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热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎的临床疗效研究
目的:观察热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎的临床疗效.方法:将临床确诊为细菌性肺炎的90例患者随机分为治疗组和对照组,两组分别常规使用哌拉西林钠舒巴坦钠,治疗组加用热毒宁注射液,20ml/d,疗程7d.结果:治疗组治疗细菌性肺炎退热时间、WBC、NEU及CRP恢复正常时间明显短于对照组,两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗细菌性肺炎可协同退热、抗炎,临床疗效及安全性好,值得临床推广.
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哌拉西林舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病63例疗效观察
目的 观察哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性.方法 对63 例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠,疗程7～14d.结果 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床有效率58%,细菌清除率86%,同时未发现明显不良反应.结论 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效高,安全、不良反应少.
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哌拉西林钠舒巴坦钠持续静脉滴注治疗重症肺炎的临床研究
目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠持续静脉滴注治疗重症肺炎的临床效果.方法 74例重症肺炎患者随机分为观察组与对照组,各37例.对照组采用间断静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠,观察组采用持续静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠,比较两组患者的治疗效果、咳嗽消失时间、发热消退时间、机械通气时间、痰液性状改变时间、住院时间、白细胞计数(WBC)及动脉血氧分压(PaO2)水平.结果 观察组治疗总有效率为89.19%,明显高于对照组的70.27%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消退时间、机械通气时间、痰液性状改变时间及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后WBC及PaO2水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 哌拉西林钠舒巴坦钠持续静脉滴注治疗重症肺炎疗效显著,能有效改善症状,缩短治疗时间,具有积极的临床意义,值得推广.
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阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析
目的 分析在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素的治疗效果.方法 70例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照计算机表法分为对照组及观察组,各35例.对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗.比较两组的疗效.结果 观察组总有效率100.00%高于对照组的85.71%,差异具有统计学意义(χ2=5.3846,P<0.05).观察组治疗后退热时间为(2.53±1.10)d,止咳时间为(5.60±1.30)d;对照组治疗后退热时间为(3.69±2.30)d,止咳时间为(6.70±2.90)d;观察组的退热时间以及止咳时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(t=2.6918、2.0477,P<0.05).结论 在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,采取阿莫西林克拉维酸钾与哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素的治疗方案,可快速改善患儿的症状,显著提升治疗效果.
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哌拉西林钠舒巴坦钠引起高热、白细胞减少1例
一例21岁产褥期女性患者因颅内静脉血栓形成、肺部感染给予低分子皮下注射抗凝,哌拉西林钠舒巴坦钠静脉滴注抗感染诊疗,2d后体温正常。哌拉西林舒巴坦使用1周后再次出现高热、白细胞降至2.77×109/L,停用哌拉西林钠舒巴坦钠,并继续抗凝后体温恢复正常出院。2周后复查血白细胞恢复正常,确定为哌拉西林钠舒巴坦钠所致药物热。
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5种方案预防内固定术术后感染的成本-效果分析
目的 评价5种抗菌药物预防内固定术术后感染的经济学效果.方法 将213例内固定术手术患者按用药分为头孢甲肟(Ⅰ)、头孢米诺钠(Ⅱ)、头孢唑肟钠(Ⅲ)、头孢美唑钠(Ⅳ)、哌拉西林钠舒巴坦钠(Ⅴ),运用药物经济学方法进行分析.结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组治疗成本分别为1 445.75元、889.92、429.64、594.69、871.09元,总有效率分别为98.04％、100％、92.5％、95.12％和97.62％,成本-效果比分别为14.75、8.90、4.64、6.25和8.92;在Ⅲ组的基础上,Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ和Ⅴ组增量成本-效果比分别为183、44、61.37、62.95和86.24.结论 方案Ⅲ为较佳方案,应用药物经济学可优化治疗方案,指导合理用药.
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浅析注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的临床效果
目的：研究分析急性细菌性感染使用哌拉西林钠舒巴坦钠注射治疗的效果和临床安全性。方法选取我院2012年10月～2013年10月收治的48例急性细菌性感染患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组。对照组使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，观察组使用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗，对两组的治疗情况进行对比分析。结果观察组的临床治疗有效率为95.83%，对照组的治疗有效率为91.67%；观察组不良反应率为4.17%，对照组不良反应率为8.33%，两组数据对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。观察组的治疗成本低于对照组（P＜0.05）。结论急性细菌性感染可以选择哌拉西林钠舒巴坦钠与哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，临床安全有效，哌拉西林钠舒巴坦钠的治疗成本较低。
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四种抗生素在胸外科术后感染中的应用分析
目的 评价4种抗生素(哌拉西林钠/舒巴坦钠、头孢唑肟、头孢呋辛和头孢西丁)治疗胸外科术后感染的成本-效果.方法 采用回顾性分析,对160例分别采用哌拉西林钠/舒巴坦钠、头孢唑肟、头孢呋辛和头孢西丁治疗胸外科术后感染的效果进行小成本分析.结果 哌拉西林钠/舒巴坦钠组、头孢唑肟组、头孢呋辛组和头孢西丁组的成本分别为(1896.7±611.4)元、(2573.1±866.6)元、(1022.4±293.4)元、(1563.8±487.6)元(P<0.05),有显著性差异;有效率分别为82.5%、80.0%、87.5%和80.0%(P>0.05),无显著性差异.结论 头孢呋辛治疗胸外科术后感染有明显的药物经济学优势.
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甘露聚糖肽联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗盆腔炎的临床观察
目的 观察免疫增强剂甘露聚糖肽联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗盆腔炎的疗效及安全性,为盆腔炎的治疗提供临床依据.方法 80例盆腔炎患者随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采用甘露聚糖肽注射液联合哌拉西林钠舒巴坦钠注射液静脉滴注,对照组单用哌拉西林舒巴坦钠注射液静脉滴注.两组均每天1次,连用3～14d.结果 疗程结束后,联合治疗组治愈率(87.5％)明显高于对照组(75.0％),差异有统计学意义(P＜0.05),联合治疗组的总有效率(97.5％)也明显高于对照组(87.5％),差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组不良反应发生率(7.5％)明显低于对照组(15.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘露聚糖肽注射液联合哌拉西林舒巴坦钠注射液治疗盆腔炎的疗效显著优于单独使用哌拉西林舒巴坦钠注射液,且不良反应更少,值得临床推广应用.
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察
目的 讨论哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察.方法 选取该院发生急性加重的慢性阻塞性肺疾病的患者70例,病例均选自2015年6月-2016年6月期间.根据随机的原则分为实行阿奇霉素联合常规西医治疗的对照组以及在对照组基础上的哌拉西林钠舒巴坦钠治疗的观察组.结果 观察组的总有效率大于对照组,观察组的血氧分压,动脉血氧饱和度大于对照组,观察组的PaCO2以及呼吸困难修正评分小于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性加重的慢性阻塞性肺疾病的患者使用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗,效果良好,具有重要的临床价值.
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星注射液治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：研究注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星注射液治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2012年3月-2014年1月本院收治的96例老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者，将其随机分为观察组和对照组，每组48例，对照组患者使用乳酸左氧氟沙星治疗，观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗，观察并比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果两组患者药物不良反应的发生率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；观察组和对照组的总有效率分别为93.8%（45/48）、79.2%（38/48），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病未增加患者不良反应，有效地提高了临床治疗的有效率。
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哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应45例
哌拉西林钠舒巴坦钠( PIP/SBT)是我国首创的复方抗生素制剂,主要适用于对哌拉西林耐药,对哌拉西林钠舒巴坦钠敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染等,具有安全、高效、广谱抗菌等特点.随着临床应用越来越广泛,其不良反应报道也逐渐增多,有的不良反应比较严重且罕见.
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哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的临床疗效分析
目的：观察哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎的临床效果，探讨其应用价值。方法：选取我院2012年7月～2014年7月收治的85例肺炎患者作为研究对象，根据治疗方式分为两组，即对照组与观察组，对照组40例患者采用左氧氟沙星注射液注射治疗，观察组45例患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液注射治疗，连续治疗时间为3d，观察对比两组患者的临床治疗效果与不良反应，统计对比两组治疗总有效率。结果：治疗3d后，两组均取得了不同程度的治疗效果。观察组治疗总有效率（95.6%）高于对照组（85.0%），观察组不良反应发生率（6.7%）低于对照组（15.0%），观察组治疗效果优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗肺炎具有良好的治疗效果，患者治疗期间不良反应较少，临床症状改善较为明显，具有临床推广价值。
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平对老年急性肺部感染患者进行治疗的效果探析
目的:探讨用哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平对老年急性肺部感染患者进行治疗的临床效果.方法:将2012年5月至2015年6月期间江苏省南京市江宁区江宁街道铜井社区卫生服务中心收治的92例老年急性肺部感染患者随机分为单一组与两联组,每组各有46例患者.用哌拉西林钠舒巴坦钠对单一组患者进行治疗,用哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平对两联组患者进行治疗.在治疗10d后,观察对比两组患者治疗的总有效率、不良反应的发生率、中医症状及体征的评分.结果:两联组患者治疗的总有效率明显高于单一组患者,其中医症状及体征的评分均明显低于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:用哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平对老年急性肺部感染患者进行治疗可显著提高其疗效.
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用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢西丁钠对老年非重症社区获得性肺炎患者进 行治疗的效果对比
目的:比较用哌拉西林钠舒巴坦钠与头孢西丁钠对老年非重症社区获得性肺炎患者进行治疗的效果.方法:将2017年6月至2018年5月期间武汉市第四医院收治的68例老年非重症社区获得性肺炎患者平均分为观察组和对照组.为观察组患者使用哌拉西林钠舒巴坦钠进行治疗,为对照组患者使用头孢西丁钠进行治疗.然后比较两组患者治疗的效果.结果:观察组患者治疗的有效率、病原菌的清除率均高于对照组患者(P<0.05),其发热、咳嗽咳痰、肺部湿啰音等症状消失的时间均短于对照组患者(P<0.05),其不良反应的发生率低于对照组患者(P<0.05).结论:与用头孢西丁钠对老年非重症社区获得性肺炎患者进行治疗的效果相比,用哌拉西林钠舒巴坦钠对其进行治疗的效果更为理想.
关键词： 老年非重症社区获得性肺炎患者 头孢西丁钠 哌拉西林钠舒巴坦钠 -
静脉滴注联合微量泵注哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果研究
目的:探讨静脉滴注联合微量泵注哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果.方法:对2014年8月~2015年3月期间我院收治的50例肺炎患者的临床资料进行回顾性研究.我们将这50例患者随机分为甲组和乙组,每组各有25例患者.对乙组患者使用哌拉西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注,对甲组患者使用哌拉西林钠舒巴坦钠进行静脉滴注联合微量泵注.治疗结束后,比较两组患者治疗的效果.结果:治疗结束后,甲组患者治疗的总有效率明显高于乙组患者,二者相比差异具有显著性(p<0.05).甲组患者不良反应的发生率与乙组患者相比无显著性差异(p>0.05).结论:静脉滴注联合微量泵注哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的效果显著.此治疗方法值得在临床上推广应用.
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哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢阻肺的效果探析
目的:探讨用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法:将我院收治的70例COPD患者作为本次研究的对象.按照治疗方法的不同,将这70例患者分为常规治疗组(35例)和实验组(35例).对常规治疗组患者用常规药物进行治疗,对实验组患者在使用常规药物的基础上加用哌拉西林钠舒巴坦钠进行治疗,然后比较两组患者治疗的结果和不良反应的发生率.结果:经治疗,实验组患者的治疗效果明显好于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:临床上在对COPD患者使用常规药物的同时,加用哌拉西林钠舒巴坦钠对其进行治疗的临床效果显著,能较好地改善其临床症状,且其不良反应较少.此方法值得推广应用.
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哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染102例疗效观察
目的:评价哌拉西林钠舒巴坦钠(百定)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 02例患者,随机分为两组,治疗组给予百定2.5g,对照组给予头孢拉定2.0g,均分别加入0.9%氯化钠注射液100mL中静滴,q8h,疗程为7～14d.结果:治疗组有效率为95.2%,细菌清除率为91.6%;对照组分别为81.0%和79.1%.结论:哌拉西林钠舒巴坦钠对下呼吸道感染临床疗效好,是一种高效安全的抗茵药.
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注射用盐酸万古霉素与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌
注射用盐酸万古霉素(进口药品注册证号H2008356,执行标准JX20020308,500 mg/瓶)为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染[1].注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(国药准字H20060431,2.5 g/瓶)为复方制剂,每瓶含哌拉西林2.0 g、舒巴坦0.5 g,为白色或类白色粉末或结晶性粉末,适用于对哌拉西林耐药、对本药敏感的产β-内酰胺致病菌引起的中重度感染,主要包括呼吸系统感染、泌尿系统感染.2013年4月,在临床工作中发现,当哌拉西林钠舒巴坦钠液滴注完毕接盐酸万古霉素液时,输液器茂菲滴管内出现白色絮状物混浊,立即停止输液,更换输液器并用等渗盐水冲管后再输入盐酸万古霉素.为验证药物间配伍情况,笔者对两药物进行配伍试验,现将结果报告如下.
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临床药师参与1例哌拉西林钠舒巴坦钠致药物热诊治的药学实践
目的 探讨临床药师参与药物热诊治的药学实践模式,保障患者用药安全有效.方法 对临床药师参与1例哌拉西林钠舒巴坦钠致药物热诊治的药学实践进行分析总结,介绍药物热的排除性诊断及治疗方法.结果 临床药师根据药物热发生的临床特征及实验室检查结果进行鉴别诊断后,建议临床停用相关药物,药物热消失.结论 临床药师参与药物热的诊治可保障患者用药安全,促进临床合理用药.
