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RP-HPLC测定大叶紫珠中桦木酸的含量
目的:建立云南民间常用药大叶紫珠中桦木酸的含量测定方法.方法:采用Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(63∶37)为流动相,205 nm为检测波长.结果:大叶紫珠中桦木酸与其他成分能得到很好的分离,考察3个不同来源的大叶紫珠叶中桦木酸的含量,不同来源桦木酸含量差异较大,其中云南大叶紫珠叶中桦木酸含量高.测定线性范围为0.016 6～0.332 mg·mL-1,r=0.999 8,平均回收率为98.5%.结论:该法便捷、灵敏、准确,重复性好,可以控制该药材的质量.
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RP-HPLC法测定大叶紫珠中木犀草素的含量
目的 建立大叶紫珠中木犀草素的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3,流动相为乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液(25∶10∶ 65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为350nm.结果 木犀草素在0～1.506μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.43％,RSD为2.97％.结论 本方法灵敏、准确,可作为大叶紫珠的质量控制标准.
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裸花紫珠、大叶紫珠和广东紫珠的研究进展
为保护资源,去伪存真,并且为裸花紫珠、大叶紫珠、广东紫珠的深入研究提供参考,本文根据查阅的相关文献资料,从化学成分、药理作用及质量标准等方面,对近5年的研究结果进行概述.
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紫珠属植物的化学成分与药理作用
紫珠属的紫珠、杜虹花、大叶紫珠、木紫珠、日本紫珠等植物中主要含有黄酮、萜类、挥发油等化学成分,具有止血、抗脂质过氧化、镇痛、抑菌以及抗肿瘤等药理作用.
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从飞行员的救助过程思考壮医
从某飞行员紧急跳伞,坠落石山中身负重伤,被当地居民用壮药紧急治疗看出,目前,虽然西医较先进,但大部分的壮乡,在治病时仍大量应用壮药,当来不及将病人送到医院抢救时,壮医的草药往往能发挥巨大的作用,为挽救病人的生命争取了时间.壮族用药的宝贵经验主要以口耳相传的形式延续下来,我们在努力提高整个壮族科学文化水平的同时,要注重培养本民族的医师,使古老的壮族医药重放异彩,造福于人类.
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大叶紫珠的化学成分
目的 对大叶紫珠的化学成分进行研究.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离和重结晶纯化,根据理化性质和NMR波谱数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了6个化合物,分别为α-香树脂醇(α-amyrin,1)、乌苏酸(ursolic acid,2)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,3)、桦木酸(betulinic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6).结论 化合物1、3为首次从该植物中分离得到.
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大叶紫珠醇溶性成分的研究
目的 对大叶紫珠的醇溶性成分进行研究.方法 对大叶紫珠甲醇提取液再进行溶剂和柱分离纯化,根据EI-MS和NMR波谱数据进行结构鉴定.结果 从大叶紫珠正丁醇萃取物中分离鉴定了6个化合物,包括4个黄酮类化合物和2个酚酸类化合物,经波谱解析分别鉴定为槲皮素-7-0-芸香糖苷(1)、木犀草苷(2)、木犀草素-7-0-新橙皮糖苷(3)、异槲皮苷(4)、草木樨苷(5)、类叶升麻苷(6).结论 除化合物2和6之外,其他化合物均为首次从马鞭草科紫珠属植物大叶紫珠中分离得到.
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大叶紫珠化学成分研究
采用多种柱色谱方法分离纯化大叶紫珠Callicarpa macrophylla Vahl地上部位60％乙醇提取物,从中分离得到10个单体化合物.依据其波谱数据和理化性质,分别鉴定为β-细辛醚(1)、γ-细辛脑(2)、α-细辛醚(3)、对甲氧基苯甲酸(4)、细辛醛(5)、(-)-乔松素(6)、5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(7)、5-羟基-3,6,7,4'-四甲氧基黄酮(8)、(-)-球松素(9)和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(10).化合物1～3为多羟基取代挥发油,4、5为苯甲酸(醛),6～10为黄酮类成分.其中,化合物1～7为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物8～10为首次从大叶紫珠中分离得到.
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大叶紫珠对大鼠凝血功能及TXB2、6-keto-PGF1a表达的影响
目的:观察大叶紫珠对大鼠凝血功能及血浆血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-keto prosta-glandin F1a,6-keto-PGF1a)水平的影响.方法:40只健康Wistar大鼠随机分为正常组(生理盐水)、云南白药组(0.9g·kg-1)、紫珠叶提取物高剂量组[10 g(生药)·kg-1]和紫珠叶提取物低剂量组[5 g(生药)·kg-1],连续给药7d.观察大叶紫珠小鼠灌胃给药对凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶活性时间(activated partial thmmboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,Tr)、纤维蛋白原含量(content of fibrinogen,FIB)、TXB2和6-keto-PGF1a水平的影响.结果:与正常组比较,大叶紫珠水煎液高剂量组、低剂量组能明显缩短大鼠的PT、TTr、APIT,显著增加FIB、TXB2的水平,同时能降低6-keto-PGF1a水平,且差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:大叶紫珠水煎液可能通过激活内源性、外源性凝血系统和调节TXB2、6-keto-PGF1a水平发挥止血作用.
关键词： 大叶紫珠 凝血功能 血栓素B2 6-酮-前列腺素F1a 大鼠 -
大叶紫珠及其两种紫珠属中药混淆品的生药学鉴别
目的:对大叶紫珠及其两种紫珠属中药混淆品枇杷叶紫珠、裸花紫珠进行生药学鉴别,为其鉴别及应用提供科学依据.方法:采用性状、显微、薄层鉴别的方法鉴别三种紫珠属中药显微特征.结果:上述三种紫珠属植物在性状、显微、薄层色谱方面具有专属性特征.结论:通过原植物、性状、显微、薄层色谱能很好地鉴别大叶紫珠及其两种紫珠属中药混淆品.
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HPLC法同时测定大叶紫珠中3种有效成分含量
目的:建立HPLC法同时测定大叶紫珠中3个有效成分的含量.方法:采用岛津InertSustain-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长:350 nm,柱温:35℃.结果:毛蕊花糖苷、木犀草素及木犀草苷分别在17.2～344.0 μg/mL(r=0.9997)、3.65～73.0 μg/mL(r=0.9998)及7.35～147.0 μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,加样回收率为99.7％～100.9％.结论:建立的HPLC法简便快速、重复性好、结果准确可靠,可作为大叶紫珠药材质量标准控制的方法.
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大叶紫珠不同采收期总黄酮含量的研究
目的 为确定大叶紫珠佳的采收期和采收部位提供科学依据.方法 将湖南会同县大叶紫珠种植基地不同时期采收的根、茎、叶,采用95%乙醇超声提取3次,每次1 h,采用紫外分光先度法测定总黄酮含量.结果 大叶紫珠总黄酮含量的积累随着植株的生长,总黄酮含量也随之变化,根、茎中总黄酮含量逐步增加,叶中总黄酮含量逐渐减少;不同药用部位总黄酮含量有显著差别,依次为:叶>茎>根.结论 该项研究根据有效成分含量动态变化的规律为确定大叶紫珠佳采收期争采收部位提供了一定的实验依据.
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艾纳香及其混淆品大叶紫珠的鉴别
本文对艾纳香和大叶紫珠的药材性状和显微特征作了比较鉴别.
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大叶紫珠的化学成分
采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱层析色谱技术，从大叶紫珠70％乙醇（体积分数）提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物。通过波谱分析并与文献数据对照方法，将其分别鉴定为7-O-乙基愈创木基甘油（1）、松柏醛（2）、胡萝卜苷（3）、3，12-O-β-D-二吡喃葡萄糖苷-11，16-二羟基松香醇-8，11，13-三烯（4）、2α，3α，19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、2α，3α，19α，23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（6）、2α，3β，23，29-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸（7）、阿江榄仁树葡糖苷Ⅱ（8）、2α，3β，23，29-四羟基-12-烯-齐墩果酸-28-O-β-D葡萄糖苷（9）、悬钩子皂苷R1（10）。其中，除化合物2和5外，其余均为首次从该植物中分离得到。
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RP-HPLC法测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量
目的:测定不同采收期广东紫珠、大叶紫珠中木犀草素的含量并探讨木犀草素含量的动态变化规律.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Alltech C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.3%磷酸水(47:53).检测波长为352nm,流速为1 mL·min-1.结果:木犀草素进样量在0.015～0.300μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.52%,RSD=1.84%(n=6).随着生育期的延长,木犀草素含量逐渐增高,生长末期含量达到高;大叶紫珠中木犀草素的含量普遍高于广东紫珠.结论:本试验结果可为广东紫珠、大叶紫珠2种药材的半野生人工抚育及人工栽培提供科学依据.
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RP-HPLC法测定大叶紫珠中蔷薇酸的含量
目的:建立测定民间常用药大叶紫珠中蔷薇酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Kromasil-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相,1.0 mL·min-1为流速,207 nm为检测波长.结果:大叶紫珠中蔷薇酸与其他成分能得到很好的分离,考察3个药用部位的大叶紫珠中蔷薇酸的含量,不同药用部位蔷薇酸含量差异较大,以大叶紫珠叶中蔷薇酸含量高.测定线性范围为0.059～1.18 mg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为98.4%(n=9).结论:该法便捷、灵敏、准确,重复性好,可以控制该药材的质量.
