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基于树鼩体表面积的树鼩与人类及其它实验动物等效剂量换算系数的测算
目的:测算树鼩与人类及其它实验动物等效剂量换算系数,为树鼩在生物医学领域的广泛应用提供重要的基础数据.方法:Image J软件测算树鼩表皮面积;基于体质量和体表面积,求出树鼩在Meeh-Rubner氏公式中的K值;计算得出树鼩与人类及其它种类实验动物之间药物剂量换算的常用系数.结果:树鼩在Meeh-Rubner氏公式中的K值为10.83±1.73; mg/kg-mg/m2转移因子为4.77±1.02;单位体质量上体表面积相对比值为0.65±0.10;按体质量/体表面积折算等效剂量的系数中,人类剂量(70kg)至树鼩剂量(130g)的换算系数为8.29.结论:本研究的结果为树鼩常用基础数据的完善提供了重要内容.
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氯诺昔康与芬太尼术后镇痛效果比较的临床观察
氯诺昔康(Lornoxicam)是一种新型昔康类非甾体抗炎药,其镇痛和抗炎效果均有报道,但术后镇痛作用及与阿片类药物芬太尼的比较报道甚少.本研究探讨两药术后镇痛效能、副反应及等效剂量关系.
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达利珠单抗改善中重度持续性支气管哮喘患者病情的研究
背景和目的:支气管哮喘(简称哮喘)气道炎症反应与活化CD+25T细胞、白细胞介素(IL)-2和可溶性IL-2受体(IL-2R)增加有关.达利珠单抗(daclizumab)是一种针对活化淋巴细胞IL-2R α链的人化IgG1单克隆抗体.本研究采用随机、双盲、安慰剂对照的方法,评价达利珠单抗在成人重度哮喘患者的安全性和疗效.方法:在接受吸入糖皮质激素(简称激素)治疗情况下仍存在阻塞性肺功能障碍的哮喘患者为研究对象,将吸入激素更换为等效剂量的曲安西龙醋酸奈德(triamcinolone acetate acetaonide,TAA).
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本期英文缩略语的英文全名及汉语翻译
BED=biologically effective dose=生物等效剂量。
CCS=cancer specific survival=癌症特异生存;CBCT=cone beam CT=锥形束CT;CI=conformal index=适形指数;CR=complete response=完全缓解;95%CI=confidence interval=95%可信区间;CTCAE = common terminology criteria for adverse events=不良反应常见术语标准;CTV=clinical target volume=临床靶体积。 -
鼻咽净对受照射小鼠的防护作用
笔者观察了鼻咽净对受照射小鼠的防护作用.一、材料和方法1.仪器和药物:采用Phoenzx60Co γ射线照射治疗机.鼻咽净按传统方法煎煮,制成水煎剂备用,小鼠给药剂量按体表面积换算,给予临床等效剂量.
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吸入用糖皮质激素剂量安全性评价
目的 探讨吸入用糖皮质激素(ICS)剂量等效性及安全性评价.方法 分析吸入用糖皮质激素安全性及其等效剂量,并以l例咳嗽变异型哮喘患者使用吸入用糖皮质激素过量的病例加以验证分析.结果 布地奈德雾化吸入500 μg等效于布地奈德干粉吸入160μg,等效于丙酸氟替卡松气雾剂100μg.结论 应关注临床吸入用糖皮质激素的使用剂量,避免药物过量导致药物不良反应的发生.
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预注法对顺阿曲库铵与等效罗库溴铵麻醉效果的影响比较
目的:比较预注法对顺阿曲库铵与等效罗库溴铵麻醉效果的影响。方法将2013年7月至2014年8月桂林市中西医结合医院麻醉科150例择期手术病例按照随机数字表法均分为三组,每组50例。对照A组常规给予0.15 mg/kg顺式阿曲库铵,对照B组给予0.9 mg/kg罗库溴铵,观察组则采用预注0.015 mg/kg顺阿曲库铵并在5 min后按照0.135 mg/kg给药剂量追加用药。对比三组肌肉松弛药物起效时间、心率与血压变化及临床麻醉有效时间。结果观察组患者的肌肉松弛药物起效时间为(79±21) s,显著早于对照A、B组[(179±42) s、(139±29) s](P<0.05)。观察组患者的肌肉松弛药物临床有效时间为(44.1±6.8) min,显著长于对照 A 组[(34.5±8.2) min](P <0.05);观察组与对照B组患者的肌肉松弛药物临床有效时间差异无统计学意义(P >0.05)。三组患者均未出现明显不良反应。结论相比于同等强度剂量的罗库溴铵,顺式阿曲库铵药物起效时间相对较慢,而通过预注法给药则有利于缩短药物起效时间,且具有更为优越的可控性,为临床麻醉中肌肉松弛药物的使用提供了更多选择,具有积极的临床意义。
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欧必亭对消化道肿瘤患者治疗后消化道反应及并发症的影响
外科消化道肿瘤患者在手术同时作放疗和化疗,往往会出现严重的消化道反应,并可诱发水电解质紊乱,切口裂开和吸入性肺炎等并发症,继而影响患者术后生活质量和康复时间.以往临床用于预防术后恶心、呕吐的药物常因疗效不佳或其副作用而受到限制.近年来,由诺华制药公司研制的欧必亭(Tropisetrom ,商品名Navoban)是一种新型的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,能高选择性抑制5-HT3受体,具有明显的止吐作用[1~4].本研究采用随机对照方式观察欧必亭与胃复安在等效剂量下,对手术后同时作放疗或(和)化疗肿瘤患者的镇呕作用.
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等效剂量的舒芬太尼和芬太尼应用于开颅手术麻醉的效果分析
目的:分析等效剂量的舒芬太尼和芬太尼应用于开颅手术麻醉的效果.方法:按照入院顺序抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的开颅手术治疗的患者80例,分为研究组(n=40)和对照组(n=40).对照组进行芬太尼麻醉,研究组进行舒芬太尼麻醉.对比两组的麻醉效果以及术后VAS评分.结果:与对照组的麻醉管理中生命体征、清醒时间以及呼吸恢复时间比较,研究组的生命体征更平稳,清醒时间以及呼吸恢复时间较短,差异显著(P<0.05).与对照组的VAS评分比较,研究组的较低;结论:开颅手术中采用舒芬太尼麻醉,取得的麻醉效果显著,术中管理更平稳,对疼痛的耐受好,值得借鉴和推广.
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患儿静脉输注舒芬太尼与芬太尼术后镇痛效果的比较
舒芬太尼脂溶性高,产生相同的术后镇痛程度,硬膜外用药量比静脉途经多,因此舒芬太尼术后镇痛适合静脉给药 ~([1]).舒芬太尼作为芬太尼家族的衍生物,其镇痛作用约为芬太尼10倍 ~([2]),其在小儿术后镇痛的优势有待进一步明确.本研究拟比较患儿静脉输注等效剂量舒芬太尼与芬太尼术后镇痛的效果,为小儿术后镇痛提供参考.
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舒芬太尼和芬太尼复合麻醉下腹部手术患者应激反应的比较
芬太尼是临床常用麻醉性镇痛药,可在一定程度上抑制应激反应.舒芬太尼是芬太尼的N-噻吩基衍生物,其镇痛效应较芬太尼强5~10倍,且具有起效快及无组胺释放等特点[1].研究表明,等效剂量舒芬太尼与芬太尼相比,舒芬太尼对患者血液动力学影响较小[2-4].本研究拟比较舒芬太尼和芬太尼复合麻醉下腹部手术患者的应激反应,为临床选择适宜麻醉方法提供参考.
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瑞芬太尼与舒芬太尼抑制小儿气管插管血液动力学反应效果的比较
临床常用的阿片类药物如芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼在药代动力学、药效动力学上均存在明显差异[1],对气管插管血液动力学反应的抑制程度明显不同.等效剂量的舒芬太尼抑制小儿气管插管血液动力学反应的效果优于芬太尼[2],而等效剂量的瑞芬太尼和舒芬太尼抑制小儿气管插管血液动力学反应的差异有待探讨.本研究拟在复合异丙酚.维库溴铵麻醉诱导时,采用随机双盲设计,比较等效剂量的瑞芬太尼和舒芬太尼对小儿气管插管血液动力学反应的影响.
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等效剂量罗哌卡因、布比卡因和丁卡因腰麻用于剖宫产
本文旨在观察等效剂量罗哌卡因、布比卡因和丁卡因腰麻用于剖宫产的临床效果的异同,并对其安全性进行评价.资料与方法选择择期剖宫产病人90例,ASAⅠ~Ⅱ级,身高155~165cm,体重60~70kg.随机分为等效剂量罗哌卡因(R)、布比卡因(B)和丁卡因(D)3组,每组30例.合并有妊娠高血压综合征、糖尿病等病人排除研究之外.
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罗哌卡因与布比卡因用于蛛网膜下腔阻滞的比较
本文拟通过等效剂量的罗哌卡因(Rop)与布比卡因(Bup)用于蛛网膜下腔阻滞的效应对比,探讨Rop用于蛛网膜下腔阻滞的有效性和安全性.
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舒芬太尼对体外循环下房、室间隔缺损修补术患儿应激反应的影响
体外循环(CPB)下心内直视手术会产生较强的应激反应,要求所选用的麻醉药既能有效抑制应激反应,又对心功能影响较小.舒芬太尼是芬太尼N-4位取代的衍生物[1],镇痛效价是芬太尼的5~10倍[2],且起效快,无组胺释放作用,对心血管系统影响小,适合用于心脏手术的麻醉.有关舒芬太尼用于小儿CPB下心内直视手术的效果有待进一步探讨,本研究拟评价等效剂量舒芬太尼和芬太尼对CPB下房、室间隔缺损修补术患儿应激反应的影响,为临床用药提供参考.
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心脏瓣膜置换术患者等效剂量舒芬太尼或芬太尼复合麻醉的效果
瓣膜病患者病程长,心功能受损明显,手术时既要强调维持稳定、适宜的麻醉水平,抑制应激反应,又要尽可能减少对患者心血管功能的抑制,维持血液动力学的稳定.目前常采用较大剂量芬太尼(40~80 μg·kg-1)复合麻醉[1].舒芬太尼脂溶性是芬太尼的2倍,较易通过血脑屏障,选择性作用于μ-受体,其效力为芬太尼的7~10倍,是目前镇痛作用强的麻醉性镇痛药[2].本研究拟比较等效剂量舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者复合麻醉的效果,为临床合理用药提供参考.
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等效剂量罗哌卡因与布比卡因用于老年下肢手术腰硬联合麻醉中的效果对比
目的 对比观察等效剂量罗哌卡因与布比卡因用于老年患者下肢手术腰硬联合麻醉中的应用效果.方法 选取2014年7月-2016年7月医院收治的老年下肢手术患者100例,将其随机分为观察组和对照组,每组50例,分别采用罗哌卡因腰硬联合麻醉和布比卡因腰硬联合麻醉,对比2组麻醉效果.结果 观察组运动阻滞起效时间、镇痛起效时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间均短于对照组,大运动阻滞时间长于对照组(P<0.05).观察组T1(麻醉平面至有效麻醉平面时间)、T2(麻醉后30 min)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)均优于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为2.0%低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组Bromage分级为3级患者少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 等效剂量罗哌卡因在老年患者下肢手术腰硬联合麻醉中的效果显著,值得推广应用.
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舒芬太尼与芬太尼应用于剖宫产术后患者静脉自控镇痛的临床观察
目的:观察等效剂量的舒芬太尼与芬太尼应用于剖宫产术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的镇痛效果和不良反应.方法:选足月妊娠产妇60例,行横切口腹膜外剖宫产术,随机分为F组和S组各30例.手术结束前10 min静脉给予芬太尼0.02 mg和氟哌利多1 mg接镇痛泵行PCIA.F组:芬太尼16 μg/kg+氟哌利多5 mg+0.9%NaCl溶液至100 ml:S组;舒芬太尼1 6 μg/kg+氟哌利多5 mg+0.9%NaCl溶液至100 ml.背景剂量2 ml/h,患者自控镇痛(PCA)泵单次给药追加量0.5 ml(分别记录术后2、4、8、20、24及48 h的动、静态疼痛视觉模拟(VAS)评分及镇静、恶心、呕吐评分;记录脉搏血氧饱和度(SpO)2、心率、呼吸频率、镇痛药消耗量及有效与实际按压次数比.结果:①两组术后48 h内静态VAS评分的差异无统计学意义(P>0.05);S组动态VAS评分均低于F组,但仅术后4 h和8 h的差异有统计学意义(P<0.05).两组镇痛药消耗量的差异无统计学意义(P>0.05).S组患者术后2~4 h和4~8 h两个时间段内的PCA泵有效与实际按压次数比明显高于F组(P<0.05).②术后4~8 h内,两组的呼吸频率和SpO2均较术前明显下降(P<0.05),且2 h时F组明显低于S组(P<0.05), 两组术后恶心、呕吐发生率的差异无统计学意义(P>0.05).③术后20 h内S组的镇静评分显著高于F组(P<0.05).结论:与等效剂量的芬太尼相比舒芬太尼用于剖宫产术后PCIA的镇痛作用更完善确切,其镇静作用强于芬太尼,而呼吸抑制比芬太尼弱.
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曲马多用于老年术后PCIA时镇痛效价与副作用的临床观察
目的比较与吗啡等效剂量及1.5倍等效剂量的曲马多,用于开胸术后PCIA的镇痛效价与副作用.方法择期开胸手术老年病人108例,随机分为3组,每组36例.T1组:曲马多1 000 mg;T2组:曲马多1500mg;M组:吗啡100mg.3组泵内均加入氟哌利多5mg+格拉司琼3 mg+生理盐水稀释至100ml.结果术后镇痛24 h用药量及PCA按压次数(D1)和实际有效次数(D2)、术后48 h改变给药条件及总体满意度T1组与T2组、M组比较差异有显著性(P<0.05),而T2组和M组比较差异无显著性(P>0.05).M组副作用发生率高于T1、T2组.结论曲马多用于老年人开胸术后PCIA其镇痛效果与用药剂量相关.与吗啡比较,等效剂量应该在15:1,虽镇痛效能较吗啡稍低,但足量应用曲马多可获得近似吗啡的镇痛放果、且副作用少于吗啡.
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舒芬太尼及芬太尼对患者气管插管心血管反应抑制效应的比较
目的 比较等效镇痛剂量舒芬太尼及芬太尼对全麻诱导气管插管时心血管反应的抑制效应,为临床应用提供参考.方法 选择择期手术给予全身麻醉患者68例.ASAⅠ级或Ⅱ级.年龄18~64岁.体重42~68 kg.肝、肾和心血管功能未见异常,无药物成瘾史,无内分泌疾病史,无明显插管困难体征(Wilson综合评分<3分).随机分为2组(n=34):舒芬太尼组(S组)及芬太尼组(F组).采用SPSS 11.0软件分析数据,计量资料以均数±标准差(±s)表示,组内比较采用重复测量数据的方差分析,组间比较采用成组t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 与等效剂量的芬太尼相比,舒芬太尼可更有效地减轻全麻诱导气管插管时患者的心血管反应.