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胃康复组方对小鼠S180实体瘤的抑制及其凋亡诱导作用
目的:研究胃康复组方对小鼠S180实体瘤的抑制,探讨其诱导细胞凋亡作用.方法:造模S180荷瘤小鼠,随机分为5组,胃康复组方按525,350,175 mg·kg-1·d-1剂量灌胃给药,造模对照组采用生理盐水灌胃给药,阳性药物组腹腔注射25 mg·kg-1·d-1环磷酰胺,连续处理10 d;考察胃康复组方的抑瘤作用,并采用流式细胞仪和DNA琼脂糖电泳检测细胞凋亡、细胞周期分布和凋亡相关基因蛋白表达.结果:胃康复组方显著抑制小鼠S180实体瘤的生长,可诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞细胞周期在G0-G1期,其凋亡率呈现量效依赖关系;可使S180细胞中p53,bax基因表达上调,bcl-2基因表达下调.结论:胃康复组方具有明显的抗肿瘤作用,通过促进p53,bax基因表达和抑制bcl-2基因表达,诱导肿瘤细胞凋亡.
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肝乐康抗肿瘤作用的研究
目的 研究肝乐康对肝癌细胞株BeL-7402增殖的抑制作用和对S180实体瘤型小鼠的抗肿瘤作用.方法 以MTT法测定含药复方肝乐康血清对肝癌细胞株BBL-7402的增殖情况;将小鼠接种S180实体瘤后检测肝乐康对小鼠S180实体瘤生长的抑制作用以及对荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响.结果 不同剂量的肝乐康显著抑制肝癌细胞株BBL-7402的增殖,对S180实体瘤的抑瘤率分别为33.72%、41.36%、54.21%.结论 肝乐康具有较强的抗肿瘤作用.
关键词： 肝乐康 抗肿瘤 肝癌细胞株BEL-7402 S180实体瘤 -
胎儿胸腺提取液对S180实体瘤的抑瘤试验
目的探讨胎儿胸腺提取液对S180实体瘤的抑瘤作用.方法应用汇康生物工程公司提供的胎儿胸腺提取液,试验动物为IC12纯系小鼠,18～20g/只,生长旺盛的S180实体瘤载瘤鼠,用生理盐水1:3匀浆制细胞混悬液,每只鼠腹部皮下接种0.2 mL,分5组观察.结果接种胎儿胸腺提取液小鼠S180实体瘤与对照组比较明显缩小.结论胎儿胸腺提取液对小鼠S180实体瘤有明显抑制作用.
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六神丸体内抗肿瘤药效学研究
目的 研究六神丸对动物体内肿瘤的生长影响.方法 选用小鼠S180实体瘤、裸鼠BEL-7402人移植性肝癌瘤2种肿瘤的动物模型,考察六神丸对在体动物的抗肿瘤作用.六神丸选用低(75 mg／kg)、中(150mg／kg)、高(300mg／kg)3个剂量,以紫杉醇注射液作为阳性对照药,结果 1、对小鼠S180实体瘤动物模型影响,六神丸连续灌胃给药14d,高、中剂量组肿瘤质量均显著减小(P＜0.01或P＜0.05),且肿瘤质量抑瘤率均大于306,抑瘤率范围在35.1％～47.8％,表明六种丸具有明显的抑制S180肿瘤生长的作用.2、对裸鼠BEL-7402人移植性肝癌动物模型影响,六神丸连续灌胃给药14d,高、中剂量组与阴性对照组比较相对肿瘤体积(RTV)均出现了显著减小(P＜0.001),相对肿瘤增殖率(T／C)分别为39.0％,38.1％,均小于40％,显示出显著的抑制肿瘤生长作用.结论 六神丸对小鼠S180实体瘤、人移植性肝癌瘤的生长具有明显的抑制作用.
关键词： 六神丸 抗肿瘤 S180实体瘤 BEL-7402人移植性肝癌瘤 紫杉醇 -
三七总皂苷对环磷酰胺的增效减毒作用
目的 观察三七总皂苷(panax notoginseng saponins, PNS)对环磷酰胺(CTX)的增效减毒作用.方法 建立小鼠S180实体瘤模型,随机分为5组:模型对照组、环磷酰胺组、三七总皂苷低、中、高剂量治疗组;模型对照组每天给予生理盐水灌胃,CTX组每天予CTX腹腔注射,低、中、高剂量治疗组腹腔注射CTX的同时,分别给予PNS 120、240、480mg/(kg·d)灌胃,连续10d.末次给药后24h脱臼处死荷瘤小鼠,取瘤、脾脏、胸腺并分别称质量.结果 PNS与CTX伍用可发挥协同作用,可抑制肿瘤增长(P<0.05,P<0.01);提高免疫器官指数,尤其是CTX 20mg/(kg·d)+PNS480mg/(kg·d)治疗组荷瘤小鼠的胸腺指数、脾指数与CTX组比较有显著性差异(P<0.01);PNS与CTX伍用亦能促进T淋巴细胞转化(P<0.01),且能提高S180荷瘤小鼠血清IL-2、TNF-α的含量.结论 PNS与CTX合用可提高机体的免疫力,增强CTX的抑瘤作用,同时减轻其毒性反应.
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白芍总苷对荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用研究
目的:探讨白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP)对环磷酰胺(CTX)治疗荷瘤小鼠的增效减毒作用,为寻找有效低毒的抗肿瘤药物及提高肿瘤化疗中的生存率提供有价值的实验资料.方法:建立鼠S180腹水瘤及实体瘤模型,分别给予生理盐水(NS组)、不同剂量的TGP(TGP组)、CTX(CTX组)及CTX +TGP(TGP+MTX组)处理,连续给药10 d,观察腹水瘤小鼠的生存时间,计算生命延长率;检测实体瘤组瘤重、脾重及胸腺重,计算抑瘤率、脾指数及胸腺指数,并对T-淋巴细胞转化率及血清肿瘤坏死因子 (TNF-α)水平进行检测.结果:与NS组比较,100 mg/kg和200 mg/kg TGP均可延长荷瘤小鼠的存活时间,差异有统计学意义(P<0.01),且对S180移植肿瘤均有抑制作用,其抑瘤率分别为18%和30%.TGP组小鼠体重及脏器指数均高于NS组(P<0.01).TGP可增加T-淋巴细胞的转化率,升高血清TNF-α水平(P<0.01).结论:TGP对小鼠S180腹水瘤及实体瘤的生长具有一定的抑制作用,并可增加荷瘤小鼠的免疫功能,增强CTX的抗肿瘤作用,降低其对机体的毒性作用.
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黄芪水提物对人肝癌细胞和瘤鼠免疫细胞的影响
目的:研究中药黄芪水提物对体外培养的人肝癌细胞的抑癌活性.方法:黄芪经粉碎、浸提、超速离心、减压浓缩、冷冻干燥后得黄芪水提物.人肝癌SMMC-7721细胞经黄芪水提物处理不同时间后以MTT法测其线粒体代谢活性,以细胞记数法观察其对细胞增殖的影响,同时测定小鼠移植性S180实体瘤、小鼠免疫细胞、吞噬细胞活性.结果:①经700 μg/ml黄芪水提物处理24 h的人肝癌SMMC-7721细胞,其线粒体代谢活性为对照组的72.7%,48 h为0.9%,72 h为41.9%;②经700μg/ml黄芪水提物处理24 h的人肝癌细胞恢复培养24 h后,其线粒体代谢活性为对照组的76%,48 h后为91%,72 h后为83.6%;③经700μg/ml黄芪水提物处理24 h后的人肝癌细胞,恢复培养,其细胞数目与对照组相比24 h后为68.8%,48 h后为42%,72 h后为39.3%,96 h后为36.1%,120 h后为46.3%;④经700μg/ml黄芪水提物连续处理7 d,线粒体活性与对照组相比24 h后无明显降低,48 h后为45%,7 d后降为起始浓度的10.2%,与对照组相差62.9倍;⑤黄芪水提物对荷瘤小鼠的抑瘤率为47.70%;⑥注射黄芪水提物的小鼠T/B为0.628,对照小鼠为0.498;⑦注射黄芪水提物的小鼠吞噬指数为4.129,对照组为0.592(P＜0.01).结论:中药黄芪水提物含抑癌活性物质,能抑制体外培养的肝癌细胞增殖和降低线粒体代谢活性、提高小鼠抗瘤能力、促进小鼠免疫功能、增强小鼠腹腔吞噬细胞活性.
关键词： 黄芪水提物 人肝癌SMMC-7721细胞 S180实体瘤 腹腔吞噬细胞 -
人参皂苷Rg3对环磷酰胺的增效作用
目的 观察人参皂苷Rg3与环磷酰胺(CTX) 联用对S180小鼠抑瘤率、血清白细胞介素(IL) - 2水平及脾淋巴细胞转化能力的影响,探讨人参皂苷Rg3对CTX增效作用的机制. 方法小鼠右腋皮下接种含S180荷瘤细胞1.0×107个·mL-1的溶液0.2 mL制备肿瘤模型,随机分为5组:对照组,阴性对照组,低、中、高剂量药物组;对照组每天灌胃给予0.9%氯化钠溶液,阴性对照组每天给予CTX腹腔注射,低、中、高剂量药物组腹腔注射CTX 20 mg·kg-1·d -1,同时分别灌胃给予人参皂苷Rg3 2.5,5.0,10.0 mg·kg-1·d -1,连续10 d.实验结束后测定人参皂苷Rg3对CTX的增效作用.结果 人参皂苷Rg3与CTX伍用可发挥协同作用,可提高抑瘤率(P＜0.05);人参皂苷Rg3与CTX伍用能提高S180荷瘤小鼠血清IL-2的含量,促进T淋巴细胞转化,从而提高荷瘤小鼠的免疫功能而达到抗肿瘤作用.结论 人参皂苷Rg3与CTX合用可提高机体的免疫力,增强CTX的抑瘤作用.
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旱莲草水提物对荷S180实体瘤小鼠抗肿瘤作用
目的 研究旱莲草水提物对S180 实体瘤的抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫系统的影响.方法 将小鼠S180实体瘤模型随机分为5组:0.9%氯化钠溶液组,环磷酰胺0.02 g·kg-1组和旱莲草水提物低、中、高剂量 (10.00,15.00,20.00 g·kg-1)组.旱莲草水提物各剂量组灌胃给予旱莲草水提物,qd,连续10 d;环磷酰胺组与0.9%氯化钠溶液组腹腔注射(ip)给药,qod.观察小鼠肿瘤生长情况、体重及免疫器官变化.结果 旱莲草水提物低、中、高剂量组荷瘤小鼠肿瘤生长均受到显著抑制,抑瘤率分别为42.94%(P＜0.01),55.91%(P＜0.01)和52.06%(P＜0.01);旱莲草水提物低、中、高剂量组小鼠胸腺指数均高于0.9%氯化钠溶液组和环磷酰胺组,环磷酰胺组脾指数和胸腺指数均显著降低(均P＜0.05).结论 旱莲草水提物对荷瘤小鼠的肿瘤生长有抑制作用,并对小鼠的免疫系统有增强作用.
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鸦胆子提取物对S180小鼠抗肿瘤作用的实验研究
目的 研究鸦胆子提取物对小鼠移植性肿瘤S180 的抑制作用.方法 建立小鼠腋下S180 实体瘤模型,观察不同剂量鸦胆子提取物对小鼠抑瘤率及对免疫器官的影响;建立小鼠S180 腹水瘤模型,观察不同剂量鸦胆子提取物对小鼠生存期的影响.结果 鸦胆子提取物中、高剂量能明显抑制S180 实体瘤的生长(P<0.05);抑瘤率分别为20.4 % 和24.6%.鸦胆子提取物低、中剂量可以延长S180 腹水瘤小鼠的生存期(P<0.05),延长率为21 % 和18.5%.结论 鸦胆子提取物有一定抗肿瘤的作用.
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开口箭酸性多糖对小鼠免疫功能的调节作用及抗肿瘤作用的初步研究
目的:初步探讨开口箭酸性多糖TCBAPⅡ的免疫调节作用及其抗肿瘤的作用机制.方法:采用DEAE-Sepharose fast flow柱层析分离开口箭酸性多糖,MTT法检测免疫细胞活力.ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素2(IL-2)的含量,动物移植性实体瘤的瘤重实验法研究对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,鸡红细胞吞噬法检测S180荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能.结果:TCBAPⅡ(200、100、50μg/mL)可显著促进小鼠脾细胞的活力及促进脾细胞分泌TNF-α,但对IFN-γ、IL-2的分泌无明显影响;显著增强腹腔渗出细胞活力,促进腹腔渗出细胞分泌TNF-α.TCBAPⅡ(200、100 mg/kg)能显著抑制S180荷瘤小鼠肉瘤的生长,提高荷瘤小鼠血清TNF-α的含量.TCBAPⅡ(200、100、50 mg/kg)能显著增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(CRBC)的吞噬率和吞噬指数.结论:TCBAPⅡ能增强小鼠巨噬细胞吞噬功能,促进TNF-α的分泌,抑制S180荷瘤小鼠肿瘤生长,提示TCBAPⅡ可能通过活化或增强巨噬细胞的功能,促进TNF-α的分泌发挥抗肿瘤作用.
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金针菇多糖对小鼠免疫细胞产生细胞因子及对荷瘤小鼠血清细胞因子含量的影响
目的:研究金针菇多糖(FVP)对小鼠免疫细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-2(IL-2)的影响.方法:MTT比色法检测细胞代谢活力,ELISA方法检测TNF-α、INF-γ、IL-2的含量.结果:FVP(200、100、50 μg/mL)可增强小鼠脾细胞及腹腔渗出细胞代谢MTT的活力,促进小鼠脾细胞分泌TNF-α、 IFN-γ、IL-2,促进小鼠腹腔渗出细胞分泌TNF-α,并且以促进TNF-α分泌作用为明显;FVP(100、50、25 mg/kg)可以提高荷S180瘤小鼠血清TNF-α、 IFN-γ的含量.结论:FVP可能通过促进小鼠免疫细胞产生TNF-α、IFN-γ、IL-2而发挥免疫调节功能.
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新疆阿魏乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用
目的：研究新疆阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法：将60只小鼠随机分为正常对照组，肿瘤模型组，阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组（1.0、2.0、3.0 g/kg，ig），顺铂对照组（阳性药物，5 mg/kg，iv），每组10只。除正常对照组外，其余各组小鼠接种经S180实体瘤侵染的小鼠的腹水以复制S180实体瘤动物模型。造模次日，各给药组小鼠给予相应药物，正常对照组、肿瘤模型组小鼠ig等体积生理盐水，每天1次，连续10 d。观察并测定各组小鼠体质量、脏器（脾、胸腺）指数、肿瘤体积变化趋势、实体瘤块体积和质量、肿瘤抑制率和病理变化；酶联免疫吸附法（ELISA）测定小鼠血清白细胞介素2（IL-2）、干扰素γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果：与正常对照组比较，肿瘤模型组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高，IL-2、IFN-γ水平显著降低（P＜0.05）；肿瘤组织异型细胞呈团块状分布，伴有一定数量的缺血性坏死。与肿瘤模型组比较，顺铂对照组小鼠体质量、脾指数、胸腺指数、实体瘤块体积和质量显著降低，IL-2、TNF-α水平显著升高；阿魏乙酸乙酯部位各剂量组小鼠脾指数、TNF-α水平显著升高，实体瘤块体积和质量显著降低（P＜0.05）；病理观察肿瘤组织受到不同程度抑制，且顺铂对照组抑制程度为显著，肿瘤细胞数量减少，伴有少量坏死和细胞浸润；顺铂对照组和阿魏乙酸乙酯部位低、中、高剂量组小鼠的肿瘤抑制率分别为（73.26±4.55）％、（40.34±3.45）％、（50.86±9.34）％、（58.20±3.70）％。结论：阿魏药材乙酸乙酯部位对小鼠S180实体瘤有抑制作用。
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不同雄黄样品对S180实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究
目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱.方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g·kg-1)连续给药10d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响.结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97％、44.35％、39.2％、33.06％、19.35％,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P＜0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58％、18.64％、27.12％、29.66％、14.41％,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P＜0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响为明显.结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关.
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人纤溶酶原K5联合化疗和放疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用
目的：观察人纤溶酶原K5联合化学及放射治疗对小鼠S180实体瘤的抑制作用。方法将小鼠随机分为7组，阴性对照组、化疗组/放疗组、艾迪组＋化疗组/甘氨双唑钠＋放疗组、化疗/放疗＋ K5大剂量组、化疗/放疗＋ K5中剂量组、化疗/放疗＋K5小剂量组及K5中剂量组，连续给药10 d ，观测肿瘤的大小，计算抑瘤率。结果 K5联合化学治疗可以明显增强其抑制肿瘤生长的效果，并有一定的剂量依赖性，而K5联合放射治疗可以增强其抑制肿瘤生长的效果。结论 K5可能为一种新型的治疗肿瘤的药物，但是K5与化学及放射联合治疗的具体机制尚待进一步研究。
