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鼻咽癌核心家系EB病毒VCA-IgA抗体检测结果分析
目的:分析鼻咽癌核心家系成员EB病毒VCA-IgA抗体检测结果.方法:采用酶联免疫法检测254个鼻咽癌核心家系成员血清EB病毒VCA-IgA抗体滴度,对照组采用广西境内高发区自然人群.结果:鼻咽癌核心家系共254个,核心家系先证者父母与对照组的EB-VCA-IgA情况比较有显著性差异(P＜0.01).结论:核心家系先证者父母的EB-VCA-IgA抗体检测结果显著高于正常人群对照组,有待我们进一步用分子遗传学方法来进一步阐述鼻咽癌的病因.
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血清组织多肽抗原在鼻咽癌中的表达
目的评价组织多肽抗原(TPA)在鼻咽癌诊断和监测中的临床价值.方法鼻咽癌病人28例,健康对照组10例,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TPA、EA-IgA、VCA-IgA三项指标并比较分析其检测结果.结果鼻咽癌组三项指标均明显高于健康对照组(P<0.05).TPA与鼻咽癌分期、淋巴结转移和远处转移有关,病人经放射治疗后TPA值下降,TPA值一定程度上可以反映鼻咽癌转归.结论 TPA和EA-IgA、VCA-IgA联合应用对鼻咽癌的诊治有一定价值.
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普济煎液对EB病毒抗原表达的抑制作用
目的:观察普济煎液对EB病毒早期抗原及壳抗原表达的抑制作用.方法:用间接萤光法测定普济煎液对Raji细胞EB病毒早期抗原及B95-8细胞EB病毒壳抗原表达的抑制作用.计算抑制率(IR)=(对照组阳性细胞百分率-药物处理组阳性细胞百分率)/对照组阳性细胞百分率×100％.结果:普济煎液对Raji细胞EB病毒早期抗原及B95-8细胞EB病毒壳抗原表达均有抑制作用,且抑制作用随浓度的增加而增强.结论:普济煎液对EB病毒早期抗原及壳抗原表达有一定抑制作用.
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蛇炮簕对EB病毒壳抗原在体外细胞表达的抑制作用
目的:观察蛇炮簕对EB病毒壳抗原(EBV-VCA)在体外细胞表达的抑制作用.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法证实蛇炮簕提取液对B95-8细胞无毒性后,采用免疫酶法研究蛇炮簕提取液对B95-8细胞EBV-VCA表达的抑制作用.结果:无毒性浓度的蛇炮簕提取液对正丁酸钠、巴豆油联合激发的EBV-VCA表达有较明显抑制作用,且随浓度增加而抑制作用加强.结论:蛇炮簕有较强的体外抑制鼻咽癌EBV-VCA表达的作用,值得进一步研究.
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鼻咽癌核心家系成员VCA-IgA抗体检测结果分析及家系标本库的建立
目的 分析家系成员EB病毒VCA-IgA抗体检测结果.方法 对经县级及以上医院确诊的鼻咽癌先证者及其血缘父母进行调查和填写调查表,并采集外周静脉血8 mL,其中抗凝血5 mL分离、冻存,3 mL非抗凝血进行血清EB病毒VCA-IgA抗体滴度;对照组采用广西境内高发区自然人群.结果 共收集鼻咽癌核心家系254例,建立家系成员资料数据库,并分析家系成员VCA-IgA抗体检测结果,其中先证者父母EB-VCA-IgA抗体阳性率显著高于对照组(P＜0.01).结论 建立规范的鼻咽癌核心家系数据库为今后进一步利用分子遗传学方法来研究鼻咽癌的病因打下基础.
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鼻咽癌筛查中三种EB病毒抗体检测的应用价值分析
目的 比较检测Rta蛋白IgG抗体(Rta/IgG)、EBV早期抗原(EBV-EA)及EB病毒壳抗原(VCA)免疫球蛋白A抗体(IgA)用于筛查鼻咽癌的临床价值.方法 选取2013年1月～2017年1月齐鲁医院门诊收治的鼻咽癌患者14例,尚未接受治疗,设为鼻咽癌组;选取同期于我院门诊就诊的非鼻咽癌但表现出鼻咽部症状的患者320例,设为非鼻咽癌组;选取同期于我院体检的健康人500例设为健康组,采集3组研究对象空腹静脉血,应用酶联吸附试验ELISA检测血清中EB病毒Rta/IgG抗体、EA/IgA抗体及VCA/IgA抗体.结果 鼻咽癌组Rta/IgG、EA/IgA及VCA/IgA抗体检测阳性率均明显高于非鼻咽癌组与健康组;非鼻咽癌组VCA/IgA抗体检测阳性率明显高于健康组;鼻咽癌组内VCA/IgA抗体检测阳性率明显高于EA/IgA与Rta/IgG抗体;非鼻咽癌组EA/IgA检测阳性率明显低于Rta/IgG、VCA/IgA;健康组EA/IgA检测阳性率低于Rta/IgG与VCA/IgA,比较均有显著性差异(P<0.05);VCA/IgA抗体检测灵敏度明显高于EA/IgA、Rta/IgG,Rta/IgG也高于EA/IgA;EA/IgA抗体特异度与阳性预测值明显高于Rta/IgG、VCA/IgA,比较均有显著性差异(P<0.05).结论 综上所述,Rta准确度、灵敏度及特异度均较高,VCA灵敏度、特异度较高,EA特异度高但灵敏度较低,相比而言VCA、Rta筛查NCP临床价值较高,可结合实际选择联合检测法,避免漏诊.
关键词： Rta蛋白IgG抗体 EBV早期抗原 EB病毒壳抗原 免疫球蛋白A抗体 鼻咽癌
