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血汗净口服液对小鼠免疫功能的影响
目的:观察血汗净口服液对小鼠免疫功能的影响.方法:测定胸腺、脾重量和腹腔巨噬细胞吞噬功能;并用微量全血法、免疫比浊法和MTT染色法,分别观察溶血素抗体、血清免疫球蛋白和补体产生及T淋巴细胞增殖状况.结果:血汗净口服液能提高胸腺、脾指数和腹腔巨噬细胞吞噬率;增加血清免疫球蛋白(IgG和IgM)的含量,并促进溶血素抗体的生成和T淋巴细胞的增殖.结论:血汗净口服液能增强小鼠的免疫功能.
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血汗净口服液的止血作用及机制
目的:观察血汗净口服液(燕麦草)(Xuehanjing,XHJ)止血效应并初步探讨其作用机制.方法:断尾法、玻片法测BT、CT;分别采用免疫浊度法、凝固法vWF、PT和KPTT,发色底物法测AT-Ⅲ、tPA、PAI并进行血小板计数;用血栓成形法测血小板粘附聚集性.结果:XHJ可显著缩短小鼠CT、BT(P＜0.05);明显缩短大鼠PT、KPTT,增加大鼠vWF(P＜0.05);对AT-Ⅲ活性、PLT无显著影响(P＞0.05);显著增加家兔血栓湿重(P＜0.05).结论:XHJ有明显止血作用,机制与纤溶抑制、提高凝血因子活性、促进血小板聚集物质释放和增加PLT粘附聚集能力有关.
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血汗净口服液的质量控制及稳定性研究
目的建立血汗净口服液的质量控制方法并考察其制剂稳定性.方法采用分光光度法测定其总氨基酸的含量,并用留样观察法进行初步稳定性实验.结果标准曲线A=0.101 6C- 0.026 9(r=0.999 6),平均回收率为99.19%,RSD为1.78%(n=6).该制剂在3个月内,各项考察指标均无明显变化.结论该方法简便、快速、准确可靠.制剂在考察期内质量稳定.
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血汗净口服液对小鼠汗腺功能的影响
目的:观察血汗净口服液对小鼠汗腺功能的影响.方法:取小鼠72只,随机均分为血汗净大、中、小组、黄芪精口服液组、模型组和生理盐水组,复制氢化可的松肾阳虚模型后给药10天,取足跖部汗腺制成切片,计数空泡汗腺细胞数和非空泡细胞数.结果:血汗净口服液可显著减少汗腺细胞的空泡细胞百分率(P＜0.01).结论:血汗净通过影响汗腺细胞形态及功能抑制汗腺分泌.
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血汗净口服液对大鼠血流变及小鼠肠系膜微循环的影响
目的:观察血汗净口服液对大鼠血液流变学及小鼠肠系膜微循环的影响.方法:60只大鼠,雌雄各半,体重230～250g,随机分为血汗净口服液5.73g/kg、11.47g/kg、22.93g/ kg,三七片0.86g/kg(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)、模型及生理盐水组,灌胃给药10天后,复制肾上腺素冰冻血瘀模型,24小时后取血测血液流变;另取50只小鼠,雌雄各半,20～24g,随机分为血汗净7.87g/kg、15.73g/kg、31.47g/kg、三七片1.18g/k g(分别相当于临床等效剂量的1、2、4、2倍)和生理盐水组,灌胃给药10天,动物戊巴比妥钠45mg/kg腹腔注射麻醉后,于解剖显微镜下直接观察肠系膜,记录血管的血色、血流速(流态)、血管交织点数、血管痉挛恢复时间等指标.结果:血汗净口服液能显著改善肾上腺素冰冻所致大鼠血液流变学障碍,降低模型所致大鼠全血和血浆粘度,全血还原粘度、卡松粘度、卡松屈应力、红细胞计数、红细胞压积、血沉方程K值、红细胞电泳时间和红细胞刚性指数的升高(P<0.05),而对红细胞变形指数则无显著影响(P>0.05);血汗净口服液对肾上腺素所致小鼠肠系膜微循环瘀血有一定的治疗趋势(P>0.05).
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血汗净口服液对血瘀症大鼠血液流变学及小鼠肠系膜微循环影响的实验研究
目的:研究血汗净口服液(XHJ)对肾上腺素冰冻血瘀症大鼠血流变及小鼠肠系膜微循环的影响.方法:60只大鼠给药10gd后,复制肾上腺素冰冻血瘀症大鼠模型,FASCO血流变仪测大鼠血流变学;50只小鼠观察肾上腺素滴注前后的小鼠肠系膜微循环.结果;XHJ能显著改善肾上腺加冰冻后所致大鼠血流变学障碍,降低大鼠全血(高切、中切、低切)和血浆粘度、全血还原粘度、红细胞聚集指数、血沉方程K值、红细胞电泳时间和红细胞计数的升高(p＜0.05),XHJ三剂量组对微循环障碍的作用呈剂量依赖性增加,但与生理盐水组比较无显著性差异(p＞0.05).结论:XHJ可显著改善肾上腺素冰冻所致大鼠血液流变学障碍,对微循环障碍无显著影响.
