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HPLC法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量
目的:建立参芪健胃颗粒中芍药苷含量的HPLC测定方法.方法:采用ShimpackVP-ODSC18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为30℃.结果:芍药苷进样量在0.1626～1.0841 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)；平均回收率为98.45％,RSD为1.28％(n=6).结论:该方法简便,可行、重现性好,可作为参芪健胃颗粒的质量控制方法.
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参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究
目的 观察参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚寒证)的临床疗效和安全性.方法 142例符合西医诊断慢性萎缩性胃炎、中医辨证脾胃虚寒证患者随机分为试验组71例和对照组71例.对照组口服温胃舒胶囊,每次1.2g,每日2次.试验组口服参芪健胃颗粒,每次16 g,每日3次.2组疗程均为12周.治疗前后,观察患者中医证候及主要症状(胃脘疼痛、胃脘痞胀)、胃镜及病理组织学改变;治疗前、治疗第4,8,12周,观察患者药物不良反应和生命体征.结果 试验组总有效率为93.94％(62/66例),对照组总有效率为88.41％(61/69例),2组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组胃脘疼痛临床总有效率为81.81(54/66例);对照组为63.76％(44/69例,P＜0.05).试验组胃镜及病理组织学改变临床总有效率为92.42％(61/66例),对照组为86.95％(60/69例),差异无统计学意义(P＞0.05).试验组未发生不良事件,对照组出现头痛1例,上呼吸道感染1例,药物不良反应发生率为2.89％(2/66例),均属轻度,研究者判定与药物无关.2组均未出现任何严重不良事件.结论 参芪健胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚寒证)的临床疗效确切,安全性较好.
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参芪健胃颗粒对慢性萎缩性胃炎患者胃动素、胃泌素及免疫功能的影响
目的 探讨参芪健胃颗粒对慢性萎缩性胃炎患者胃动素、胃泌素及免疫功能的影响.方法 将2015年3月-2016年9月丽水市中医院收治的68例慢性萎缩性胃炎患者分为观察组和对照组,每组34例.对照组给予常规西医对症治疗.观察组在对照组基础上,给予参芪健胃颗粒.对比2组治疗前后中医症状评分.检测2组患者治疗前后胃动素、胃泌素及T淋巴细胞的变化.结果 观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z =2.421,P＜0.05);2组治疗后胃脘疼痛、胃脘痞胀、倦怠乏力、食少纳呆、总评分显著降低(均P＜0.05);治疗后,观察组的胃脘疼痛、胃脘痞胀、倦怠乏力、食少纳呆、总评分显著低于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组治疗后CD4、CD4/CD8显著升高,CD8显著降低(P＜0.05);治疗后,观察组的CD4、CD4/CD8显著高于对照组,CD8显著低于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05);2组治疗后胃动素、胃泌素显著升高(均P＜0.05);治疗后,观察组的胃动素、胃泌素显著高于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 参芪健胃颗粒能提高慢性萎缩性胃炎患者的胃动素、胃泌素的水平,改善免疫功能.
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参芪健胃颗粒治疗胃痛的疗效观察
胃痛是临床上常见的疾病,也是困扰患者的疾病之一,且没有特效的药物治愈.我们采用参芪健胃颗粒治疗胃痛收到了满意的疗效.报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料2010年1月-2011年1月门诊患者120例,男56例,女64例;年龄26～68岁,平均47岁.
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参芪健胃颗粒抗炎效应
目的:观察参芪健胃颗粒对急性炎症模型的抗炎作用.方法:实验于2006-02/05在河南中医学院动物实验中心完成.①将50只昆明小鼠随机均分为5组:大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组(2.4,1.2,0.6g/kg),三九胃泰颗粒组(10 g/kg)及生理盐水组.给药体积0.02 mL/g.灌服给药1次/d,连续给药5 d,于后1次给药后1 h,每鼠右耳涂二甲苯,4 h后处死小鼠,沿耳廓基线解剖位置仔细剪下全耳,对齐双耳,修剪,使每耳大小一致,迅速用分析天平称重,并计算肿胀度(肿胀度=右耳重-左耳重).②将40只SD大鼠随机均分为5组:大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组(16,8,4 g/kg),三九胃泰颗粒组(6.7 g/kg)及同体积生理盐水组.给药体积2 mL/kg.灌服给药1次/d,连续给药5 d,于后1次给药后立即在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠正常左后足跖体积,给药后30 min立即给每鼠左后足跖皮下注射0.1 mL新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30,60,120,240,360 min再次在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠左后足跖体积,并计算肿胀率[足跖肿胀率=(给药后不同时间足跖体积-同侧正常足跖体积)/同侧正常足跖体积].结果:50只小鼠和40只大鼠均进入结果分析.①大、中剂量的参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组耳壳肿胀度显著小于生理盐水组(P＜0.01),小剂量参芪健胃颗粒组小于生理盐水组(P＜0.05).②与生理盐水组比,大剂量参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组在给药后30～60 min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀率明显减小(P＜0.05),在给药后120～360 min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀度明显减小(P＜0.01);中剂量参芪健胃颗粒组在给药后30～120 min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀率明显减少(P＜0.05),在给药后240～360 min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,使足跖肿胀率显著减少(P＜0.01);小剂量参芪健胃颗粒在给药后30～360 min仅有抑制大鼠蛋清性足跖肿胀的趋势.结论:参芪健胃颗粒可显著抑制小鼠耳壳肿胀和大鼠足趾肿胀程度,有较好的抗炎作用.
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高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量
目的 测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Kromasil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm).流动相:甲醇-水(38:62),检测波长:230 nm,流速:0.7 ml/min,柱温:30℃.结果 该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0～50 μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%.3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%.结论 HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制.
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参芪健胃颗粒的质量标准
目的:建立参芪健胃颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别黄芪、白芍、当归、土木香,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:鉴别结果良好9,平均回收率为97.7%,RSD=1.2%.结论:该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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双波长HPLC法同时测定参芪健胃颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量
目的:建立同时测定参芪健胃颗粒(白芍、当归)中芍药苷与阿魏酸含量的方法.方法:采用双波长高效液相色谱法.色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085％磷酸水溶液(16:84);检测波长为230 nm(芍药苷)和316 nm(阿魏酸);流量为1.0 ml/min;柱温为35℃.结果:芍药苷进样量在0.0593 μg～1.1860 μg(r=0.9984)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61％,R5D％=0.8％(n=6);阿魏酸进样量在0.0121 μg～0.2420 μg(r=0.9985)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率为97.84％,RSD％=1.0％(n=6).结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制.
关键词： 双波长高效液相色谱法 参芪健胃颗粒 芍药苷 阿魏酸 -
参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁临床研究
目的 观察参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)伴焦虑抑郁的临床疗效.方法 将CAG伴焦虑抑郁患者57例随机分为对照组(n=28)和联合组(n=29),对照组患者给予维酶素片和盐酸帕罗西汀片口服,联合组患者给予参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊口服,均以4周为1个疗程,共治疗3个疗程.结果 联合组治疗后主要临床症状(如胃脘痛、反酸、餐后饱胀、嗳气及早饱)评分,以及胃黏膜病理活检评分均显著低于对照组(P<0.05),联合组治疗后的血清生物标志物可溶性人白细胞抗原G(sHLA-G)、胃癌相关抗原(MG7-Ag)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、炎症因子IL-23及胸苷激酶1(TK1)水平均与对照组有显著差异(P<0.05);联合组治疗后的综合医院焦虑量表(HAD-A)、综合医院抑郁量表(HAD-D)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均显著低于对照组(P<0.05),总有效率显著高于对照组(96.55％ 比78.57％,χ2=4.275,P=0.039<0.05),治疗期间的不良反应发生率显著低于对照组(0比14.29％,χ2=4.456,P=0.035<0.05).结论 参芪健胃颗粒联合舒肝解郁胶囊治疗CAG伴焦虑抑郁,能显著提高临床疗效,改善临床症状和胃黏膜病变,调节各血清生物标志物水平,改善焦虑抑郁情绪,且安全性良好,值得临床推广.
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参芪健胃颗粒对大鼠慢性萎缩性胃炎的影响
目的:观察参芪健胃颗粒对大鼠慢性萎缩性胃炎的影响.方法:用氨水造大鼠慢性萎缩性胃炎模型,参芪健胃颗粒按16g/kg、8g/kg、4g/kg的剂量给大鼠连续30天灌服,末次给药1h后,测血清胃泌素水平,胃粘膜匀浆中IL-2水平,并取胃组织制组织切片,观察对胃粘膜的影响.结果:应用氨水可成功建立大鼠慢性萎缩性胃炎模型,连续30天灌服参芪健胃颗粒混悬液,对氨水所造大鼠慢性萎缩性胃炎模型有较好拮抗作用,可显著提高大鼠慢性萎缩性胃炎模型已降低的血清胃泌素水平,显著降低大鼠慢性萎缩性胃炎模型已升高的胃粘膜匀浆中IL-2水平,可显著减轻大鼠胃粘膜上皮的病理变化,显著减轻氨水所致模型的胃粘膜萎缩.结论:参芪健胃颗粒对氨水所造大鼠慢性萎缩性胃炎模型有较好治疗作用.
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HPLC 法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸含量
目的：测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量，为参芪健胃颗粒的质量研究提供依据。方法：采用高相液相色谱（HPLC）法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量；使用 CAPCELL PAK C18（4.6 mm ×250mm，5μm）色谱柱；以乙腈－0.085％磷酸（17∶83）为流动相，流量1.0 ml ／min。结果：建立了 HPLC 法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量，阿魏酸进样量在0.01354～0.2708μg （r ＝0.9999）范围内，线性关系良好，平均回收率为97.8％，RSD ＝1.0％（n ＝6）。结论：该方法准确、重复性好，可用于参芪健胃颗粒的质量控制。
