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复方丹参滴丸联合芪苈强心胶囊治疗老年充血性心力衰竭72例疗效观察
目的 探讨复方丹参滴丸联合芪苈强心胶囊在老年充血性心力衰竭常规治疗中的作用.方法采用1:1配对的方法 将72例老年充血性心力衰竭患者随机分为联合用药组(复方丹参滴丸10粒+芪苈强心胶囊0.3 g×4粒,口服,3/d)与常规用药组(常规西药治疗),两组均利用常规强心、利尿、扩血管药物治疗,2周为1个疗程,观察终点为2个疗程完结时.观察临床疗效,并用彩色多普勒超声技术测定治疗前、后血流动力学参数,利用明尼苏达心力衰竭生活质量调查表评价患者生活质量的变化.结果 联合用药组总有效率为94.4％,常规用药组总有效率为80.6％,治疗后两组心输出量、每搏输出量、射血分数均明显增加(P＜0.05),组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后联合用药组舒张早期血流峰值速度(VE)增加,舒张晚期血流峰值速度(VA)下降,VE/VA比值增加,与常规用药组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 常规西药加复方丹参滴丸和芪苈强心胶囊治疗老年充血性心力衰竭有一定的疗效,能使左心室舒张功能得到改善,可用于治疗舒张功能不全的老年充血性心力衰竭患者.
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参松养心胶囊联合西药治疗射血分数降低心力衰竭随机平行对照研究
[目的]观察参松养心胶囊联合西药治疗射血分数降低心力衰竭疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按病志号抽签随机分两组;均联合利尿剂、β受体阻滞剂、血管转换酶抑制剂等治疗.对照组39例芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d.治疗组41例参松养心胶囊,4粒/次,3次/d.连续治疗4周为1疗程.观测临床症状、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、Lee氏心衰积分、舒张早期充盈峰速度(E峰)、舒张晚期充盈峰速度(A峰)、血浆BNP水平、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]心功能疗效、Lee氏心衰积分疗效治疗组疗效优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).BNP、E峰、A峰、LVEDd、LVEF两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).[结论]参松养心胶囊联合西药治疗射血分数降低心力衰竭,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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芪苈强心胶囊在冠心病慢性心力衰竭治疗中的应用价值
目的 探讨芪苈强心胶囊在冠心病慢性心力衰竭(CHF)治疗中的应用价值.方法 将86例冠心病CHF患者随机分为观察组和对照组,各43例.对照组患者给予常规西医疗法,观察组患者在此基础上口服芪苈强心胶囊.比较两组患者治疗前、后心率变异性时域指标(HRV)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血栓素2(TXB2)和6-酮前列腺素Fla(6-Keto-PGFla)水平的变化情况.结果 治疗后,两组患者的HRV、NO和6-Keto-PGFla水平均显著上升(P<0.05),其余指标均显著下降(P<0.05),且观察组变化幅度显著大于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊有助于降低冠心病CHF患者N末端脑钠肽前体、脂联素水平,改善血管内皮功能,从而改善心功能.
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芪苈强心胶囊与左西孟旦联合治疗充血性心力衰竭的疗效观察
目的 探究芪苈强心胶囊与左西孟旦联合治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 选取2013年2月至2016年2月于我院就诊的80例充血性心力衰竭患者,按照住院顺序将其分为对照组与观察组,各40例.对照组采用左西孟旦治疗,观察组采用芪苈强心胶囊与左西孟旦联合治疗.观察两组患者的治疗总有效率及治疗前、后的心功能.结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的心功能明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗充血性心力衰竭的治疗效果好,安全性高,可促进患者心功能恢复,具有极大的推广价值.
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芪苈强心胶囊对慢性心衰患者的临床效果观察
目的 探讨慢性心力衰竭采用芪苈强心胶囊治疗的临床效果.方法 按照随机数字表法,将500例慢性心力衰竭患者分为研究组(应用芪苈强心胶囊治疗)与对照组(应用环磷腺苷葡胺治疗),对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后,研究组患者的生活质量评分、心功能、心衰疗效、人N脑前脑钠肽(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性心力衰竭患者的临床治疗过程中,采用芪苈强心胶囊治疗,效果显著,值得推广应用.
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芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效
目的：探究芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法将收治的104例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为试验组和对照组，试验组采用芪苈强心胶囊治疗，对照组采用心宝丸治疗，比较两组临床疗效。结果试验组的心功能总有效率以及中医症候总有效率均显著优于对照组（P ＜0.05）；试验组患者的超声心动图指标中 LVEF 优于对照组（P ＜0.05）。结论临床上采用芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭临床疗效显著，可明显提高患者的生命质量。
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芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究
目的:采取芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭,观察其临床应用效果.方法:选取我院进行治疗的300例慢性收缩性心力衰竭患者.随机分为两组.对照组150例,使用卡托普利片治疗,观察组150例,使用芪苈强心胶囊治疗.结果:治疗后,观察组ET水平明显下降,NO、CGRP水平显著上升(P<0.05);组间对比,观察组血管内皮功能优于对照组(P<0.05);观察组心功能改善总有效率优于对照组(88.67％VS74.67％),且中医证候改善总有效率更高(92％VS80.67％),差异明显(P<0.05).结论:芪苈强心胶囊能够保护患者血管内皮功能,改善患者心功能及临床症状,是治疗慢性收缩性心力衰竭的有效手段.
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芪苈强心胶囊在治疗慢性心力衰竭患者中的效果分析
目的:探讨分析对慢性心力衰竭采用芪苈强心胶囊治疗的效果.方法:选取2017年6月-2018年5月期间我院收集治疗的慢性心力衰竭患者120例作为临床研究对象,根据不同的治疗方法将所有患者平均分成观察与对照两组,每组各有60例患者,观察组给予芪苈强心胶囊进行治疗,对照组患者采用常规西医治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比.结果:观察组的临床治疗总有效率88.33％明显高于对照组71.67％,两组间的对比差异具备统计学意义,P<0.05.结论:对该病患者使用芪苈强心胶囊使疾病进展在一定程度上得到减缓,临床症状显著改善,患者生活质量提高.
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芪苈强心胶囊治疗心功能不全的临床效果及安全性
目的 探讨芪苈强心胶囊治疗心功能不全的临床效果及安全性.方法 选取2014年6月至2017年6月本院收治的66例心功能不全患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各33例.对照组患者给予常规西药治疗,研究组在对照组的基础上口服芪苈强心胶囊治疗.连续治疗4周后,比较两组治疗效果.结果 研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF及血浆NT-porBNP水平均显著改善,且研究组显著优于对照组(P<0.05);随访6个月后,研究组的复发率、重复住院率、病死率及生活质量评分均显著低于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊可明显改善心功能不全患者的心功能,提高患者生活质量,降低复发率及重复住院率,疗效安全可靠.
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芪苈强心胶囊对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能及血浆脑利钠肽水平的影响
目的 探究扩张型心肌病心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊对其心功能及血浆脑利钠肽水平产生的影响.方法 纳入63例自2016年3月—2017年7月间在该院进行扩张型心肌病心力衰竭诊治的患者,将入选对象分为对比组和探究组,对比组30例患者,探究组33例患者,全部入选对象均接受常规治疗,探究组患者同时配合应用芪苈强心胶囊,对比治疗前后患者心功能以及血浆脑利钠肽水平变化情况.结果 2组患者治疗前各项心功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者LVEF均显著升高,LVESd、LVEDd均显著下降,治疗前后各项观察指标差异有统计学意义(P<0.05),探究组患者LVEF高于对比组,LVESd、LVEDd均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗前血浆BNP差异无统计学意义(t=0.1865,P=0.8527),治疗后探究组患者BNP低于对比组,差异有统计学意义(t=9.5380,P=0.0259).结论 扩张型心肌病心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊能够使患者心功能得到显著改善,同时还可使血浆脑利钠肽水平得到降低.
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血塞通注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病疗效观察
目的：探讨血塞通注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床疗效。方法：收治慢性肺源性心脏病患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加用血塞通注射液和芪苈强心胶囊，比较两组的治疗效果。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组(87.5% VS 65%，P＜0.01)。结论：血塞通注射液联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床疗效显著。
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芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者炎症细胞因子的影响
目的：探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及高敏 C 反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法124例慢性心力衰竭患者随机分为芪苈强心胶囊治疗组及对照组，每组各62例，两组间临床基线资料无显著差异。芪苈强心胶囊治疗组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊，每天3次，每次4粒。8周后观察两组患者的临床症状、心功能的改善情况。检测入组时及治疗8周后两组患者血浆 BNP、IL-1、IL-6、TNF-α及 hs-CRP 的变化。结果芪苈强心胶囊治疗组临床显效率显著高于对照组（72.6% vs 53.2%，,P=0.040）。心脏彩超提示，芪苈强心治疗组左室射血分数（LVEF）较前有显著提高(36.5±3.4 vs 41.4±2.9%，P<0.05)。和对照组治疗后比较，芪苈强心治疗组 LVEF 也显著提高，有统计学差异(P<0.05)。芪苈强心治疗组 BNP、IL-1、IL-6、TNF-α和 hs-CRP 较入组时有显著降低（P 值均<0.05），和对照组治疗后比较也有显著性差异（P 值均<0.05）。结论慢性心力衰竭患者常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊可进一步缓解临床症状、改善心功能、降低 BNP 及 IL-1、IL-6、TNF-α等炎症因子的水平。
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芪苈强心胶囊治疗心力衰竭临床疗效观察
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将240例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各120例,对照组常规应用正性肌力药、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等,治疗组加服芪苈强心胶囊.结果:治疗8周后两组患者左室舒张末内径、左室射血分散,6分钟步行试验距离均有明显改善(P＜0.01),治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可明显改善心功能.
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芪苈强心胶囊治疗慢性心衰(CHF)53例效果分析
目的:探究芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的临床疗效.方法:以芪苈强心胶囊为主要用药的治疗方法为实验组,以常规强心、利尿、扩血管治疗方法为对照组,观察两组的临床疗效.结果:实验组总有效率98.1%,平均疗程7天;对照组总有效率93.6%,平均疗程14天.结论:以芪苈强心胶囊为主的治疗方法可缩短疗程,减少复发.
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卡托普利联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病难治性心衰疗效观察
为探讨卡托普利联合芪苈强心胶囊治疗难治性肺心病心衰的疗效及安全性,2008年1月～2012年10月使用血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利片和芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病难治性心衰患者48例,疗效显著.现报告如下.
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琥珀酸美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究
目的:探讨琥珀酸美托洛尔联合芪苈强心胶囊在治疗慢性充血性心力衰竭中的应用及其效果.方法:将136例慢性充血性心力衰竭患者随机均分为对照组与观察组,每组各68例.对照组给予芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/日)加以治疗,观察组在此基础上给予琥珀酸美托洛尔(12.00mg开始,1次/日,早饭后服用).对比两组治疗前后的心功能指标变化以及治疗后患者生存质量.结果:无论对照组还是观察组,每组治疗前后心功能指标(LVEF、LVDd、HR、室性期前收缩以及房性期前收缩等指标)均存在统计学差异(P＜0.05),且治疗后观察组较对照组仍具有统计学差异(P＜0.05);治疗后观察组生存质量明显优于对照组,二者存在显著的统计学差异(P＜0.01).结论:琥珀酸美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭,患者心功能指标转良较为明显,且能够提高治疗后患者的生存质量.
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芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的 观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将46例病例随机分为对照组和治疗组2组,每组23例,对照组给予马来酸依那普利片5mg,1次/d、安体舒通片20mg,1次/d、倍他乐克片12.5mg,2次/d,地高辛片0.125mg.治疗组在对照组治疗的基础上加服芪苈强心胶囊4粒,每日3次,2组疗程均为4周,观察芪苈强心胶囊治疗四周后对心功能分级、左室射血分数(LVEF)值的影响.结果 对照组患者治疗一个月后LVEF有所增加,但差异无显著性意义(P＞0.05),而治疗组治疗后上述指标明显改善(P＜0.05);两组比较,治疗组患者LVEF明显增加,两组临床疗效比较差异有显著意义(P＜0.05).结论 芪苈强心胶囊能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能.
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芪苈强心胶囊微生物限度检查方法学验证
目的 建立芪苈强心胶囊的微生物限度检查法.方法 采用微生物限度检查方法,对该胶囊微生物检验方法进行验证.结果 混入芪苈强心胶囊中的枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉用常规检验法细菌回收率均比较低,表现出一定抑菌作用,但大肠埃希菌回收率符合要求.混入该胶囊中的枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和黑曲霉采用稀释法检测,其回收率明显提高.结论 该药物胶囊对细菌和真菌均有一定的抑制作用,可以通过培养基稀释法来消除.
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芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例
目的 观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组及观察组,每组20例患者.治疗组在常规西药基础上加服芪苈强心胶囊,观察组常规西药治疗,疗程均为8周.对比观察两组治疗前后中医症候,心功能分级、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化情况.结果 临床疗效:治疗组总有效率为90％,观察组总有效率为70％,两组相比具有统计学差异(P＜0.05);血浆BNP浓度:两组治疗前后BNP浓度均较治疗前降低,具有统计学意义(P＜0.05),且治疗组降低更为明显(P＜0.05).结论 芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西药常规治疗,并且显示出良好的安全牲.
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芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的临床疗效,并探讨其机制.方法 将100例慢性心力衰竭病人随机分为对照组(30例)、芪苈强心组(40例)和卡托普利组(30例),对照组给予强心、利尿及血管扩张剂等常规抗心力衰竭治疗；芪苈强心组、卡托普利组在常规治疗基础上分别加服芪苈强心胶囊4粒,每日3次,或卡托普利25 ～ 50mg,每日2次.疗程均为6个月.观察治疗前后病人的临床心功能分级情况、左室LVDD、SV和EF的变化.结果 3种治疗方法对慢性心力衰竭均有良好的临床疗效；病人左室SV和EF明显升高(P＜0.05,P＜0.01),芪苈强心组和卡托普利组病人左室LVDD明显缩小(P＜0.05)；与对照组比较,后两组SV及EF改善更为明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论 芪苈强心胶囊能明显改善病人的左室舒缩功能,延缓心室重塑,是一种治疗慢性心力衰竭安全有效的药物.
