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自由基清除剂依达拉奉的临床应用
药理作用依达拉奉的主要成分为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮.药效学研究及动物实验证实依达拉奉是一种强效的羟自由基清除剂和抗氧化剂,能清除缺血周边和缺血再通部位产生的大量OH-,从而抑制神经细胞功能障碍.依达拉奉作为自由基捕获剂能抑制黄嘌呤氧化酶和次黄嘌呤氧化酶的活性,刺激前列环素的生成,减少炎症介质白三烯的生成,降低羟自由基的浓度,缩小缺血半暗带发展成梗死的体积,并抑制迟发性神经元死亡[1].
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依达拉奉的临床应用
依达拉奉(EDA)是新开发的一种针对脑梗死急性期的新型自由基靖、清除剂,EDA通过捕获自由基(-OH),抑制脂质过氧化作用、抑制脑细胞(血管内皮细胞、神经细胞)的过氧化作用,从而减轻脑水肿和脑组织损伤,是目前临床试验证明惟一有效的自由基清除剂.临床EDA治疗神经系统疾病疗效确切,近年文献不断报道该药物用于其他疾病的治疗,现综述如下.
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依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效观察
脑梗死是中老年常见病、多发病.患此病后多遗留有轻重不等的后遗症,给患者的生活和工作造成不便,使其生活质量和工作能力下降.对脑梗死进行早期有效治疗,可促进疾病恢复,减轻脑梗死的后遗症,降低致残率和死亡率.应用依达拉奉联合丁咯地尔治疗急性脑梗死,取得了比较满意的效果.
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依达拉奉治疗脑梗死效果观察
目的 观察自由基清除剂依达拉奉治疗脑梗死的治疗效果.方法 选择2008年3月至2009年6月脑梗死患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例.治疗组应用依迟拉奉,对照组应用冠心宁,其余治疗措施均相同.结果 治疗组总有效率84.38%,对照组总有效率46.88%,二者相比有显著性差异(P<0.05).结论 依述拉奉在治疗脑梗死时神经细胞和神经元的保护作用突出,且不良反应小,值得在临床上推广应用.
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大面积脑梗死应用依达拉奉联合吡拉西坦的疗效观察
目的 探讨依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死的可行性.方法 回顾分析笔者所在医院2008年1月-2012年1月间收治大面积脑梗患者60例的临床资料.结果 治疗组30例,其中基本治愈19例,好转9例,无效2例,总有效率为93.3％;对照组30例,其中基本治愈15例,好转10例,无效5例,总有效率为83.3％.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合吡拉西坦治疗大面积脑梗死,疗效显著,可有效改善神经功能症状,降低患者病死率,值得临床推广.
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依达拉奉治疗急性脑梗死临床分析
目的 探讨依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果.方法 选择2010年7月~2011年9月我们收治的急性脑梗死患者130例,随机分为观察组和对照组各65例,2组患者均常规治疗,观察组加用依达拉奉.结果 观察组总有效率明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 依达拉奉治疗急性脑梗死能明显改善改善神经功能,降低致残率,值得推广.
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依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床研究
目的 探讨依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性.方法 选取我院2010年3月-2012年5月收治急性脑梗死患者160例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各80例;其中对照组患者采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗;联合治疗组;其中在对照组治疗基础上,加用依达拉奉静脉滴注治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后神经功能缺损(NIHSS)及日常生活能力(BI)评分及不良反应发生情况等.结果 对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80.0％,93.8％;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05);对照组与联合治疗组患者治疗前神经功能缺损评分及BI评分组间比较无显著差异(P＞0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分及BI评分较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05);同时两组患者并发症发生率组间比较无显著差异(P＞0.05).结论 依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果确切,可显著改善神经功能缺损症状,恢复日常生活能力,且未提高并发症发生风险,具有临床使用价值.
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依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 84例急性脑梗死患者被随机分为2组,每组各42例;在常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠方案治疗.治疗14 d后比较两组方案的治疗效果,按照美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)对比两组治疗前、治疗后7d,14 d及30d时的神经功能缺损情况,并观察两组治疗过程中的不良反应.结果 实验组临床总有效率达92.9％,明显高于对照组(P＜0.05),其NIHSS评分较对照组明显改善,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗方案均无严重不良反应;结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单独使用奥扎格雷钠,且能明显改善神经功能损伤情况,安全可靠.
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依达拉奉联合三七总皂苷注射液治疗急性脑梗死临床效果分析
目的 评价依达拉奉与三七总皂苷注射液在治疗急性脑梗死的疗效及安全性方面的对比.方法 将符合急性脑梗死条件的患者219例随机分为依达拉奉组(73例)、三七总皂苷(73例)与联合治疗组(73例),进行8周的疗程.结果 两药联合治疗的效果优于两药各自单独使用的效果,且无明显的不良反应,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 依达拉奉与三七总皂苷联合应用对于治疗急性脑梗死的早期康复疗效确切,值得临床推广应用.
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依达拉奉+尼莫地平治疗脑梗死临床分析
目的 了解依达拉奉联合尼莫地平治疗脑梗死的疗效.方法 CT确诊为脑梗死患者20例应用依达拉奉+尼莫地平与常规治疗18例进行对比.结果治疗组在自体功能恢复时间明显前移,住院时间缩短,生命质量提高.
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依达拉奉治疗高血压性脑出血临床观察
目的 探讨依达拉奉治疗高血压性脑出血的临床效果.方法 对我科2012年5月-2013年5月收治的135例高血压性脑出血患者进行回顾分析,随机分为两组,对照组67例,给予常规治疗,研究组68例,在对照组的基础上给予依拉达奉治疗.结果 研究组总有效率94.1％,对照组总有效率76.1％.两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后在神经功能评分与血肿缩小程度比较中较对照组均有显著下降(P＜0.01).结论 依达拉奉可有效清除自由基,抑制脑水肿,改善患者的神经功能,而且其不影响血液凝固及纤维蛋白溶解和出血时间,降低了发生再次出血的危险度,是治疗高血压性脑出血的有效药物,值得在临床推广.
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依达拉奉对帕金森病大鼠模型的神经保护作用及黑质纹状体丙二醛和一氧化氮水平的影响
目的：探讨依达拉奉对帕金森大鼠模型黑质纹状体丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的影响。方法根据处理方法，将72只大鼠分为健康大鼠组（ZC）、盐水处理组（YS）、依达拉奉0.3mg 组、1mg 组、3mg 处理14d 组（3mgA 组）、3mg 处理28d 组（3mgB组）。观察各组30min旋转次数，并测定黑质内尼氏体细胞数和黑质、纹状体内的丙二醛、一氧化氮含量。结果0.3mg、1mg、3mgA、3mgB组旋转次数显著低于YS组，但是高于ZC组（P<0.05）。各处理右侧黑质内尼氏体细胞数无统计学差异（P>0.05）。ZC组左侧尼氏体细胞数高，其次为3mgA和3mgB组，YS、0.3mg、1mg组左侧尼氏体细胞数少。ZC组的丙二醛含量与一氧化氮含量显著低于其他各组（P<0.05）。3mgA组和3mgB组则显著低于YS、0.3mg和1mg组（P<0.05）。结论对PD大鼠注射依达拉奉，可以较好的保护神经，改善大鼠行为，抑制一氧化氮和丙二醛生成，防止机体过氧化作用，揭示了依达拉奉在帕金森病的治疗中具有重要的价值。
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巴曲酶与依达拉奉联合治疗急性脑梗死120例临床观察
急性脑硬死具有发病率高、病死率高、致残率高及复发率高的特点.急性期治疗是关键.我院自2003年1月至2009年1月应用巴曲酶与依达拉奉治疗急性脑硬死120例,经过临床观察获得较满意治疗效果.
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依达拉奉与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法 选自2012年1月-2013年1月158例进展性急性脑梗死患者随机分为两组,实验组和观察组.每组79例.实验组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和依达拉奉治疗.观察组内科常规治疗.两组病人分别在治疗前后进行神经功能缺损测定,记录分值,进行比较.结果 两组患者在治疗后均有效果,其神经功能评分均低于治疗前,实验组功能缺损评分显著低于对照组.实验组的总有效率(93.7％)明显高于观察组(77.2％).结论 依达拉奉联合低分子肝素(LMwH)治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应.
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依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效
目的 探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、外周血白细胞(WBC)水平及患者神经功能恢复的影响.方法自我院1999年5月-2012年2月收治急性脑梗死患者中挑选87例进入研究,并随机分为实验组43例,对照组44例,两组均接受降颅压、稳定血压、改善循环及营养神经等常规治疗,实验组在此基础上加用依达拉奉,对照组加用等量生理盐水,疗程为2周.两组患者分别于治疗前,治疗1周后和治疗2周后清晨空腹抽血检测血清hs-CRP和外周血WBC水平,并评定其神经功能缺损情况.结果两组患者在治疗后血清hs-CRP和外周血WBC水平均有所下降且神经功能有所恢复(P＜0.05),实验组接受依达拉奉治疗后血清较对照组下降快(P＜0.01),神经功能恢复情况也优于对照组(P＜0.01).结论依达拉奉可快速降低急性脑梗死患者血清hs-CRP和外周血WBC水平,使神经功能免受进一步损害并促进其恢复.
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依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析
目的 探讨依达拉奉治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 选取该院在2010年1月-2012年12月收治的急性脑梗死患者80例,将所有患者随机分为两组,观察组和对照组,对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用依达拉奉进行治疗,一个疗程后,对两组的疗效进行比较.结果 观察组总有效率(92.5％)明显大于对照组(70.0％),且P＜0.05;对两组患者在治疗前后神经功能缺损程度的比较,两组患者神经功能的缺损程度均明显降低,治疗后的比较重,观察组神经功能缺损程度评分明显小于对照组,且P＜0.05;对两组患者不良反应的比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规治疗的基础上应用依达拉奉治疗急性脑梗死患者可显著提高疗效,且安全有效,值得临床推广.
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依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择脑梗死患者66例,随机分为观察组和对照组,2组按病情需要常规治疗的基础上,对照组用奥扎格雷钠80mg加入500mL氯化钠注射液中,2次/d.观察组均在对照组基础上,依达拉奉30mg加入100mL氯化钠注射液中,2次/d.2组均治疗14d.结果 观察组有效率93.94％,对照组为72.73％.治疗结果有显著差异(P＜0.05),未产生严重不良反应.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑梗死是安全有效的.
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依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察
急性脑梗死为老年患者中常见的临床急症,该病的致残率和致死率都比较高.因此,脑梗死应尽早的给予及时的治疗.
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依达拉奉治疗高血压性脑出血的疗效观察
目的 探讨依达拉奉对高血压性脑出血的治疗作用.方法 将143例高血压性脑出血患者随机分为研究组和对照组.研究组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30 mg,2次/d,共2周为1个疗程;对照组除不用依达拉奉外,余同治疗组.分别于治疗前及治疗后2周进行NIHSS评分及治疗组的治愈率和显效率对比.结果 治疗组基本痊愈48例,显著进步18例,进步4例,无变化2例,总有效率为97.2％;对照组基本痊愈率28例,显著进步16例,进步12例,无变化15例,总有效率为78.8％.结论 依达拉奉可以安全、有效治疗高血压脑出血.
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依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死(PCI)的疗效.方法 对150例PCI患者用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,连用14d；巴曲酶首次10BU加入生理盐水250mL静脉滴注,隔日1次,共3次.在治疗前、后进行神经功能评分.结果联合治疗组合治疗7、14、21d时神经功能评分显著高于对照组(均P＜0.05)；联合治疗组的显效率(72%)和有效率(90%)明显高于对照组(42%、66%)(均P＜0.05).结论 依达拉奉联合降纤酶巴曲酶治疗PCI有显著疗效,无明显不良反应.
