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丹参酚酸A对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶系的影响
目的:研究丹参酚酸A对大鼠肝微粒体细胞色素P450和细胞色素b_5含量以及CYP1A2和CYP2E1活性的影响.方法:将大鼠分成溶剂对照组和丹参酚酸A给药组,每组10只,雌雄各半,丹参酚酸A给药组尾静脉注射给予丹参酚酸A 20 mg·kg~(-1)·d~(-1),连续给药5 d;溶剂对照组给予相同剂量的溶剂,紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450和细胞色素b_5含量;探针底物法评价CYP1A2和CYP2E1的活性.结果:丹参酚酸A尾静脉注射连续给药5 d后,大鼠细胞色素P450和细胞色素b_5含量与对照组比较均无显著性差异;CYP1A2和CYP2E1的活性与对照组比较也无显著性差异.结论:丹参酚酸A对CYP1A2和CYP2E1没有诱导或抑制作用,与经过CYP1A2和CYP2E1代谢的药物发生相互作用的可能性较小.
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HPLC法测定大鼠血浆中丹参酚酸A的浓度
目的建立大鼠血浆中丹参酚酸A的含量测定方法.方法利用HPLC,色谱柱:Hypersil ODS柱(4.6mm×200 mm,10 μm),流动相:乙腈-水(1:2.65,甲酸调pH值至2.5),流速:0.9 mL/min,检测波长:285 nm,以桂皮酸作为内标物.结果方法回收率在98.9%～106.9%,提取回收率大于83%,日内、日间精密度均低于8.4%.结论该法可作为丹参酚酸A在大鼠体内药物动力学研究的检测手段.
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丹参酚酸A在大鼠小肠的吸收动力学研究
目的研究丹参酚酸A在大鼠小肠的吸收情况.方法采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用UV双波长法测定肠循环液中酚红和丹参酚酸A含量.结果表明丹参酚酸A在大鼠小肠的平均吸收率为20.5%.结论在低、中、高3种不同浓度下,吸收速率常数无显著差异,其吸收机制为被动扩散.
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丹参酚酸A、B对大鼠局灶性脑缺血损伤保护效应比较
目的:研究丹参酚酸A(salvianolic acid A,SalA)对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及特点.方法: 利用线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,于苏醒时和术后24h进行神经行为学评分;24h评分后断头取脑测定脑梗塞指数、脑指数及脑含水量;应用HE染色观察SalA干预后缺血区病理学改变.结果: SalA可以改善MCAO大鼠神经功能缺损状态,缩小梗塞面积,减轻脑水肿,降低相关脑区神经元损伤程度.综合分析SalA的作用体现出比丹参酚酸B(salvianolic acid B,SalB)更明显的趋势,SalA三个剂量中以2.5mg/kg组效应更强.结论: 针对脑缺血损伤,SalA的保护作用有优于SalB的趋势,而本实验中表明SalA的量效关系不明显.
