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气相色谱法测定风痛灵中薄荷脑、冰片和樟脑的含量
风痛灵为常用中成药制剂,已被列入第1批非处方药产品目录,临床应用广泛.现标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第九册(WS3-B-1709-94)[1].
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风痛灵口服液含量测定方法探讨
目的:对风痛灵口服液的有效成分进行采用荧光反射法扫描,对其主要成分进行定量分析,结果测定样品含量为41.53μg/ml,回收率为100.5%,线性关系良好.结论:该方法简便,易行,可作为该制剂的质控方法之一.
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气相色谱法同时测定风痛灵中5种组分的含量
目的 研究提高风痛灵质量标准含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,以内标法同时测定风痛灵中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯和麝午草酚等5种组分的含量.结果 各组分的线性关系良好(r值均大于0.999);5种组分的平均回收率为99.2%~99.8%,RSD为0.65%~1.4%,低检测限为0.01μg~0.06μg.结论 该方法快速简便、准确可信,适用于生产质量控制及标准提高.
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气相色谱法测定风痛灵中丁香酚的含量
风痛灵由乳香、没药、血竭、丁香罗勒油等组成,具有活血散瘀、消肿止痛之功效.丁香罗勒油为方中主要药味之一,具有局部镇痛作用,丁香酚为其主要有效成分[1].含量测定方法报道有紫外分光光度法[2]、气相色谱法[3~6]、高效液相色谱法[7]、薄层扫描法[8],其中以气相色谱法运用多,且方法成熟,故本试验采用气相色谱法测定样品中主要有效成分丁香酚的含量,经方法学研究表明,该法简便易行,重现性好.
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风痛灵消炎镇痛作用的实验研究
目的:研究风痛灵的抗炎镇痛作用.方法:(1)选取合格大白鼠30只,随机分为3组,风痛灵组、红花油组、空白对照组,以甩尾镇痛试验验证;(2)取28±2g小白鼠40只,雌雄各半,分为4组,即正常对照组、击伤对照组、风痛灵组、红花油组,以腿击伤肿胀法消肿实验验证.结果:(1)风痛灵能提高小鼠镇痛阈值;(2)击伤后用风痛灵组与击伤对照组比较病变较轻.结论:风痛灵具有显著的镇痛作用和促进恢复、抗炎消肿作用.
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风痛灵微生物限度检查方法的验证
目的 建立风痛灵微生物限度检查方法 .方法 采用萃取加薄膜过滤法.结果 该方法 可以有效消除抑菌影响,符合中国药典2005年版要求.结论 所建立的方法 准确、简便.适用于风痛灵的微生物限度检查和标准提高.