶,并改善易患因子.结论 疏血通是治疗急性脑梗死可应用的临床药物之一.
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疏血通注射液联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗52例疗效观察
目的 探讨在治疗进展性脑梗时采用疏血通联合低分子右旋糖酐的临床疗效.方法 从2013年1月至2015年6月来我院治疗进展性脑梗的患者中选出110例,将其分为两个小组.对其中一组单纯采用低分子右旋糖酐进行治疗,作为对比组;对另外一组则采用疏血通联合低分子右旋糖酐进行治疗,作为研究组.结果 研究组总有效率为85.45％ (47/55),明显高于对比组54.55％(30/55).同时治疗后两组患者凝血功能较治疗前明显下降,两组数据之间存在明显差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用疏血通联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗的效果更加突出,并且能够有效改善患者凝血功能.
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疏血通治疗高血压合并脑血栓的临床疗效
目的 探究疏血通治疗高血压合并脑血栓的临床疗效.方法 选取我院2017年4月至2018年3月期间收治的60例高血压合并脑血栓患者作为研究对象.将所有患者随机均分成实验组、对照组两组,每组各30例.给予对照组患者脉络宁治疗,给予实验组患者疏血通治疗,观察、对比两组患者的治疗效果、不良反应情况及神经功能缺损情况.结果 实验组患者治疗总有效率为93.3％,对照组患者治疗总有效率为73.33％,实验组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.实验组患者不良反应发生率为6.67％,显著低于对照组的33.33％,P<0.05,差异有统计学意义.治疗前,实验组患者NDF评分为(18.72±7.16),对照组患者NDF评分为(18.74±7.15);治疗2周后,实验组患者NDF评分为(9.21±7.12),对照组患者NDF评分为(15.18±7.23).两组患者NDF评分均所有下降,其中,实验组患者下降显著,P<0.05,差异有统计学意义.结论 给予高血压合并脑血栓患者疏血通治疗能够有效改善治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床大力推广及应用.
